DÉDUISATION DU MÉDICA
Détail rapide
| Nom du produit |
Tétracaïne |
| Alias |
Améthocaïne; Pontocaïne; Dicaine; Laudocaïne |
| Numéro de registre CAS |
94-24-6 |
| Einec Non |
202-316-6 |
| Formule moléculaire |
C15H24N2O2 |
| Masse moléculaire |
264.36 |
| Pureté |
99% |
| Classe |
Qualité pharmaceutique |
| Apparence |
poudre crytalline blanche |
La description:
Tétracaïne, également connue sous le nom d'améthocaïne, est un anesthésique local utilisé pour engourdir les yeux, nez, ou la gorge. La tétracaïne peut également être utilisée avant de commencer une injection intraveineuse pour diminuer la douleur causée par la procédure.. Généralement, il est appliqué sous forme liquide sur la zone. L’apparition des effets lors d’une utilisation dans les yeux est dans 30 secondes et durent moins de 15 minutes.
La tétracaïne a été brevetée en 1930 et est entré en usage médical en 1941. C'est sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, les médicaments les plus efficaces et les plus sûrs nécessaires à un système de santé. Le coût de gros dans les pays en développement est d'environ 1.34 à 1.63 USD par 10 bouteille de ml. Au Royaume-Uni, les gouttes oculaires coûtent au NHS environ 0.49 livres par dose.
Application de tétracaïne
(1).Dans la recherche biomédicale, la tétracaïne est utilisée pour modifier la fonction de la voie de libération du calcium (Récepteur de lannottine), qui contrôle la libération de calcium des réserves intracellulaires. La dicaine est un bloqueur allostérique du fonctionnement des canaux. À faibles concentrations, la tétracaïne provoque une inhibition initiale des événements de libération spontanée de calcium, alors qu'à des concentrations élevées, la tétracaïne est complètement libérée.
(2).Dinkaine est T dans Tac, 5 à 12% tétracaïne, 5M (innombrable), moitié (0.5 ‰) ou 0.05% (1 dans 2000), 4% ou 10% du sel utilisé en chirurgie ORL Sels acides, et les services d'urgence qui nécessitent un engourdissement superficiel rapide, surtout quand les enfants sont blessés aux yeux, oreilles ou autres parties sensibles.
(3).La tétracaïne est synthétisée à partir de l'acide 4-butylaminobenzoïque. La réaction d'estérification est réalisée par catalyse acide pour former de l'ester éthylique. La transestérification catalysée par une base est obtenue en faisant bouillir de l'acide éthyl 4-butylaminobenzoïque avec un excès de 2-diméthylaminoéthanol en présence d'une petite quantité d'éthoxyde de sodium..
Directeur commercial