Matières premières pharmaceutiques Kétoprofène pour traitement 22071-15-4
Abstrait
CAS:22071-15-4
MF:C16H14O3
MW:254.28
EINECS:244-759-8
Point de fusion:93-96°C
Point d'ébullition:357.5°C (estimation)
Densité 1.1565 (estimation)
indice de réfraction 1.5600 (estimation)
température de stockage. 0-6°C
solubilité légèrement soluble dans le chloroforme et le méthanol.
Merck 14,5305
Inchkeydkywvdodhfezim-uhffaoysa-n
La description
Le kétoprofène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal (Nsiah) avec des propriétés analgésiques et antipyrétiques. L'action pharmacologique du kétoprofène est similaire à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui inhibent la synthèse des prostaglandines. Le kétoprofène est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, arthrose, dysménorrhée, et atténuer la douleur modérée. L'effet anti-inflammatoire du kétoprofène est dû à l'inhibition de la cyclooxygénase-2 (COX-2), Une enzyme impliquée dans la synthèse de la prostaglandine via la voie de l'acide arachidonique. Il en résulte une diminution du niveau des prostaglandines, qui peut soulager la douleur, fièvre et inflammation. Le kétoprofène est un inhibiteur de la cyclooxygénase non spécifique, et l'inhibition de COX-1 provoque des effets secondaires tels que les troubles et les ulcères gastro-intestinaux. Le kétoprofène aurait une activité anti-bradykinase et une stabilisation de la membrane lysosomale. L'effet antipyrétique peut être dû à l'action sur l'hypothalamus, entraînant une augmentation du flux sanguin périphérique,vasodilatation et dissipation de chaleur ultérieure.
Demandeur
Un anti-inflammatoire ou anti-inflammatoire fait référence à une substance ou à une propriété thérapeutique qui réduit l'inflammation ou l'enflure. Les anti-inflammatoires représentent environ la moitié des analgésiques, soulager la douleur en soulageant l'inflammation, plutôt que les opioïdes, qui affectent le système nerveux central.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) soulager la douleur en combattant la cyclooxygénase (BARREUR) enzymes. L'enzyme Cox synthétise séparément les prostaglandines et produit une inflammation. En général, Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent empêcher la synthèse de la prostaglandine, réduire ou éliminer la douleur.
Certains exemples courants de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens sont l'aspirine, ibuprofène et naproxène. Les nouveaux inhibiteurs spécifiques de Cox ne sont pas classés avec des anti-inflammatoires traditionnels non stéroïdiens, Bien qu'ils puissent avoir le même mode d'action
certificat d'authenticité
| ARTICLE |
CARACTÉRISTIQUES |
RÉSULTATS |
| IDENTIFICATION |
.ET: Le spectre infrarouge de l'échantillon
Correspond au spectre standard. |
Conformes |
| APPARENCE |
Liquide jaune clair à jaune |
Conformes |
| Résidu sur l'allumage |
≤0.1% |
0.08% |
| EAU |
≤0.2% |
0.13% |
| Impureté totale |
≤1.0% |
0.15% |
| PURETÉ |
99.0% |
99.85% |
| CONCLUSION |
Les résultats sont conformes aux normes d'entreprise |
Notre service
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Grosses soldes
| TUDCA (Acide tauroursodésoxycholique) |
| GBL (Y-Butyrolactone) |
| 1,4-Butanediol |
| Minoxidil |
| Mélatonine |
| Trétinoïne |
| Sunifiram |
| Prégabaline |
| Phénacétine |
| Paracétamol |
| Lévamisole HCL |
| Pirfénidone |
| Épinéphrine HCL |
| Prégnénolone |
| Bromhydrate de dextrométhorphane monohydraté |
| Argireline |
| Snap-8 1 mg / flacon |
| Théophylline |
| Diclofénac sodique |
| Sel de sodium de tianeptine |
| Noopept |
| Mononucléotide bêta-nicotinamide |
| Propionate de clobétasol |
| polyéthylène glycol(CHEVILLE) |
| Kétoprofène |
| 1,3-Chlorhydrate de diméthylbutylamine |
| Polyvinylpyrrolidone |
| Baricitinib |
| Diprophylline |
| Aminophylline |
| Tianeptine |
| Sulfate de tianeptine |
Directeur commercial