Materias primas farmacéuticas Pregabalina Tratas intermedias de la epilepsia 148553-50-8 Con pase seguro
Abstracto
CASO:148553-50-8
MF:C8H17NO2
MW:159.23
EINECS:200-659-6
Punto de fusion:194-196° C
alfa D23 +10.52 ° (c = 1.06 en agua)
punto de inflamabilidad:9℃
temperatura de almacenamiento. Almacenar en RT
solubilidad agua desionizada: ≥10 mg/ml
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Descripción
1. La pregabalina es un nuevo fármaco antiepiléptico, estructura de gamma-aminobutirato en su estructura molecular, con efectos anticonvulsivos, y el desarrollo exitoso del tratamiento de la empresa sobre el dolor neuropático periférico, o convulsiones parciales. En diciembre 2008, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) pregabalina aprobado (marca registrada lyrica) Para el tratamiento del dolor neuropático periférico diabético (DPN) y dolor postallegia neuralgia (PHN), Ambos son el dolor neuropático más común.
2. El dolor neuropático es uno de los tratamientos más difíciles para el síndrome de dolor crónico. Es una característica importante de aliviar el dolor, incendio, y hormigueo. Hay muchos dolores nerviosos, diabetes, infecciones (como el herpes zoster), cáncer y ayudas que pueden causar dolor nervioso. Acerca de 3% de la población en Europa sufre de neuralgia y tortura.
Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides
Pregabalina, También conocido como ácido beta-isobutil-aminobutírico (Beta-isobutyl-next), es un medicamento utilizado para tratar la epilepsia, dolor neuropático, fibromialgia, y trastorno de ansiedad generalizada. Los efectos secundarios comunes incluyen: letargo, confusión, deterioro de la memoria, mala coordinación, boca seca, problemas de visión, y aumento de peso. Los efectos secundarios potencialmente graves incluyen angioedema, abuso de drogas, y mayor riesgo de suicidio.
La pregabalina se excluye principalmente de la circulación sistémica a través de la excreción renal como un medicamento inalterado. La pregabalina se excreta principalmente en la orina (≥98%) . Pregabalina tiene una vida media de eliminación promedio de 6.3 horas. 50% de los pacientes recibirán una muestra de orina negativa dentro 3 dias, y un total de 5 Se requerirán días para obtener una muestra de orina negativa de la concentración máxima de orina detectada en el sujeto.
El panel de detección rápida de PGB (Orina) es una prueba de detección de orina rápida que se puede realizar sin el uso de un instrumento. La prueba utilizó un anticuerpo monoclonal para detectar selectivamente niveles elevados de prepabatina en la orina. Ajuste del panel de prueba rápido (orina) produce un resultado positivo en comparación con más de 50 μg / ML en orina
COA:
|
ELEMENTOS |
Estándares |
RESULTADOS |
|
Apariencia |
Un polvo blanco a blanco |
polvo blanco |
|
Identificación |
A. Cumple con el requisito |
Cumple |
|
B. Y: Similar a la sustancia de referencia |
Cumple |
|
Pérdida por secado |
≤0,5% |
0.21% |
|
Rotacion especifica |
+10.0° ~+13.0 ° |
+10.8° |
|
Sustancias relacionadas |
Cualquier impureza única ≤0.1%
Impureza total ≤0.8% |
0.05%
0.10% |
|
Pureza por HPLC R-Isomer |
≤0.15% |
0.10 |
|
Residuos en ignición |
≤0.1% |
0.05% |
|
Solventes residuales |
Alcohol isopropílico ≤5000ppm
Acetato de etilo ≤5000ppm |
150ppm
250ppm |
|
Metales pesados |
≤10 ppm |
Cumple |
|
Cloruros |
≤0.05% |
Cumple |
|
Ensayo |
98%~102,0% |
99.8% |
|
Conclusión |
Analizar según Factory Standard , Ajustarse |
Nuestro servicio
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Gran venta
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