Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH.

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Orale anabolische Steroide aktiver pharmazeutischer Bestandteil CAS 93957-55-2

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Modell-Nr : FALL: 93957-55-2
Zertifizierung : GMP,SGS,ISO9001:2008,KOSCHER
Herkunftsort : China
MOQ : 10g
Preis : Verhandelbar
Zahlungsbedingungen : Western Union, MoneyGram, Banküberweisung, Bitcoin
Lieferfähigkeit : 3000KG/Monat
Lieferzeit : Normalerweise im Inneren 7 Arbeitstage
Verpackungsinformationen : Stealth und diskrete Verpackung
Produktname : Fluvastatin -Natrium
FALL : 93957-55-2
MF : C24H25FNNAO4
MW : 433.45
Assay : 99%
Aussehen : Gelbes Pulver
Anfrage
  • Spezifikationen

Orale anabolische Steroide aktiver pharmazeutischer Bestandteil CAS 93957-55-2

Überlegenheit

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH., ist ein umfassendes Pharmaunternehmen, die sich auf biopharmazeutische Technologie spezialisiert haben 7 Jahre. Das Unternehmen befindet sich in der Stadt Zhongshan, Provinz Guangdong , China.
Unsere Fabrik umfasst eine Fläche von 33500 Quadratmeter, mit sauberer Umgebung und schönem Layout. Es gibt mehrere große oder mittlere Werkstätten und ein QS- und Forschungszentrum mit fortschrittlicher Ausrüstung. Derzeit, Unsere Hauptprodukte sind anabole Steroide, Peptid-Serie, Lokalanästhesie-Serie. Unsere Produkte erreichen den fortgeschrittenen Standard des heimischen Marktes, viele davon erreichen den internationalen Standard, Zertifikate enthalten: KOSCHER , ISO 9001:2008 , GMP , SGS.

Produktdetails:

Produktname: Fluvastatin -Natrium
CAS-Nummer: 93957-55-2
Assay: 99%
Formel: C24H25FNNAO4
Molekulargewicht: 433.45
Schmelzpunkt: 194-197 ° C
Siedepunkt: 681.8 °C bei 760 mmHg
Flammpunkt: 366.1 ° C
Aussehen: Gelbes Pulver
White Powder Muscle Building Steroide Epiandrosteron: White Powder Muscle Building Steroide Epiandrosteron
Lagertemperatur Austrocknen bei -20 ° C.
Verwendung Ein synthetischer HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor. Antilipemie

Anti-Hyperlipoproteinämie;HMG COA -Reduktase -Inhibitor

Beschreibung:

Fluvastatin ist ein Inhibitor der HMG-CoA. Fluvastatin zeigt anti-hyperlipidämische, antifibrotisch, kardioprotektiv, Virostatikum, Antithrombotikum, antioxidativ, vasorelaxant, antiatherosklerotisch, und Antikrebsaktivitäten. Fluvastatin unterdrückt die Viruslast des Hepatitis -C -Virus in einer klinischen Umgebung und verhindert die Virusreplikation. In vitro, Fluvastatin verringert die Thrombozytenaktivierung durch Erhöhen der PECAM-1-Signalübertragung und die Hemmung der Aktivierung von Akte. Zusätzlich, Fluvastatin -Scavenges Hydroxylradikale in vitro. In anderen zellulären Modellen, Fluvastatin erhöht die Expression von NO und Phospholipase 2 (PLA2) und verringert die Spiegel von Angiotensin II (Bei ii) und Rock. Zusätzlich, Diese Verbindung induziert Apoptose und G2/M -Phasenzellzyklusstillstand, verringert das Mitochondrienmembranpotential, und erhöht die Freisetzung von Cytochrom C und Aktivierung von Caspase 3 in hepatozellulären Karzinomzellen. In Tiermodellen von Herzbelastung, Fluvastatin verbessert die linksventrikuläre Funktion und verhindern Fibrose, indem RHOA und Fibronektin abnimmt und die Spiegel von CTFG und Fibronektin verringert.

Fluvastatin -Natriumsalz der Formel I. (Relative Stereochemie) wird von Novartis unter dem Handelsnamen Lescol vermarktet und gehört zu einer Klasse von Anti-Hyperlipidemie. Solche Verbindungen sind HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, d.h. Hemmung des Enzyms, das 3-Hydroxy-3-methylglutarsäure auf Mevalonsäure reduziert, So blockieren Sie die Biosynthese des Cholesterin. Die meisten Statine ähneln Mevalonsäure in dem Sinne, dass sie die 3,5-Dihydroxy-Carboxylatfunktion enthalten, Das Enzym täuschen an die Bindung an das Arzneimittel und hemmt es daher.

Verwendung:

Fluvastatin-Natriumsalz wird üblicherweise als cholesterinsenkendem Medikament verwendet, Cholesterinsenkende Wirkung ist sehr gut, Der Handelsname der im Handel erhältlichen Produkte ist Lescol,die von Novartis produziert wird. Fluvastatin-Natriumsalz ist ein vollständig synthetisches Cholesterin-Senkung-Medikament, es gehört zu Methylglutaryl Coenzym a (HMC-CoA) Reduktase -Inhibitoren, Die Hauptfunktion wird in der Leber durchgeführt ,Es kann HMG-CoA in 3-Methyl verwandeln – 3,5-Dihydroxysäure, Es kann die Synthese von endogenem Cholesterin hemmen ,und reduzieren den Cholesteringehalt in Leberzellen, Es kann die Synthese von Lipoprotein mit niedriger Dichte stimulieren (Ldl) Rezeptoren,und verbessern die Aufnahme von LDL -Partikeln, Reduzieren Sie die Plasma -Gesamtcholesterinkonzentration. Es kann den Gesamtcholesterinspiegel erheblich verringern, LDL Cholesterin, Triglyceride, und Erhöhen Sie das Lipoproteincholesterin mit hoher Dichte.

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