Ingrédients pharmaceutiques actifs très puissants du trilostane 13647-35-3 Pour le sein

Trilostane pharmaceutique de matières premières pour le traitement du cancer du sein

Détail rapide:

Trilostane

N ° CAS.: 13647-35-3

Pureté: 98.5%min

MF: C20H27NO3

Numéro EINECS.: 237-133-0

Apparence: Puissance blanche à blanc cassé

Taper: Agents antinéoplasiques

Norme de qualité: Qualité médicale

Emballage: Comme exigences des clients

Usage: Médicaments antitumoraux et immunosuppresseurs

La description

Trilostane, c'est 4α, 5α-époxy-2-cyano-3,17β-diol, peut inhiber de manière réversible la 3β-hydroxy stéroïde déshydrogénase et le △5, 4-isomérase dans le cortex surrénalien pour bloquer la biosynthèse des minéralocorticoïdes et des glucocorticoïdes. Dans 1980, il a été approuvé pour le traitement de l'hyperaldostéronisme et de l'excès de cortisol au Royaume-Uni. Dans 1985, il a été approuvé pour le traitement du syndrome de Cushing aux États-Unis, qui est un trouble d'hyperactivité du cortex surrénalien. Au vu des animaux plus âgés, les chiens particulièrement âgés sont sensibles au syndrome de Cushing. Le trilostane peut soulager les symptômes de la maladie de plus de 90% de chiens, et améliorer leur qualité de vie. Le médicament a donc également été autorisé pour le traitement des animaux au Royaume-Uni.. Le trilostane lui-même n'a aucune activité hormonale. Ses effets secondaires sont moindres, et sa sécurité et sa tolérabilité sont également particulièrement bonnes.

Application

1) Trilostane,Le médicament anti-œstrogène Trilostane était auparavant disponible au Royaume-Uni pour une utilisation chez l'homme sous la marque Modrenal pour le traitement de la maladie de Cushing et du cancer du sein.. Il a été approuvé aux États-Unis en 2008 pour le traitement de la maladie de Cushing (hypercorticisme) chez le chien sous la marque Vetoryl.

2) Il était disponible sur ordonnance au Royaume-Uni sous la marque Vetoryl pendant un certain temps avant d'être approuvé aux États-Unis.. Le médicament est également utilisé pour traiter la maladie cutanée Alopécie X chez le chien.. C'est également le premier médicament approuvé pour traiter à la fois l'hypophyse- et Cushing surrénalien-dépendant chez le chien. Ce médicament sur ordonnance agit en arrêtant la production de cortisol dans les glandes surrénales..

3) Trilostane,Le médicament anti-œstrogène Vetoryl est utilisé pour traiter le syndrome de Cushing. (également connue sous le nom de maladie de Cushing ou hypercorticisme). Il s'agit d'un problème hormonal associé à des niveaux anormalement élevés de cortisone dans le sang des chiens affectés.. Les principaux symptômes provoqués sont une soif et une faim excessives. Cela affecte également l’apparence du chien et réduit sa qualité de vie.. Les chiens peuvent présenter une perte de poils, prise de poids, léthargie, perte de contrôle de la vessie et ventre gonflé.

4) Trilostane,La maladie de Cushing est une maladie qui sera présente dans l’organisme du chien pour le reste de sa vie et qui devra être traitée en permanence.. Vetoryl s'attaque à ce problème au niveau de l'hypophyse et des glandes surrénales. Les niveaux de cortisol sont réduits, ce qui entraîne une réduction des symptômes et Vetoryl peut faire une différence en seulement trois mois..

5) Trilostane,Les gélules sont disponibles en quatre dosages en fonction de la taille du chien et ne doivent être prescrites que par un vétérinaire.. Il existe un certain nombre de contre-indications qui doivent être prises en compte avant le traitement.. Les chiennes en gestation ou ayant des problèmes de foie ou de reins ne doivent pas prendre ce médicament..

Les indications

Le trilostane peut inhiber la 3β-déshydrogénase dans la synthèse des corticostéroïdes, et diminuer la synthèse de cortisol et d'aldostérone. Il peut également être utilisé dans le traitement du syndrome de Cushing (hypercortisolisme) et aldostéronisme primaire. Mais l’efficacité pour traiter le syndrome de Cushing (hypercortisolisme) n'est pas comme la métyrapone. Ce produit joue également un rôle important dans la diminution des niveaux de testostérone dans le sang., ce qui peut être lié au fait que sa synthèse est inhibée.

Traitement du syndrome de Cushing

Le trilostane est un inhibiteur de la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase utilisé dans le traitement du syndrome de Cushing et de l'hyperaldostéronisme primaire.. Il s’agit de deux troubles dans lesquels des quantités excessives d’hormones corticostéroïdes sont produites dans le corps.. Les corticostéroïdes sont essentiels pour que l'organisme puisse utiliser les glucides, graisses et protéines et pour une réponse normale au stress. Ils sont également nécessaires à la régulation de l’équilibre sel et eau de l’organisme.. Le trilostane aide à prévenir la production de corticostéroïdes, contrôler les symptômes associés à ces troubles.
Le trilostane peut également être utile dans le traitement du cancer du sein en rechute chez les femmes ménopausées..

Le traitement du cancer du sein avancé

Le cancer du sein est le type de tumeur le plus courant chez les femmes. Actuellement, pour les patientes ménopausées dont les récepteurs hormonaux sont positifs ou inconnus, les traitements cliniques recommandent à l'unanimité d'être le traitement anti-œstrogène préféré, et le rôle de cette thérapie pour retarder la progression de la maladie et améliorer la durée de survie a également été affirmé et confirmé dans de nombreuses études sur le cancer du sein..

Trilostane (nom commercial Modrenal) développé par la société de biotechnologie est déjà sur le marché. Il peut être utilisé pour le traitement des femmes ménopausées dont le cancer hormono-sélectif s'est propagé en dehors du sein.. Le laboratoire pharmaceutique utilise deux moyens pour ralentir la progression de la maladie. Pour le cancer du sein hormono-sensible, les œstrogènes favorisent la croissance des cellules cancéreuses en agissant sur les deux récepteurs. Le récepteur α des œstrogènes est un accélérateur de cancer, et le récepteur des œstrogènes β est le frein. Modrenal renforce l'adsorption des œstrogènes sur le récepteur β des œstrogènes, et affaiblit l'adsorption sur le récepteur α des œstrogènes. Parallèlement, il agit également sur un autre loci AP1 dans l'ADN cellulaire pour réduire la prolifération cellulaire..

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