Hochreinheit Norethindrone Acetat Östrogen weißer Steroide Pulver CAS 51-98-9
Modell-Nr : FALL: 51-98-9
Zertifizierung : GMP,SGS,ISO9001:2008,KOSCHER
Herkunftsort : China
MOQ : 10g
Preis : Verhandelbar
Zahlungsbedingungen : Western Union, MoneyGram, Banküberweisung, Bitcoin
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Lieferzeit : Normalerweise im Inneren 7 Arbeitstage
Verpackungsinformationen : Stealth und diskrete Verpackung
Produktname : Norethindrone Acetat
FALL : 51-98-9
MF : C22H28O3
MW : 340.46
Assay : 99.50%
Aussehen : Weißer Kristall
Produktdetails:
Englische Synonyme: 19-Norethindrone Acetat;(17-Alpha)-17-(Acetyloxy)-19-norpregn-4-en-20-in-3-one;(17A)-17-(Acetyloxy)-19-norpregn-4-en-20-in-3-one;17-Acetoxy-19-nor-17-alpha-pregn-4-en-20-yn-3-on;17-Acetoxy-19-nor-17-alpha-pregn-4-en-20-in-3-on;17-Acetoxy-19-nor-17alpha-pregn-4-en-20-in-3-one;17-Acetyloxy(17-Alpha)-19-Norpregn-4-estren-17-beta-ol-acetat-3-on;17-Acetyloxy(17Alpha)-19-Norpregn-4-estren-17beta-ol-acetat-3-on;17Alpha-Ethinyl-19-nortestosteron-17beta-acetat
White Powder Muscle Building Steroide Epiandrosteron: 51-98-9
Assay: 99%
Molekularformel:C22H28O3
Molekulargewicht:340.46
Spezifikationen: BP2002, EP4
Aussehen: Weißer Kristall
Verwendung: Schwangerschaftshormon, bei unregelmäßiger Menstruation, funktionelle Uterusblutung, Endometriose-Psychose
Beschreibung:
Norethindronacetat wird vollständig und schnell zu Norethindron deacetyliert (NETTO) nach oraler Verabreichung, und die Wirkungsweise von Norethindronacetat ist nicht von der von oral verabreichtem Norethindron zu unterscheiden. Norethindronacetat wird aus Norethindronacetat-Tabletten schnell absorbiert, wobei die maximale Plasmakonzentration von Norethindron im Allgemeinen bei etwa liegt 2 Stunden nach der Einnahme. Die pharmakokinetischen Parameter von Norethindron nach einmaliger oraler Verabreichung von Norethindronacetat in 29 gesunde weibliche Freiwillige sind in der Tabelle zusammengefasst 1.
Anwendung:
Norethindronacetat wird vollständig und schnell zu Norethindron deacetyliert (NETTO) nach oraler Verabreichung, und die Wirkungsweise von Norethindronacetat ist nicht von der von oral verabreichtem Norethindron zu unterscheiden. Norethindronacetat wird aus Norethindronacetat-Tabletten schnell absorbiert, wobei die maximale Plasmakonzentration von Norethindron im Allgemeinen bei etwa liegt 2 Stunden nach der Einnahme.
Echtheitszertifikat:
| Testgegenstände |
Spezifikation |
Testgegenstände |
| Aussehen |
Weiß bis cremiges weißes kristallines Pulver |
weißes kristallines Pulver |
| Identifizierung |
IR |
Entspricht |
| Vollständigkeit der Lösung |
Erfüllt die Anforderungen.500 mg Wesen |
Entspricht |
|
in 10 ml Aceton gelöst |
|
| Löslichkeit |
Unlöslich im Wasser, sparsam löslich in |
Entspricht |
|
Alkohol. Etwas löslich in Ether und in |
|
|
Feste Öle, löslich in Aceton; sehr löslich |
|
|
in Chloroform. |
|
| Schmelzbereich |
213ºC ~ 220ºC |
217C |
| Spezifische optische Drehung |
+8.8° ~ +12,0 ° |
+11.6° |
| Wasser |
≤0,5 % |
0.1% |
| Rückstand |
≤0,2 % |
0.06 |
| Schwermetalle |
≤ 0,002% |
Entspricht |
| Assay |
97.0%~103,0% |
99.6% |
| Restlösungsmittel |
Methanol ≤ 1000 ppm |
74ppm |
|
Ethanol ≤ 1000ppm |
39ppm |
|
Methylenchlorid ≤ 500 ppm |
28ppm |
|
Tetrahydrofuran ≤ 300 ppm |
ND |
|
Benzol ≤ 2ppm |
ND |
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