Сырье -анаболические стероиды серии флуоксиместер / Галотестин 76-43-7

Сырье -анаболические стероиды серии флуоксиместер / Галотестин 76-43-7

Абстрактный

КЕЙС:76-43-7
MF:C20H29FO3
МВт:336.44
EINECS:200-961-8
Температура плавления:240 ° C
альфа 104 º (C = 1, Etoh)
температура хранения. ?20° C
растворимость H2O: ≤0,5 мг/мл
Форместан (фоточувствительный)
цвет белый
Растворимость воды незначительна
Merck 13,4212

Описание:

Fluoxymesterone also exerts its effects on strength and fat loss by both regulation of fatty acid oxidation in the liver and fast-twitch muscle mitochondria . Oddly, for a drug which exerts such a nice anabolic effect, and promotes such good strength gains, Halotestin has a pretty low Androgen Receptor Binding affinity .. I suppose, in this respect it can be compared to Winstrol (» Оральные стероиды).
As far as strength and agression goes, Halo is a great drug. Halotestin is especially useful on a cutting or strength cycle. Its use for mass and weight gains have been pretty disappointing for most users, тем не мение.

заявка:

1. Androgenic activity

Fluoxymesterone has a relatively high ratio of androgenic to anabolic activity similarly to testosterone.[нужна цитата] Like many 17α-alkylated AAS, it has relatively low affinity for the androgen receptor (С УЧАСТИЕМ). тем не мение, its actions are mediated by the AR, most likely due to its relatively long elimination half-life of approximately 9.2 часы. It is approximately five times as potent as an AAS as testosterone. В отличие от тестостерона, fluoxymesterone has a 100% oral bioavailability, as the methylation of the C17α position of fluoxymesterone inhibits hepatic metabolism by enzymatic oxidation of 17β-hydroxyl, allowing its absorption into the bloodstream for transport around the body.
2. 11β-HSD inhibitor
Fluoxymesterone has been found to act as a potent inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2) (IC50 = 60–630 nM), with a potency comparable to that of the 11β-HSD2 inhibitor glycyrrhetinic acid. This unique action of fluoxymesterone is likely related to its 11β-hydroxyl group. 1β-HSD2 is responsible for the inactivation of the glucocorticoids cortisol and corticosterone (into cortisone and 11-dehydrocorticosterone, соответственно). Inhibition of 11β-HSD2 by fluoxymesterone may result in mineralocorticoid receptor overactivation and associated side effects such as hypertension and fluid retention, and has been hypothesized to be involved in the cardiovascular and other adverse effects of fluoxymesterone.
3. Glucocorticoid activity
Unlike other AAS, fluoxymesterone has structural features in common with corticosteroids, including its 9α-fluoro and 11β-hydroxy groups. In accordance, it has weak (micromolar) but potentially clinically significant affinity for the glucocorticoid receptor.

What is Halotestin?

Флюоксиместер один (Галотестин) работает, прикрепляясь к андрогенным рецепторам; это заставляет его взаимодействовать с частями клетки, участвующими в производстве белков.. Это может вызвать увеличение синтеза одних белков или снижение синтеза других.. Эти белки обладают разнообразным действием., включая блокировку роста некоторых типов клеток рака молочной железы, стимулирующие клетки, вызывающие мужские половые признаки, и стимулируют выработку эритроцитов.

Поскольку эффекты кастрации у женщин в пременопаузе намного превосходят эффекты андрогенной терапии., мужские гормоны использовались в основном для женщин постменопаузального возраста..

Халотестин используется лишь изредка, поскольку другие гормональные препараты, такие как ингибиторы ароматазы, обычно более эффективны.. На долю рака молочной железы у мужчин приходится около 1% всех видов рака молочной железы.

Сертификат подлинности:

Горячая распродажа