| Propiedades |
Amstat es un fármaco antifibrinolítico., comúnmente llamado ácido tranexámico. El ácido tranexámico es un polvo cristalino blanco.. Es fácilmente soluble en agua y en ácido acético glacial y es muy ligeramente soluble en etanol y prácticamente insoluble en éter.. |
| Fármacos de coagulación y hemostasia. |
El ácido tranexámico es un derivado del ácido aminometilbenzoico., y una especie de fármacos antifibrinolíticos para detener el sangrado. El mecanismo de hemostasia del ácido tranexámico es similar al del ácido aminocaproico y al ácido aminometilbenzoico., pero el efecto es más fuerte. La fuerza es 7 a 10 tiempos de ácido aminocaproico, 2 tiempos de ácido aminometilbenzoico, pero la toxicidad es similar.
La estructura química del ácido tranexámico es similar a la lisina., Inhibición competitiva de la plasmina original en la adsorción de fibrina., para evitar su activación, proteína de fibra de protección para no degradarse por la plasmina y disolverse, eventualmente lograr la hemostasia. Aplicable en el tratamiento de enfermedades agudas o crónicas., Hipertiroidismo fibrinolítico primario de fibras localizado o sistémico causado por hemorragia., como hemorragia obstétrica, hemorragia renal, hemorragia de hipertrofia de la próstata, hemofilia, hemoptisis por tuberculosis pulmonar, sangrado estomacal, después de la operación del hígado, pulmón, hemorragia del bazo y otras vísceras; También se puede utilizar en cirugía cuando hay sangrado anormal, etc..
El ácido tranexámico clínico tiene un efecto significativo en la enfermedad por picadura de insectos, dermatitis y eccema, púrpura simple, urticaria crónica, urticaria sexual artificial, erupción tóxica y erupción. Y también tiene cierto efecto sobre la eritrodermia., esclerodermia, lupus eritematoso sistémico (LES), Eritema multiforme, culebrilla y alopecia areata. El tratamiento del efecto del angioedema hereditario también es bueno.. En el tratamiento del cloasma, la medicina general es eficaz sobre 3 semanas, marcadamente eficaz 5 semanas, un curso de 60 dias. Administrado por vía oral en dosis de 0.25 ~ 0.5 gramo, un día 3 ~ 4 veces. Algunos pacientes pueden tener náuseas., fatiga, prurito, malestar abdominal, y los efectos secundarios de la diarrea después de que desaparecen los síntomas de abstinencia. |
| Indicación |
- Diversas hemorragias causadas por causas agudas o crónicas., hiperfibrinólisis primaria localizada o sistémica; Estado hiperfibrinolítico secundario causado por coagulación intravascular diseminada.. Generalmente no utilice este producto antes de la heparinización..
- Trauma o sangrado quirúrgico en tejidos y órganos con abundantes activadores del plasminógeno como la próstata., uretra, pulmón, cerebro, útero, glándulas suprarrenales, y tiroides.
- Un antagonista del activador del plasminógeno tisular. (t-PA), estreptoquinasa, y uroquinasa.
- Hemorragia fibrinolítica causada por aborto artificial, desprendimiento prematuro de placenta, Muerte fetal y embolia de líquido amniótico.; y aumento de la menorragia causada por fibrinólisis intrauterina patológica.
- Neuropatía cerebral sangrado leve, como hemorragia subaracnoidea y hemorragia por aneurisma intracraneal, el efecto de Amstat en esta afección es mejor que el de otros agentes antifibrinolíticos. Se debe prestar especial atención al riesgo de edema cerebral o infarto cerebral.. Para pacientes graves con indicaciones quirúrgicas., este producto solo puede usarse como medicamento adyuvante.
- Para el tratamiento del edema angioneurótico hereditario., Puede reducir el número y la gravedad de los episodios..
- Se utiliza en pacientes con hemofilia por su hemorragia activa en combinación con otros medicamentos..
- Pacientes con hemofilia con deficiencia de factor VIII o factor IX en su extracción dental o cirugía bucal en caso de sangrado operatorio..
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| Mecanismo de acción |
El ácido tranexámico es un derivado sintético del aminoácido lisina., que disminuye la disolución de la fibrina hemostática por la plasmina. En presencia de ácido tranexámico, Los sitios de unión del receptor de lisina de la plasmina para la fibrina están ocupados., prevenir la unión a monómeros de fibrina, preservando y estabilizando así la estructura de la matriz de fibrina. |
| Farmacocinética |
Después de una única administración oral de dos 650 mg comprimidos de LYSTEDA, la concentración plasmática máxima (Cmáx ) ocurrió aproximadamente 3 horas (Tmáx ). La biodisponibilidad absoluta de LYSTEDA en mujeres de edad 18-49 es aproximadamente 45%. Después de múltiples dosis orales (dos 650 tabletas de mg tres veces al día). administración de LYSTEDA para 5 dias, la Cmax media aumentó en aproximadamente 19% y el área media bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) permaneció sin cambios, en comparación con la administración de una dosis oral única (dos 650 tabletas de mg). Las concentraciones plasmáticas alcanzaron el estado estacionario con la quinta dosis de LYSTEDA el día 2. |
| Efectos secundarios |
La siguiente tabla contiene algunos de los efectos secundarios asociados con el ácido tranexámico., aunque esto ocurre sólo en raras ocasiones.
| Efectos secundarios del ácido tranexámico |
¿Qué puedo hacer si experimento esto?? |
| Sentirse o estar enfermo |
Cíñete a comidas sencillas – Evite la comida rica y picante.. Si aún no lo estás haciendo, Intente tomar las tabletas después de las comidas. |
| Diarrea |
Beba mucha agua para reponer los líquidos perdidos. |
| Problemas de vista (como problemas con la visión del color) |
Informe a su médico sobre esto lo antes posible, ya que será necesario revisar su tratamiento. |
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| Propiedades químicas |
polvo cristalino blanco |
| Usos |
Agente antifibrinolítico; bloquea los sitios de unión de lisina del plasminógeno. Hemostático. |
| Usos |
Utilizado como análogo de lisina para caracterizar sitios de unión en plasminógeno. |
| Usos |
fibrinólisis, la escisión de la fibrina por la plasmina, Es un paso normal en la disolución de los coágulos de fibrina después de la reparación de la herida.. El ácido tranexámico es un inhibidor de la fibrinólisis que bloquea la interacción de la plasmina con la fibrina. (IC50 = 3.1 μm). Es un mimético de lisina que se une al sitio de unión de lisina en la plasmina.. Los agentes antifibrinolíticos tienen valor cuando la actividad fibrinolítica es anormalmente alta o cuando la coagulación está alterada.. |
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