Intermedios farmacéuticos analgantes paracetamol/ acetaminofeno/ panadol 103-90-2
El paracetamol se absorbe bien en el tracto gastrointestinal.. La biodisponibilidad oral depende de la dosis.: con dosis mayores, El efecto de primer paso hepático se reduce debido a la sobrecarga de la capacidad enzimática del hígado.; y por lo tanto, la biodisponibilidad aumenta. La administración rectal de paracetamol también es factible. En este caso, la biodisponibilidad es inconsistente y en general reducida, debido a la disolución incompleta del supositorio en el recto. La tasa de absorción a través de esta vía de administración es alargada..
El paracetamol se distribuye por los líquidos corporales de forma homogénea.. La actividad analgésica es atribuible a la pequeña fracción que penetra en el cerebro.. El paracetamol administrado en dosis terapéuticas se une a las proteínas plasmáticas en menos de 20%. En caso de intoxicación, esta proporción puede aumentar hasta 50%.
Paracetamol is essentially metabolized in the liver by conjugation with glucuronic acid (55%) and sulfuric acid (35%). Hepatotoxic metabolites are produced in small amounts by the cytochrome P450 (isoenzyme CYP2E1). In the therapeutic plasma concentration range, this metabolite is detoxified by conjugation with glutathione. In case of intoxication the amount of this toxic metabolite increases and outweighs the amount of available glutathion, which can lead to hepatic failure and renal tubular necrosis.
Paracetamol/ Acetaminophen/ Panadol Uso:
Analgésicos antipiréticos, medicamento internacional no patentado llamado Paracetamol. Es el analgésico antipirético no antiinflamatorio más utilizado., efecto antipirético similar a la aspirina, el efecto analgésico es débil, sin efectos antirreumáticos de la antiinflamación,
Especialmente adecuado para el ácido carboxílico, no se pueden utilizar medicamentos para pacientes.. Para el resfriado común, embolia por dolor de muelas. El paracetamol es intermedio en la síntesis orgánica., photographic chemicals.Used as antipyretic, analgésico, medicamentos antirreumáticos.
| Pruebas |
Estándares |
Resultados |
| Apariencia |
Blanco o casi blanco ,polvo cristalino. |
blanco,polvo cristalino. |
| Identificación |
A:Absorción de infrarrojos |
Cumple |
Cumple |
| B:Absorción de rayos UV |
Cumple |
Cumple |
| C:TLC |
Cumple |
Cumple |
| Punto de fusion |
168~172C |
169.0~170,9ºC |
| Agua |
No más del 0,5% |
0.08% |
| Sustancia relacionada |
|
2ppm |
|
15 ppm |
|
No detectado |
| cualquier otra impureza no más de 0.05% |
0.01% |
| Total de otras impurezas no más de 0.1% |
0.02% |
| Residuos en ignición |
No más que 0.1% |
0.05% |
| Cloruro |
No más que 0.014% |
Menos que 0.014% |
| Sulfato |
No más que 0.02% |
Menos que 0.02% |
| Sulfuro |
Cumple |
Cumple |
| Metales pesados |
No más que 0.001% |
Menos que 0.001% |
| p-aminofenol libre |
No más que 0.005% |
Menos que 0.005% |
|
No más que 0.001% |
Menos que 0.001% |
| Sustancias fácilmente carbonizables |
Cumple |
Cumple |
| Solventes residuales |
|
0.08% |
| Ensayo(anhydrous basis) |
99.0~ 101.0% |
99.6% |
| Conclusión: Complies with USP34 / BP2011 |
| Elementos de prueba |
Especificación |
Resultados de la prueba |
| Apariencia |
Polvo blanco o blanquecino |
polvo blanco |
| Identificación |
UV conform |
Cumple |
| Nitrógeno orgánico |
Cumple |
Cumple |
| Citrato |
Cumple |
Cumple |
| Agua |
No más que 1.0% |
0.35% |
| agua pesada |
No más que 0.002% |
Cumple |
| Impurezas relacionadas |
Compuesto relacionado A:No más que 2.0% |
0.84% |
| Individual:No más que 0.5% |
0.36% |
| (Z)isómero |
Cumple |
Cumple |
| Impureza orgánica volátil |
Cumple |
Cumple |
| Ensayo |
Entre 98,0~102,0% |
99.5% |
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