Materias primas farmacéuticas de la tetracaína eficaz cristalina blanca de la atención sanitaria
Abstracto
| Nombre |
Tetracaína |
| Nombre químico |
2-(dimetilamino)etilo 4-(butilamino)benzoato; 2-
(dimetilamino)etil p-(butilamino)benzoato; |
| Sinónimo |
4-(butilamino)-benzoicaci2-(dimetilamino) éster etílico
; Ametocaína; anetain |
| CAS No |
94-24-6 |
| Fórmula molecular |
C15H24N2O2 |
| Peso molecular |
264.36 |
| Pureza |
99% |
| Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
| Certificación |
USP/ISO9001 |
| Estándar |
Estándar empresarial |
Descripción
La tetracaína fue patentada en 1930 y entró en uso médico en 1941.
Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud., Los medicamentos más efectivos y seguros necesarios en un sistema de salud. El costo mayorista en el mundo en desarrollo es sobre 1.34 a 1.63 USD por 10 botella de ml.
Solicitud
1. En investigación biomédica, La tetracaína se utiliza para alterar la función de los canales de liberación de calcio. (receptores de rianodina) que controlan la liberación de calcio de las reservas intracelulares. La tetracaína es un bloqueador alostérico de la función del canal.. A bajas concentraciones, La tetracaína provoca una inhibición inicial de los eventos de liberación espontánea de calcio., mientras que en altas concentraciones, La liberación de bloques de tetracaína por completo.
2. La tetracaína es la T de Tac, una mezcla de 5 a 12 por ciento de tetracaína, 5METRO(por miríada), medio por mil (0.5‰), recetas de cocina .05 por ciento (1 parte en 2000) , Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 4 recetas de cocina 10 Porcentaje de clorhidrato utilizado en el oído., nariz & cirugía de garganta y en el departamento de emergencias donde se necesita adormecer la superficie rápidamente, especialmente cuando los niños han resultado heridos en el ojo, oído, u otros lugares sensibles.
3. La tetracaína se sintetiza a partir de ácido 4-butilaminobenzoico. El éster etílico se forma a través de una reacción de esterificación catalizada por ácido. La transesterificación catalizada por la base se logra hirviendo el éster etílico del ácido 4-butilaminobenzoico con exceso de 2-dimetilaminoetanol en presencia de una pequeña cantidad de etóxido de sodio.