Pharmaceutical Intermediates Pain Killers Paracetamol/ Acetaminophen/ Panadol 103-90-2
Paracetamol is well absorbed in the gastrointestinal tract. Oral bioavailability is dose dependant: with larger doses, the hepatic first pass effect is reduced due to overwhelming of the liver enzymatic capacity; and therefore, bioavailability is increased. Rectal administration of paracetamol is also feasible. Dans ce cas, bioavailability is inconsistent and in overall reduced, due to incomplete dissolution of the suppository in the rectum. The absorption rate through this route of administration is elongated.
Paracetamol is distributed throughout the body fluids in a homogeneous way. The analgesic activity is attributable to the small fraction that penetrates into the brain. Paracetamol given at therapeutic doses binds to plasma proteins at less than 20%. In case of intoxication, this proportion may increase to up to 50%.
Paracetamol is essentially metabolized in the liver by conjugation with glucuronic acid (55%) and sulfuric acid (35%). Hepatotoxic metabolites are produced in small amounts by the cytochrome P450 (isoenzyme CYP2E1). In the therapeutic plasma concentration range, this metabolite is detoxified by conjugation with glutathione. In case of intoxication the amount of this toxic metabolite increases and outweighs the amount of available glutathion, which can lead to hepatic failure and renal tubular necrosis.
Paracetamol/ Acetaminophen/ Panadol Usage:
Analgésiques antipyrétiques, médicament international non propriétaire appelé paracétamol. Il s'agit de l'analgésique antipyrétique non anti-inflammatoire le plus utilisé, Effet antipyrétique similaire à l'aspirine, L'effet analgésique est faible, Pas d'effets anti-rhumatismaux de l'antiflammation,
Particulièrement adapté à l'acide carboxylique ne peut pas être utilisé pour les patients atteints de médicaments. Pour le rhume, Embolie des maux de dents. L'acétaminophène est intermédiaire en synthèse organique, photographic chemicals.Used as antipyretic, analgésique, médicaments anti-rhumatismaux.
| Essais |
Normes |
Résultats |
| Apparence |
Blanc ou presque blanc ,poudre cristalline. |
Blanc,poudre cristalline. |
| Identification |
UN:IR absorption |
Conforme |
Conforme |
| B:UV absorption |
Conforme |
Conforme |
| C:CCM |
Conforme |
Conforme |
| Point de fusion |
168~172C |
169.0~170.9C |
| L'eau |
Not more than0.5% |
0.08% |
| Substance connexe |
|
2ppm |
|
15 ppm |
|
Non détecté |
| any other impurity not more than 0.05% |
0.01% |
| Total of other impurities not more than 0.1% |
0.02% |
| Résidu à l'allumage |
Pas plus de 0.1% |
0.05% |
| Chlorure |
Pas plus de 0.014% |
Moins que 0.014% |
| Sulfate |
Pas plus de 0.02% |
Moins que 0.02% |
| Sulfide |
Conforme |
Conforme |
| Métaux lourds |
Pas plus de 0.001% |
Moins que 0.001% |
| Free p-aminophenol |
Pas plus de 0.005% |
Moins que 0.005% |
|
Pas plus de 0.001% |
Moins que 0.001% |
| Readily carbonizable substances |
Conforme |
Conforme |
| Solvants résiduels |
|
0.08% |
| Essai(anhydrous basis) |
99.0~101,0% |
99.6% |
| Conclusion: Complies with USP34 / BP2011 |
| Articles de test |
spécification |
Résultats de test |
| Apparence |
Poudre blanche ou blanc cassé |
poudre blanche |
| Identification |
Conforme aux UV |
Conforme |
| Azoté organique |
Conforme |
Conforme |
| Citrate |
Conforme |
Conforme |
| L'eau |
Pas plus de 1.0% |
0.35% |
| Eau lourde |
Pas plus de 0.002% |
Conforme |
| Impuretés apparentées |
Composé apparenté A:Pas plus de 2.0% |
0.84% |
| Individuel:Pas plus de 0.5% |
0.36% |
| (AVEC)isomère |
Conforme |
Conforme |
| Impuretés organiques volatiles |
Conforme |
Conforme |
| Essai |
Entre 98,0 et 102,0 % |
99.5% |
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