Hochreinheit Norethindrone Acetat Östrogen weißer Steroide Pulver CAS 51-98-9
Modell-Nr : FALL: 51-98-9
Zertifizierung : GMP,SGS,ISO9001:2008,KOSCHER
Herkunftsort : China
MOQ : 10g
Preis : Verhandelbar
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Verpackungsinformationen : Stealth und diskrete Verpackung
Produktname : Norethindrone Acetat
FALL : 51-98-9
MF : C22H28O3
MW : 340.46
Assay : 99.50%
Aussehen : Weißer Kristall
Produktdetails:
Englische Synonyme: 19-Norethindrone Acetat;(17-Alpha)-17-(Acetyloxy)-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one;(17A)-17-(Acetyloxy)-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one;17-acetoxy-19-nor-17-alpha-pregn-4-en-20-yn-3-on;17-acetoxy-19-nor-17-alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one;17-Acetoxy-19-nor-17alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one;17-Acetyloxy(17-Alpha)-19-norpregn-4-estren-17-beta-ol-acetate-3-one;17-Acetyloxy(17Alpha)-19-norpregn-4-estren-17beta-ol-acetate-3-one;17alpha-Ethinyl-19-nortestosterone 17beta-acetate
White Powder Muscle Building Steroide Epiandrosteron: 51-98-9
Assay: 99%
Molekularformel:C22H28O3
Molekulargewicht:340.46
Spezifikationen: BP2002, EP4
Aussehen: Weißer Kristall
Verwendung: Pregnancy hormone, for irregular menstruation, funktionelle Uterusblutung, endometriosis psychosis
Beschreibung:
Norethindrone Acetate is completely and rapidly deacetylated to norethindrone (NET) after oral administration, and the disposition of Norethindrone Acetate is indistinguishable from that of orally administered norethindrone. Norethindrone Acetate is rapidly absorbed from Norethindrone Acetate tablets, with maximum plasma concentration of norethindrone generally occurring at about 2 hours post-dose. The pharmacokinetic parameters of norethindrone following single oral administration of Norethindrone Acetate in 29 healthy female volunteers are summarized in Table 1.
Anwendung:
Norethindrone Acetate is completely and rapidly deacetylated to norethindrone (NET) after oral administration, and the disposition of Norethindrone Acetate is indistinguishable from that of orally administered norethindrone. Norethindrone Acetate is rapidly absorbed from Norethindrone Acetate tablets, with maximum plasma concentration of norethindrone generally occurring at about 2 hours post-dose.
Echtheitszertifikat:
| Testgegenstände |
Spezifikation |
Testgegenstände |
| Aussehen |
Weiß bis cremiges weißes kristallines Pulver |
weißes kristallines Pulver |
| Identifizierung |
IR |
Entspricht |
| Vollständigkeit der Lösung |
Erfüllt die Anforderungen.500 mg Wesen |
Entspricht |
|
in 10 ml Aceton gelöst |
|
| Löslichkeit |
Unlöslich im Wasser, sparsam löslich in |
Entspricht |
|
Alkohol. Etwas löslich in Ether und in |
|
|
Feste Öle, löslich in Aceton; sehr löslich |
|
|
in Chloroform. |
|
| Schmelzbereich |
213ºC ~ 220ºC |
217C |
| Spezifische optische Drehung |
+8.8° ~ +12,0 ° |
+11.6° |
| Wasser |
≤0,5 % |
0.1% |
| Rückstand |
≤0,2 % |
0.06 |
| Schwermetalle |
≤ 0,002% |
Entspricht |
| Assay |
97.0%~103,0% |
99.6% |
| Restlösungsmittel |
Methanol ≤ 1000 ppm |
74ppm |
|
Ethanol ≤ 1000ppm |
39ppm |
|
Methylenchlorid ≤ 500 ppm |
28ppm |
|
Tetrahydrofuran ≤ 300 ppm |
ND |
|
Benzol ≤ 2ppm |
ND |
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