Pharmazeutischer Rohstoff Pregabalin Intermediate behandelt Epilepsie 148553-50-8 Mit Safe Pass

Pharmazeutischer Rohstoff Pregabalin Intermediate behandelt Epilepsie 148553-50-8 Mit Safe Pass

Abstrakt

FALL:148553-50-8
MF:C8H17NO2
MW:159.23
EINECS:200-659-6
Schmelzpunkt:194-196° C.
Alpha D23 +10,52° (c = 1.06 im Wasser)
Flammpunkt:9℃
Lagertemperatur. Bei RT lagern
Löslichkeit entionisiertes Wasser: ≥10 mg/ml
InChIKeyAYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N

Beschreibung

1. Pregabalin ist ein neues Antiepileptikum, Gamma-Aminobutyrat-Struktur in seiner Molekülstruktur, mit krampflösender Wirkung, und erfolgreiche Entwicklung der Behandlung peripherer neuropathischer Schmerzen durch das Unternehmen, oder partielle Anfälle. Im Dezember 2008, der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes Pregabalin (Marke Lyrica) zur Behandlung diabetischer peripherer neuropathischer Schmerzen (DPN) und Post-Hitze-Schmerzneuralgie (PHN), Beides sind die häufigsten neuropathischen Schmerzen.
2. Neuropathischer Schmerz ist eine der schwierigsten Behandlungen des chronischen Schmerzsyndroms. Es ist ein wichtiges Mittel zur Schmerzlinderung, Verbrennung, und Kribbeln. Es gibt viele Nervenschmerzen, Diabetes, Infektionen (wie zum Beispiel Herpes Zoster), Krebs und AIDS, die Nervenschmerzen verursachen können. Über 3% der Bevölkerung in Europa leiden unter Neuralgien und Folter.

Antragsteller

Pregabalin, auch bekannt als Beta-Isobutyl-Aminobuttersäure (Beta-Isobutyl-GABA), ist ein Medikament zur Behandlung von Epilepsie, Neuropathischer Schmerz, Fibromyalgie, und generalisierte Angststörung. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören: Lethargie, Verwirrtheit, Gedächtnisstörung, schlechte Koordination, trockener Mund, Sehprobleme, und Gewichtszunahme. Zu den potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen zählen Angioödeme, Drogenmissbrauch, und erhöhtes Suizidrisiko.
Pregabalin wird als unverändertes Arzneimittel hauptsächlich über die renale Ausscheidung aus dem systemischen Kreislauf ausgeschlossen. Pregabalin wird hauptsächlich über den Urin ausgeschieden (≥98%) . Pregabalin hat eine durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit von 6.3 Std. 50% der Patienten erhalten innerhalb weniger Tage eine negative Urinprobe 3 Tage, und insgesamt 5 Es werden mehrere Tage benötigt, um eine negative Urinprobe mit der maximalen Urinkonzentration zu erhalten, die bei der Person festgestellt wurde.
Das PGB-Schnellerkennungspanel (Urin) ist ein schneller Urin-Screeningtest, der ohne den Einsatz eines Instruments durchgeführt werden kann. Der Test nutzte einen monoklonalen Antikörper, um selektiv erhöhte Prepabatinspiegel im Urin nachzuweisen. Anpassen des Schnelltestpanels (Urin) führt im Vergleich zu mehr als 50 μg zu einem positiven Ergebnis / ml im Urin

Echtheitszertifikat:

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Schlussverkauf