Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado.

Otros productos de venta caliente (Polvo crudo)

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Muscle Building SARM Raw Powder 99% High Purity AICAR Powder ACADESINE Powder

CATEGORÍA Y ETIQUETAS:
Otros productos de venta caliente (Polvo crudo)
Número de modelo : 2627-69-2
Certificación : GMP, SGS , YO ASI 9001:2008 , COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA
Lugar de origen : porcelana
MOQ : 3gramo
Precio : Negociable ( Descuentos para pedidos grandes )
Términos de pago : Western Union, MoneyGram, Transferencia bancaria, Bitcoin
Capacidad de suministro : 30 kg/mes
El tiempo de entrega : Dentro de 7 Días laborables
detalles del empaque : Embalaje sigiloso y discreto
nombre del producto : AQUÍ
Otro nombre : ACADESINE
CASO : 2627-69-2
MF : C9H14N4O5
MW : 258.23
EINECS : 220-097-5
consulta
  • Especificaciones

Muscle Building SARM Raw Powder 99% High Purity AICAR Powder ACADESINE Powder

Superioridad

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.

AQUÍ

nombre del producto: AQUÍ
Sinónimos: ACADESINE;AQUÍ;AICA-RIBOSIDE;AMPK;5-AMINOIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE-1-BETA-RIBOSIDE;5-AMINOIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE-1-B-D-RIBOFURANOSIDE;5-AMINOIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE 1-BETA-D-RIBOFURANOSIDE;Z-ribósido
CASO: 2627-69-2
MF: C9H14N4O5
MW: 258.23
EINECS: 220-097-5
Categorías de Producto: Bases & Reactivos relacionados;carbohidratos & Derivados;Nucleótidos;Protein Kinase;ARASINE;Cardiovascular APIs;PI3K/Akt/mTOR;Akt;mTOR;PI3K
Archivo Mol: 2627-69-2.mol
AICAR Chemical Properties
Punto de fusion 214-215 ° C
temperatura de almacenamiento. −20 ° C
solubilidad H2O: >10 mg / mL
formulario polvo
color tan
Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide Soluble in DMSO at 2mg/ml. Soluble in water or ethanol at less than 1mg/ml
λmax 265Nuevo Méjico(NaOH)(Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide)
Merck 14,16
InChIKey RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N
Referencia de base de datos CAS 2627-69-2(Referencia de base de datos CAS)
Sistema de registro de sustancias de la EPA 1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-.beta.-D-ribofuranosyl- (2627-69-2)
Información de seguridad
Códigos de peligro Xi,T
Declaraciones de riesgo 36/37/38-61
Declaraciones de seguridad 26-36-45-53
WGK Alemania 3
TSCA
Información de MSDS
Provider Language
Sigmaaldrich Inglés
AICAR Usage And Synthesis
adenosine regulating agents Academia is the prototype of a new class of compounds termed adenosine regulating agents. Acadesine is a purine nucleosid analogue that enters the myocyte and is immediately phosphorylated to ZMP (AICA ribotide), which is further metabolised to Inosine mono-phosphate (an intermediate in the synthesis ofadenosine triphosphate (atp) and guanosine triphos-phate).
Claims that acadesine may serve as a substrate for ATP synthesis and result in repletion of myocardial ATP were supported by some studies and refuted by others. Because acadesine may be a precursor in the synthesis of myocardial ATP it was proposed as a possible agent of myocardial protection during ischaemia, particularly because myocardial ATP depletion has been linked to cell death.
Propiedades químicas Sólido
Usos glucose uptake stimulant; AMPK activator
Usos AICAR is a nucleoside analogue that is able to enter nucleoside pools and is able to significantly increase levels of adenosine during periods of ATP breakdown. Adenosine-regulating agents (ARAs) hav e been recognized for therapeutic potential in myocardial ischemia. Cardioprotective.
Definición Chebi: A 1-ribosylimidazolecarboxamide in which the carboxamide group is situated at position 4 of the imidazole ring, which is further substituted at position 5 by an amino group. A purine nucleoside analogue and activator of AMP-activated protein kinase, it is is used for the treatment of acute lymphoblastic leukemia and is reported to have cardioprotective effects.
Actividad biológica Cell-permeable, allosteric activator of AMP-activated protein kinase (AMPK). Augments proliferation, differentiation and mineralization of osteoblastic MC3T3-EI cells and attenuates psychosine-induced expression of proinflammatory cytokines and iNOS in astrocytes.

Hexadrone es un poderoso anabólico:
AICAR strongly inhibits the transcription of PPAR&alfa y la coactivación de PPAR&alfa. En los estudios de adipocitos, se ha demostrado que antagoniza la lipólisis inducida por la isoprenalina y se ha sugerido para su uso en la investigación en cascada de quinasas.. Además, La investigación indica que AICAR bloquea la diferenciación de 3T3-L1 (SC-2243) adipocitos. Los estudios demuestran que AICAR puede imitar la actividad de la insulina (SC-211647) activando AMPK, y afectando la expresión de Pepck-M (Pepck) y glucosa-6-fosfatasa (G6pasa). El ribonucleósido de 5-aminoimidazol-4-carboxamida (ZMP) es el derivado monofosforilado de aica-ribósido, y puede servir como sustrato para la aminoimidazol carboxamida ribonucleótido transformilasa/inosina monofosfato ciclohidrolasa (ATIC). AICAR es un inhibidor de HSP90, mTOR y P70 S6 quinasa.

Proteína quinasa activada por amp (AMPK) Funciona como un sensor metabólico que regula el metabolismo de los lípidos y la glucosa para mantener la homeostasis de la energía celular y para proteger contra el estrés metabólico. AICAR es un activador selectivo de AMPK tanto en hepatocitos como en adipocitos. En 0.5 MM inhibe la síntesis de ácidos grasos y esteroles e inactiva HMG-CoA reductasa en hepatocitos de rata. (0.5 mm) inhibe la absorción de glucosa estimulada a la insulina a 62% de controles y reduce la translocación GLUT4 2.5 veces en adipocitos 3T3-L1. También bloquea la expresión de citocinas proinflamatorias (TNF-α/IL-1β e IL-6), inos, COX-2, y genes MNSOD en células gliales y macrófagos al inhibir las vías NFκB y C/EBP.

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5.Nuestra empresa tiene una cooperación a largo plazo con DHL.EMS.Fedex y así sucesivamente. Se puede enviar a su mano más rápidamente. La foto del paquete debe ofrecerse dentro de las 12 horas posteriores a la recepción de su pago de esteroides.
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