Stéroïdes anaboliques oraux CAS ingrédient pharmaceutique actif 93957-55-2

Supériorité

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Ltd., est une entreprise pharmaceutique complète, qui s'est spécialisé dans la technologie biopharmaceutique 7 années. L'entreprise est située dans la ville de Zhongshan, Province de Guangdong , Chine.
Notre usine couvre une superficie de 33500 mètres carrés, avec un environnement propre et une belle mise en page. Il existe plusieurs ateliers de grande ou moyenne taille et un centre d'assurance qualité et de recherche avec un équipement de pointe. Maintenant, nos principaux produits sont des séries de stéroïdes anabolisants, Série peptidique, Série d'anesthésie locale. Nos produits atteignent le niveau avancé du marché intérieur, dont beaucoup atteignent la norme internationale, les certificats contiennent: KASCHER , ISO 9001:2008 , BPF , SGS.

Détails du produit:

La description:

La fluvastatine est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase qui est cliniquement utilisée pour réduire le cholestérol et traiter les maladies cardiovasculaires. La fluvastatine présente un anti-hyperlipidémique, anti-fibrotique, cardioprotecteur, antiviral, antithrombotique, antioxydant, vasorelaxant, anti-athérosclérotique, et activités anticancéreuses. La fluvastatine supprime la charge virale du virus de l'hépatite C dans un contexte clinique et empêche la réplication virale. In vitro, La fluvastatine diminue l'activation plaquettaire en augmentant la signalisation PECAM-1 et l'inhibition de l'activation de l'AKT. En plus, Récapitumes de fluvastatine Radicaux hydroxyles in vitro. Dans d'autres modèles cellulaires, La fluvastatine augmente l'expression du NO et de la phospholipase 2 (PLA2) et diminue les niveaux d'angiotensine II (À II) et rock. En plus, Ce composé induit l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire de phase G2 / M, diminue le potentiel de la membrane mitochondriale, et augmente la libération du cytochrome C et l'activation de la caspase 3 dans les cellules de carcinome hépatocellulaire. Dans des modèles animaux de détresse cardiaque, La fluvastatine améliore la fonction ventriculaire gauche et prévenir la fibrose en inhibant les RhoA et en diminuant les niveaux de CTFG et de fibronectine.

Fluvastatine Sodium Sel de formule I (stéréochimie relative) est commercialisé par Novartis sous le nom commercial de Lescol et appartient à une classe d'agents anti-hyperlipidémiques appelés statines. Ces composés sont des inhibiteurs de HMG-CoA réductase, c.. inhiber l'enzyme qui réduit l'acide 3-hydroxy-3-méthylglutarique en acide mévalonique, bloquant ainsi la biosynthèse du cholestérol et abaissant son niveau dans la circulation sanguine. La plupart des statines ressemblent à l'acide mévalonique dans le sens où ils contiennent la fonction de carboxylate 3,5-dihydroxy, tromper l'enzyme à la liaison au médicament et donc l'inhiber.

Usage:

Le sel de fluvastatine de sodium est couramment utilisé comme médicament anti-cholestérol, L'effet hypocholestérol est très bon, Le nom commercial des produits disponibles dans le commerce est Lescol,qui est produit par Novartis. Le sel de fluvastatine sodium est un médicament hypocholestérol entièrement synthétique, il appartient à la coenzyme méthylglutaryl (Hmc-coa) inhibiteurs de la réductase, La fonction principale est effectuée dans le foie ,il peut transformer HMG-CoA en 3-méthyle – 3,5-acide dihydroxy, il peut inhiber la synthèse du cholestérol endogène ,et réduire la teneur en cholestérol dans les cellules du foie, il peut stimuler la synthèse de lipoprotéines à faible densité (LDL) récepteurs,et améliorer l'adoption des particules LDL, réduire la concentration plasmatique totale de cholestérol. Il peut réduire considérablement le cholestérol total, Cholestérol LDL, triglycérides, et augmenter le cholestérol des lipoprotéines à haute densité.

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