CASO 1195765-45-7 Materias primas farmacéuticas Inhibidores de la quinasa Tafinlar
Superioridad
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.
Detalles del producto:
| nombre del producto |
dabrafenib |
| CASO |
1195765-45-7 |
| Ensayo |
99% min |
| Sinónimos |
dabrafenib;NORTE-[3-[5-(2-Amino-4-pirimidinilo)-2-(terc-butilo)-4-tiazolilo]-2-fluorofenilo]-2,6-difluorobencenosulfonamida;base libre de dabrafenib(GSK2118436A);dabrafenib(GSK2118436);GSK2118436A;dabrafenib (GSK2118436);Dabrafenib KB-57246;API de debrafenib |
| MF |
C23H20F3N5O2S2 |
| MW |
519.5624096 |
| EINECS |
200-366-3 |
| Apariencia |
Cristalino de color blanco a blanco ligeramente amarillento |
| Almacenamiento |
Sombreado, conservación confinada |
| Categoría |
Inhibidor de la proteína quinasa Raf B;inhibidor;MAPK;inhibidores |
Descripción:
dabrafenib (nombre comercial GSK2118436, tafins) es un fármaco para el tratamiento de cánceres asociados con una versión mutada del gen BRAF. Dabrafenib actúa como inhibidor de la enzima asociada B-Raf., que juega un papel en la regulación del crecimiento celular. Dabrafenib tiene actividad clínica con un perfil de seguridad manejable en ensayos clínicos de fase 1 Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 2 en pacientes con BRAF(V600)-melanoma metastásico mutado.
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó inicialmente dabrafenib como tratamiento de agente único para pacientes con melanoma avanzado con mutación BRAF V600 positiva en mayo. 30, 2013.Los datos de los ensayos clínicos demostraron que la resistencia a dabrafinib y otros inhibidores de BRAF ocurre dentro de 6 a 7 meses. Para superar esta resistencia, El inhibidor de BRAF dabrafenib se combinó con el inhibidor de MEK trametinib. En enero 8, 2014, La FDA aprobó esta combinación de dabrafenib y trametinib para el melanoma metastásico con mutación BRAF V600E/K..
Solicitud:
Dabrafenib se usa para tratar cierto tipo de melanoma. (un tipo de cáncer de piel) que no se puede tratar con cirugía o que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Dabrafenib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa.. Funciona bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen.. Esto ayuda a detener la propagación de células cancerosas..
Dosis:
Los pacientes fueron aleatorizados para recibir trametinib. 2 mg por vía oral una vez al día en combinación con dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54), trametinib 1 mg por vía oral una vez al día en combinación con dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54), or single-agent dabrafenib 150 mg orally twice daily (n=54).
The recommended dose and schedule for trametinib and dabrafenib when used in combination is trametinib 2 mg orally once daily with dabrafenib 150 mg orally twice daily continued until disease progression or unacceptable toxicity occurs. Trametinib and dabrafenib should be taken at least one hour before or two hours after a meal. The once daily dose of trametinib can be taken at the same time as either dose of dabrafenib.
Nuestro servicio
1.100% La política de reenvío es nuestro negocio básico. Reenvío del 100% inmediatamente si su paquete permanece en Aduana por 4 días y no se actualiza.
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5.Nuestra empresa tiene una cooperación a largo plazo con DHL.EMS.Fedex y así sucesivamente. Se puede enviar a su mano más rápidamente. La foto del paquete debe ofrecerse dentro de las 12 horas posteriores a la recepción de su pago de esteroides.
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