Série de stéroïdes anaboliques de matière première fluoxymère / Halotestin 76-43-7

Série de stéroïdes anaboliques de matière première fluoxymère / Halotestin 76-43-7

Abstrait

CAS:76-43-7
MF:C20H29FO3
MW:336.44
EINECS:200-961-8
Point de fusion:240 °C
alpha 104 º (c=1,EtOH)
température de stockage. ?20°C
Solubilité H2O: ≤0,5 mg/mL
forme solide (photosensible)
couleur blanche
Solubilité dans l’eau NÉGLIGIBLE
Merck 13,4212

La description:

La fluoxymestérone exerce également ses effets sur la force et la perte de graisse en régulant à la fois l'oxydation des acides gras dans le foie et les mitochondries musculaires à contraction rapide. . Bizarrement, pour un médicament qui exerce un si bel effet anabolisant, et favorise de si bons gains de force, Halotestin a une affinité de liaison aux récepteurs androgènes assez faible .. je suppose, à cet égard, il peut être comparé au Winstrol (Stanozolol).
En ce qui concerne la force et l'agression, Halo est une excellente drogue. Halotestin est particulièrement utile sur un cycle de coupe ou de force. Son utilisation pour la prise de masse et de poids a été assez décevante pour la plupart des utilisateurs., toutefois.

Application:

1. Activité androgène

La fluoxymestérone a un rapport relativement élevé entre activité androgène et anabolisante, de la même manière que la testostérone.[citation requise] Comme beaucoup d’AAS 17α-alkylés, il a une affinité relativement faible pour le récepteur des androgènes (Ardente). Cependant, ses actions sont médiatisées par l'AR, très probablement en raison de sa demi-vie d'élimination relativement longue d'environ 9.2 heures. Il est environ cinq fois plus puissant qu'un AAS que la testostérone.. Contrairement à la testostérone, la fluoxymestérone a un 100% biodisponibilité orale, car la méthylation de la position C17α de la fluoxymestérone inhibe le métabolisme hépatique par oxydation enzymatique du 17β-hydroxyle, permettant son absorption dans la circulation sanguine pour le transport dans tout le corps.
2. 11Inhibiteur de la β-HSD
Il a été démontré que la fluoxymestérone agit comme un puissant inhibiteur du type 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase. 2 (11β-HSD2) (CI50 = 60-630 nM), avec une puissance comparable à celle de l'acide glycyrrhétinique, inhibiteur de la 11β-HSD2. Cette action unique de la fluoxymestérone est probablement liée à son groupe 11β-hydroxyle.. 1La β-HSD2 est responsable de l'inactivation des glucocorticoïdes cortisol et corticostérone (en cortisone et 11-déhydrocorticostérone, respectivement). L'inhibition de la 11β-HSD2 par la fluoxymestérone peut entraîner une suractivation des récepteurs minéralocorticoïdes et des effets secondaires associés tels que l'hypertension et la rétention d'eau., et on a émis l'hypothèse qu'il serait impliqué dans les effets cardiovasculaires et autres effets indésirables de la fluoxymestérone..
3. Activité glucocorticoïde
Contrairement aux autres SAA, la fluoxymestérone présente des caractéristiques structurelles communes avec les corticostéroïdes, y compris ses groupes 9α-fluoro et 11β-hydroxy. Conformément, il est faible (micromolaire) mais affinité potentiellement cliniquement significative pour le récepteur des glucocorticoïdes.

Qu'est-ce que l'Halotestin?

Fluoxymester un (Halotestin) fonctionne en se fixant aux récepteurs androgènes; cela l'amène à interagir avec les parties de la cellule impliquées dans la fabrication des protéines. Cela peut entraîner une augmentation de la synthèse de certaines protéines ou une diminution de la synthèse d’autres.. Ces protéines ont divers effets, y compris le blocage de la croissance de certains types de cellules cancéreuses du sein, stimuler les cellules responsables des caractéristiques sexuelles masculines, et stimuler la production de globules rouges.

Puisque les effets de la castration chez les femmes préménopausées sont de loin supérieurs à ceux de la thérapie androgénique, les hormones mâles ont été utilisées principalement pour les femmes en âge de postménopause.

Halotestin n'est utilisé qu'occasionnellement car d'autres médicaments d'hormonothérapie tels que les inhibiteurs de l'aromatase sont généralement plus efficaces.. Le cancer du sein masculin représente environ 1% de tous les cancers du sein.

certificat d'authenticité:

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