| Glaucoma Drug |
El bimatoprost es un derivado sintético de la amida F2α. ,Puede simular selectivamente el efecto de las aminas de vanguardia producidas por el cuerpo., que aumentan la tasa de producción de humor acuoso y reducen la resistencia al flujo acuoso, aumentando la cantidad de flujo acuoso de salida del canal de Netcom uveoescleral y trabecular para reducir la presión intraocular (PIO),Se considera el fármaco hipotensor más eficaz de los fármacos antiglaucomatosos oculares tópicos.,Es adecuado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. (POAG) o síndrome de compresión intraocular elevada inválida de otros medicamentos hipotensivos oculares (OHT) pacientes. |
| Efectos secundarios |
1. to deepen the color of the iris, blepharitis, eye irritation and pain; black eyelashes thicker growth; conjunctival hyperemia, temporarily punctate corneal epithelial erosion, eyelid edema and erythema; erupción.
2. rare respiratory disorders, asthma exacerbations, iritis, uveitis, eyelid skin darkening.
3. very rare chest pain, faringitis.
4. eye itching, allergic conjunctivitis, catarata, conjunctival edema, secretions, photophobia, superficial punctate keratitis, dolor de cabeza, Alta presión sanguínea. |
| Glaucoma commonly used drugs |
1. prostaglandin derivatives such as latanoprost (Xalatan), bimatoprost (trade name Lumigan) and travoprost (Travatan) can increase outflow of aqueous humor uveoscleral . Bimatoprost also increases trabecular outflow.
2. topical β-adrenergic such as timolol, levobunolol (Betagan), and betaxolol can decrease receptor antagonist of aqueous humor production of ciliary body .
3. Alpha2-adrenergic agonists such as brimonidine (Alphagan) with dual working mechanism, can reduce aqueous humor production and increase trabecular outflow.
4. one case of the selective reduction similar to epinephrine and dipivefrin (Propine) increase outflow of aqueous humor through trabecular meshwork and possibly through uveoscleral outflow pathway, probably by a β2-agonist action.
5. miotic agents (parasympathomimetics), if ciliary muscle contraction Roca works, it can tighten the trabecular and allow increaseing outflow of aqueous humor. Ecothiopate is used for chronic glaucoma.
6. dorzolamide (Trusopt), brinzolamide (Azopt), by inhibiting carbonic anhydrase acetazolamide of ciliary body, reduce aqueous humor secretion of carbonic anhydrase inhibitors.
7. Physostigmine is also used to treat glaucoma and delayed gastric emptying. |
| bimatoprost – timolol maleate compound eye drops |
En julio 2006 , bimatoprost-timolol maleate compound eye drops developed by the United States company obtained approval from the European drug regulatory authority for reducing intraocular pressure or ocular hypertension of open-anglepatients glaucoma patients who do not respond adequately to the β-blockers or prostaglandin like treatment .
The compound eye drops containing 0.03% bimatoprost and 0.5% timolol maleate, once a day administration is able to provide clinically effective pressure control, the effect is better than single Bima latanoprost or timolol maleate. Clinical trials prove that the drug has an excellent tolerability, including the incidence of ocular hyperemia40% lower compared to single bimatoprost . |
| Propiedades químicas |
Sólido cristalino |
| Usos |
Antiglaucoma. Prostamida sintética; estructuralmente relacionado con la prostaglandina F2a. |
| Usos |
Antiglaucoma. Prostamida sintética; estructuralmente relacionado con la prostaglandina F2α. |
| Usos |
Bimatoprost is a prostaglandin analog used topically (como gotas para los ojos) para controlar la progresión del glaucoma y en el tratamiento de la hipertensión ocular. Reduce la presión intraocular (PIO) aumentando la salida de líquido acuoso de los ojos. It ha |
| Usos |
Bimatoprost is an antiglaucoma agent. El bimatoprost es una prostamida sintética.; estructuralmente relacionado con la prostaglandina F2α. |
| Usos |
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide (17-fenil trinor PGF2α etil amida) es un análogo de PG de la serie F que ha sido aprobado para su uso como fármaco hipotensor ocular. Las investigaciones en nuestro laboratorio han demostrado que la 17-feniltrinor PGF2α etilamida se convierte mediante una actividad enzimática amidasa en la córnea bovina y humana para producir el ácido libre correspondiente., con una tasa de conversión de aproximadamente 40 μg/g de tejido corneal/24 horas. El ácido libre, 17-fenil trinor PGF2α, es un potente agonista del receptor FP. In human and animal models of glaucoma, FP receptor agonist activity corresponds very closely with intraocular hypotensive activity. |
Gerente de ventas