99% Puriy Pramipexole pour la poudre blanche du syndrome de Parkinson
Détail rapide
| N ° CAS.: |
191217-81-9 |
| Synonymes: |
(S)-2-Amino-4,5,6,7-tétrahydro-6-(propylamino)Dichlorhydrate de benzothiazole monohydraté; Dichlorhydrate de pramipexole; Dihydrochlorure de pramipexole;
(S)-2-amino-4,5,6,7-tétrahydro-6-(propylamino)dichlorhydrate de benzothiazole dichlorhydrate de PPX; Pramipexole; Pramipexole 2HCl monohydraté;Dihydrochlorhydrate de pramipexole monohydrate; |
| Formule: |
C10H21Cl2N3OS |
| Masse exacte: |
301.07800 |
| Masse moléculaire: |
302.26400 |
| Apparence : |
poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Point d'ébullition: |
378°C à 760 mmHg |
| Point de rupture: |
182.4C |
| Pression de vapeur: |
9.93E-11mmhg à 25 ° C |
| PSA: |
88.41000 |
| LogP: |
4.09400 |
La description
Le dichlorhydrate de pramipexole monohydraté est utilisé pour le traitement de la maladie de Parkinson idiopathique.. Lors de la surveillance de routine des échantillons de médicaments par HPLC, deux impuretés du pramipexole ont été observées. Les poids moléculaires des impuretés ont été déterminés par LC-MS. Les structures ont été postulées comme étant (6S)-(-)-2-amino-6-éthylamino-4,5,6,7-tétrahydrobenzothiazole (éthyl pramipexole) et (6S)-(-)-2,6-De-(n-propylamino)-4,5,6,7- tétrahydrobenzothiazole (dipropyl pramipexole). Ceux-ci ont été synthétisés par la suite, et caractérisé par RMN et IR. Leur présence a été confirmée par ajout dans un échantillon de pramipexole et analyse HPLC.. A notre connaissance, l'éthyl pramipexole et le dipropyl pramipexole n'ont pas été signalés comme impuretés de procédé ailleurs..
Dépression bipolaire:
Dans une seule étude contrôlée portant sur vingt et un patients, le pramipexole s'est révélé très efficace dans le traitement de la dépression bipolaire. Le traitement a été initié à 0.125 mg trois fois par jour et augmenté à un rythme de 0.125 mg trois fois par jour jusqu'à une limite de 4.5 mg par jour jusqu'à ce que les patients’ leur état a répondu de manière satisfaisante au médicament ou ils n'ont pas pu supporter les effets secondaires. La dose moyenne finale était 1.7 ± 0.9 mg tous les jours. L'incidence de l'hypomanie dans le groupe traité n'était pas supérieure à celle du groupe témoin., bien que la taille de l'étude soit trop petite pour déterminer les risques de changement maniaque.