Rohstoff Anabole Steroide Serie Fluoxymesteron / Halotestin 76-43-7

Rohstoff Anabole Steroide Serie Fluoxymesteron / Halotestin 76-43-7

Abstrakt

FALL:76-43-7
MF:C20H29FO3
MW:336.44
EINECS:200-961-8
Schmelzpunkt:240 ° C.
Alpha 104 º (C = 1, EtOH)
Lagertemperatur. ?20° C.
Löslichkeit H2O: ≤ 0,5 mg/ml
solide bilden (Photoempfindlich)
Farbe weiß
Wasserlöslichkeit vernachlässigbar
Merk 13,4212

Beschreibung:

Fluoxymesteron übt auch seine Auswirkungen auf die Festigkeit und den Fettverlust aus, sowohl die Regulierung der Fettsäureoxidation in der Leber als auch auf schnell zuckende Muskel-Mitochondrien . Seltsamerweise, für ein Medikament, das einen so schönen anabolen Effekt ausübt, und fördert so gute Kraftgewinne, Halotestin hat eine ziemlich niedrige Androgenrezeptor -Bindungsaffinität .. Ich nehme an, In dieser Hinsicht kann es mit Winstrol verglichen werden (Stanozolol).
Was Kraft und Aggression betrifft, Halo ist eine tolle Droge. Halotestin ist besonders nützlich für einen Schnitt- oder Festigkeitszyklus. Die Verwendung für Massen- und Gewichtszuwächse war für die meisten Benutzer ziemlich enttäuschend, jedoch.

Anwendung:

1. Androgene Aktivität

Fluoxymesteron weist ein relativ hohes Verhältnis von androgener zur anabolischen Aktivität in ähnlicher Weise wie Testosteron auf.[Zitat erforderlich] Wie viele 17α-alkylierte AAs, Es hat eine relativ geringe Affinität zum Androgenrezeptor (AR). jedoch, seine Handlungen werden durch das AR vermittelt, Höchstwahrscheinlich aufgrund ihrer relativ langen Eliminierungs-Halbwertszeit von ungefähr 9.2 Std. Es ist ungefähr fünfmal so wirksam wie ein AAS wie Testosteron. Im Gegensatz zu Testosteron, fluoxymesteron hat a 100% orale Bioverfügbarkeit, Da die Methylierung der C17α-Position von Fluoxymesteron durch enzymatische Oxidation von 17β-Hydroxyly, seine Aufnahme in den Blutkreislauf für den Transport um den Körper.
2. 11β-HSD-Inhibitor
Es wurde festgestellt 2 (11β-HSD2) (IC50 = 60–630 nm), mit einer Potenz, die mit der des 11β-HSD2-Inhibitors Glycyrrhetinsäure vergleichbar ist. Diese einzigartige Wirkung von Fluoxymesteron hängt wahrscheinlich mit seiner 11β-Hydroxylgruppe zusammen. 1β-HSD2 ist für die Inaktivierung der Glukokortikoide Cortisol und Corticosteron verantwortlich (in Cortison und 11-Dehydrocorticosteron, beziehungsweise). Die Hemmung von 11β-HSD2 durch Fluoxymesteron kann zu einer Überaktivierung von Mineralocorticoidrezeptoren und zu assoziierten Nebenwirkungen wie Bluthochdruck und Flüssigkeitsretention führen, Es wurde angenommen.
3. Glukokortikoidaktivität
Im Gegensatz zu anderen AAS, Fluoxymesteron hat strukturelle Merkmale gemeinsam mit Kortikosteroiden, einschließlich seiner 9α-Fluor- und 11β-Hydroxy-Gruppen. Entsprechend, es hat schwach (mikromolar) potenziell klinisch signifikante Affinität zum Glukokortikoidrezeptor.

Was ist Halotestin?

Fluoxymester eins (Halotestin) Arbeitet sich an Androgenrezeptoren; Dies führt dazu, dass es mit den Teilen der Zelle interagiert, die an der Herstellung von Proteinen beteiligt sind. Es kann zu einer Zunahme der Synthese einiger Proteine ​​oder einer Abnahme der Synthese anderer führen. Diese Proteine ​​haben eine Vielzahl von Effekten, einschließlich Blockierung des Wachstums einiger Arten von Brustkrebszellen, Stimulierende Zellen, die männliche sexuelle Eigenschaften verursachen, und die Produktion von roten Blutkörperchen stimulieren.

Seit den Auswirkungen der Kastration bei prämenopausalen Frauen sind Frauen der androgenen Therapie weit überlegen, Die männlichen Hormone wurden hauptsächlich für Frauen im postmenopausalen Alter beschäftigt.

Halotestin wird nur gelegentlich angewendet. Männlicher Brustkrebs erklärt ungefähr 1% von allen Brustkrebserkrankungen.

Echtheitszertifikat:

Schlussverkauf