Dolor reduciendo las drogas anestésicas locales tetracaína en polvo para analgésico
Detalle rápido
| nombre del producto |
Tetracaína |
| As |
Ametocaína; pontocaína; Dicaine; Laudocaína |
| Número de registro CAS |
94-24-6 |
| EINECS No |
202-316-6 |
| Fórmula molecular |
C15H24N2O2 |
| Peso molecular |
264.36 |
| Pureza |
99% |
| Calificación |
As |
| Apariencia |
polvo crytalline blanco |
Descripción:
Tetracaína, también conocido como ametocaína, es una anestesia local utilizada para adormecer los ojos, nariz, o garganta. La tetracaína también se puede usar antes de comenzar un intravenoso para disminuir el dolor del procedimiento. Por lo general, se aplica como un líquido al área. El inicio de los efectos cuando se usa en los ojos está dentro 30 segundos y durar menos de 15 minutos.
La tetracaína fue patentada en 1930 y entró en uso médico en 1941. Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud., Los medicamentos más efectivos y seguros necesarios en un sistema de salud. El costo mayorista en el mundo en desarrollo es sobre 1.34 a 1.63 USD por 10 botella de ml. En el Reino Unido, las gotas del ojo cuestan al NHS 0.49 libras por dosis.
Aplicación de tetracaína
(1).En investigación biomédica, La tetracaína se usa para alterar la función de la ruta de liberación de calcio (Receptor lannottino), que controla la liberación de calcio de las tiendas intracelulares. Dicaine es un bloqueador alostérico para la función de canal. A bajas concentraciones, La tetracaína causa la inhibición inicial de eventos de liberación de calcio espontáneo, mientras que a altas concentraciones, La tetracaína se libera por completo.
(2).Dinkaine está en tac, 5 a 12% tetracaína, 5METRO (incontable), medio (0.5 ‰) recetas de cocina 0.05% (1 en 2000), 4% recetas de cocina 10% de la sal utilizada para las sales de ácido de la cirugía de ENT, y departamentos de emergencias que requieren entumecimiento de superficie rápida, especialmente cuando los niños resultan heridos en los ojos, oídos u otras partes sensibles.
(3).La tetracaína se sintetiza a partir de ácido 4-butilaminobenzoico. La reacción de esterificación se lleva a cabo mediante catálisis ácida para formar éster etílico. La transesterificación catalizada por la base se logra al hirviendo ácido etil 4-butilaminobenzoico con un exceso de 2-dimetilaminoetanol en presencia de una pequeña cantidad de etóxido de sodio.
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