| Glaucoma Drug |
Le bimatoprost est un dérivé d'amide synthétique F2α ,Il peut simuler sélectivement l'effet des premiers amines produites par le corps, qui font que le taux de production de l'humour aqueux augmente la résistance aux sorties aqueuse est réduite, En augmentant la quantité d'écoulement aqueux du canal Netcom uveoscléral et trabéculaire pour réduire la pression intraoculaire (Iop),Il est considéré comme le médicament hypotensif le plus efficace de médicaments anti-glaucome oculaires topiques,Il convient au traitement du glaucome à angle ouvert (Se plier) ou invalide élevé intraoculaire d'autres autres médicaments hypotendants syndrome de compression (Oht) patients. |
| Effets secondaires |
1. to deepen the color of the iris, blepharitis, eye irritation and pain; black eyelashes thicker growth; conjunctival hyperemia, temporarily punctate corneal epithelial erosion, eyelid edema and erythema; éruption cutanée.
2. rare respiratory disorders, asthma exacerbations, iritis, uveitis, eyelid skin darkening.
3. very rare chest pain, pharyngitis.
4. eye itching, allergic conjunctivitis, cataracte, conjunctival edema, secretions, photophobia, superficial punctate keratitis, mal de tête, hypertension artérielle. |
| Glaucoma commonly used drugs |
1. prostaglandin derivatives such as latanoprost (Xalatan), bimatoprost (trade name Lumigan) and travoprost (Travatan) can increase outflow of aqueous humor uveoscleral . Bimatoprost also increases trabecular outflow.
2. topical β-adrenergic such as timolol, levobunolol (Betagan), and betaxolol can decrease receptor antagonist of aqueous humor production of ciliary body .
3. Alpha2-adrenergic agonists such as brimonidine (Alphagan) with dual working mechanism, can reduce aqueous humor production and increase trabecular outflow.
4. one case of the selective reduction similar to epinephrine and dipivefrin (Propine) increase outflow of aqueous humor through trabecular meshwork and possibly through uveoscleral outflow pathway, probably by a β2-agonist action.
5. miotic agents (parasympathomimetics), if ciliary muscle contraction Roca works, it can tighten the trabecular and allow increaseing outflow of aqueous humor. Ecothiopate is used for chronic glaucoma.
6. dorzolamide (Trusopt), brinzolamide (Azopt), by inhibiting carbonic anhydrase acetazolamide of ciliary body, reduce aqueous humor secretion of carbonic anhydrase inhibitors.
7. Physostigmine is also used to treat glaucoma and delayed gastric emptying. |
| Bimatoprost – timolol maleate compound eye drops |
In July 2006 , bimatoprost-timolol maleate compound eye drops developed by the United States company obtained approval from the European drug regulatory authority for reducing intraocular pressure or ocular hypertension of open-anglepatients glaucoma patients who do not respond adequately to the β-blockers or prostaglandin like treatment .
The compound eye drops containing 0.03% bimatoprost and 0.5% timolol maleate, once a day administration is able to provide clinically effective pressure control, the effect is better than single Bima latanoprost or timolol maleate. Clinical trials prove that the drug has an excellent tolerability, including the incidence of ocular hyperemia40% lower compared to single bimatoprost . |
| Propriétés chimiques |
Cristallin solide |
| Les usages |
Antiglaucoma. Prostamide synthétique; Structurellement lié à la prostaglandine F2A. |
| Les usages |
Antiglaucoma. Prostamide synthétique; structurellement lié à la prostaglandine F2α. |
| Les usages |
Bimatoprost is a prostaglandin analog used topically (Comme des gouttes pour les yeux) pour contrôler la progression du glaucome et dans la gestion de l'hypertension oculaire. Il réduit la pression intraoculaire (Iop) En augmentant l'écoulement du liquide aqueux des yeux. It ha |
| Les usages |
Bimatoprost is an antiglaucoma agent. Le bimatoprost est un prostamide synthétique; structurellement lié à la prostaglandine F2α. |
| Les usages |
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide (17-phényl trinor pgf2α éthyle amide) est un analogue PG de la série F qui a été approuvé pour une utilisation comme médicament hypotenseur oculaire. Des investigations dans notre laboratoire ont montré que le 17-phényl trinor PGF2α éthyl amide est converti par une activité enzymatique amidase dans la cornée bovine et humaine pour donner l'acide libre correspondant, avec un taux de conversion d'environ 40 μg / g de tissu cornéen / 24 heures. L'acide libre, 17-phényl trinor pgf2α, est un puissant agoniste des récepteurs FP. In human and animal models of glaucoma, FP receptor agonist activity corresponds very closely with intraocular hypotensive activity. |
Directeur commercial