Matières premières pharmaceutiques Prégabaline Intermédiaire Traite l'épilepsie 148553-50-8 Avec une passe sûre

Matières premières pharmaceutiques Prégabaline Intermédiaire Traite l'épilepsie 148553-50-8 Avec une passe sûre

Abstrait

CAS:148553-50-8
MF:C8H17NO2
MW:159.23
EINECS:200-659-6
Point de fusion:194-196°C
alpha D23 +10,52° (c = 1.06 dans l'eau)
Point d'éclair:9??
température de stockage. Magasin à RT
solubilité de l'eau désionisée: ≥10mg/mL
InChIKeyAYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N

La description

1. La prégabaline est un nouveau médicament antiépileptique, structure gamma-aminobutyrate dans sa structure moléculaire, avec des effets anticonvulsivants, et le développement réussi du traitement de la société contre la douleur neuropathique périphérique, ou des crises partielles. En décembre 2008, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) prégabaline approuvée (marque déposée Lyrica) pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique (DPN) et névralgie douloureuse post-chaleur (PHN), qui sont toutes deux les douleurs neuropathiques les plus courantes.
2. La douleur neuropathique est l'un des traitements les plus difficiles du syndrome de douleur chronique. C'est une caractéristique majeure pour soulager la douleur, brûlant, et des picotements. Il existe de nombreuses douleurs nerveuses, diabète, infections (comme l'herpès zoster), cancer et SIDA pouvant provoquer des douleurs nerveuses. À propos 3% de la population européenne souffre de névralgie et de torture.

Demandeur

Prégabaline, also known as beta-isobutyl-aminobutyric acid (beta-isobutyl-GABA), is a drug used to treat epilepsy, douleur neuropathique, fibromyalgie, et trouble d'anxiété généralisée. Common side effects include: léthargie, confusion, memory impairment, poor coordination, bouche sèche, vision problems, et prise de poids. Potentially serious side effects include angioedema, drug abuse, and increased risk of suicide.
Pregabalin is primarily excluded from the systemic circulation through renal excretion as an unaltered drug. Pregabalin is mainly excreted in urine (≥98%) . Pregabalin has an average elimination half-life of 6.3 heures. 50% of patients will receive a negative urine sample within 3 jours, and a total of 5 days will be required to obtain a negative urine sample of the maximum urine concentration detected in the subject.
The PGB Rapid Detection Panel (Urine) is a rapid urine screening test that can be performed without the use of an instrument. Le test a utilisé un anticorps monoclonal pour détecter sélectivement des taux élevés de prépabatine dans l'urine.. Ajustement du panneau de test rapide (urine) produit un résultat positif par rapport à plus de 50 μg / ml dans les urines

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