High Purity Norethindrone Acetate Estrogen White Steroids Powder CAS 51-98-9
Número de modelo : CASO: 51-98-9
Certificación : GMP,SGS,ISO 9001:2008,COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA
Lugar de origen : porcelana
MOQ : 10gramo
Precio : Negociable
Términos de pago : Western Union, MoneyGram, Transferencia bancaria, Bitcoin
Capacidad de suministro : 3000kg/mes
El tiempo de entrega : Generalmente dentro 7 dias laborables
detalles del empaque : Empaquetado sigiloso y discreto
nombre del producto : Acetato de noretinrona
CASO : 51-98-9
MF : C22H28O3
MW : 340.46
Ensayo : 99.50%
Apariencia : Cristal blanco
Detalles del producto:
Sinónimos en inglés: 19-Acetato de noretinrona;(17-alfa)-17-(Acetyloxy)-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one;(17a)-17-(acetetloxi)-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one;17-acetoxy-19-nor-17-alpha-pregn-4-en-20-yn-3-on;17-acetoxy-19-nor-17-alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one;17-Acetoxy-19-nor-17alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one;17-acetetloxi(17-alfa)-19-norpregn-4-estren-17-beta-ol-acetate-3-one;17-Acetyloxy(17alfa)-19-norpregn-4-estren-17beta-ol-acetate-3-one;17alpha-Ethinyl-19-nortestosterone 17beta-acetate
CAS NO.: 51-98-9
Ensayo: 99%
Fórmula molecular:C22H28O3
Peso molecular:340.46
Especificaciones: BP2002, EP4
Apariencia: Cristal blanco
Uso: Pregnancy hormone, for irregular menstruation, sangrado uterino funcional, endometriosis psychosis
Descripción:
Norethindrone Acetate is completely and rapidly deacetylated to norethindrone (NETO) after oral administration, and the disposition of Norethindrone Acetate is indistinguishable from that of orally administered norethindrone. Norethindrone Acetate is rapidly absorbed from Norethindrone Acetate tablets, with maximum plasma concentration of norethindrone generally occurring at about 2 hours post-dose. The pharmacokinetic parameters of norethindrone following single oral administration of Norethindrone Acetate in 29 healthy female volunteers are summarized in Table 1.
Solicitud:
Norethindrone Acetate is completely and rapidly deacetylated to norethindrone (NETO) after oral administration, and the disposition of Norethindrone Acetate is indistinguishable from that of orally administered norethindrone. Norethindrone Acetate is rapidly absorbed from Norethindrone Acetate tablets, with maximum plasma concentration of norethindrone generally occurring at about 2 hours post-dose.
COA:
| Elementos de prueba |
Especificación |
Resultados de la prueba |
| Apariencia |
Polvo cristalino blanco a blanco a blanco cremoso |
Polvo cristalino blanco |
| Identificación |
Y |
Cumple |
| Integridad de la solución |
Cumple con los requisitos.500mg ser |
Cumple |
|
disuelto en 10 ml de acetona |
|
| Solubilidad |
Insoluble en agua, escasamente soluble en |
Cumple |
|
g/kg en ratas. Ligeramente soluble en éter y en |
|
|
aceites fijos, soluble en acetona; muy soluble |
|
|
en cloroformo. |
|
| Rango de fusión |
213ºC ~ 220ºC |
217C |
| Rotación óptica específica |
+8.8° ~ +12.0 ° |
+11.6° |
| Agua |
≤0,5% |
0.1% |
| Roración de residuos |
≤0.2% |
0.06 |
| Metales pesados |
≤0.002% |
Cumple |
| Ensayo |
97.0%~103,0% |
99.6% |
| Solventes residuales |
Metanol≤1000ppm |
74ppm |
|
Etanol≤1000ppm |
39ppm |
|
Cloruro de metilenof500ppm |
28ppm |
|
Tetrahydrofuran≤300ppm |
DAKOTA DEL NORTE |
|
Benceno, ≤2ppm |
DAKOTA DEL NORTE |
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