FALL 1195765-45-7 Kinase -Inhibitoren der pharmazeutischen Rohstoffe Tafinlar

Überlegenheit

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH., ist ein umfassendes Pharmaunternehmen, die sich auf biopharmazeutische Technologie spezialisiert haben 7 Jahre. Das Unternehmen befindet sich in der Stadt Zhongshan, Provinz Guangdong , China.
Unsere Fabrik umfasst eine Fläche von 33500 Quadratmeter, mit sauberer Umgebung und schönem Layout. Es gibt mehrere große oder mittlere Werkstätten und ein QS- und Forschungszentrum mit fortschrittlicher Ausrüstung. Derzeit, Unsere Hauptprodukte sind anabole Steroide, Peptid-Serie, Lokalanästhesie-Serie. Unsere Produkte erreichen den fortgeschrittenen Standard des heimischen Marktes, viele davon erreichen den internationalen Standard, Zertifikate enthalten: KOSCHER , ISO 9001:2008 , GMP , SGS.

Produktdetails:

Beschreibung:

Dabrafenib (Handelsname GSK2118436, Tafins) ist ein Medikament zur Behandlung von Krebserkrankungen, die mit einer mutierten Version des BRAF-Gens einhergehen. Dabrafenib wirkt als Inhibitor des zugehörigen Enzyms B-Raf, welches eine Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums spielt. Dabrafenib hat eine klinische Aktivität mit einem beherrschbaren Sicherheitsprofil in klinischen Phasenstudien 1 und 2 bei Patienten mit BRAF(V600)-mutiertes metastasiertes Melanom.

Die Food and Drug Administration hat Dabrafenib im Mai zunächst als Einzelwirkstoffbehandlung für Patienten mit BRAF-V600Emutation-positivem fortgeschrittenem Melanom zugelassen 30, 2013.Daten aus klinischen Studien zeigten, dass es zu einer Resistenz gegen Dabrafinib und andere BRAF-Inhibitoren kommt 6 zu 7 Monate.Um diesen Widerstand zu überwinden, Im Januar wurde der BRAF-Inhibitor Dabrafenib mit dem MEK-Inhibitor Trametinib kombiniert 8, 2014, Die FDA hat diese Kombination aus Dabrafenib und Trametinib für die Behandlung des BRAF V600E/K-mutierten metastasierten Melanoms zugelassen.

Anwendung:

Dabrafenib wird zur Behandlung einer bestimmten Art von Melanom eingesetzt (eine Art von Hautkrebs) die nicht operativ behandelt werden kann oder sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Dabrafenib gehört zu einer Medikamentenklasse, die als Kinasehemmer bezeichnet wird. Es blockiert die Wirkung eines abnormalen Proteins, das Krebszellen die Vermehrung signalisiert. Dies trägt dazu bei, die Ausbreitung von Krebszellen zu stoppen.

Dosierung:

Die Patienten wurden randomisiert und erhielten Trametinib 2 mg oral einmal täglich in Kombination mit Dabrafenib 150 mg oral zweimal täglich (n=54), Trametinib 1 mg oral einmal täglich in Kombination mit Dabrafenib 150 mg oral zweimal täglich (n=54), oder Dabrafenib als Einzelwirkstoff 150 mg oral zweimal täglich (n=54).

Die empfohlene Dosis und das empfohlene Schema für Trametinib und Dabrafenib bei kombinierter Anwendung ist Trametinib 2 mg oral einmal täglich mit Dabrafenib 150 mg oral zweimal täglich fortgesetzt, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt. Trametinib und Dabrafenib sollten mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die einmal tägliche Dosis Trametinib kann gleichzeitig mit einer der beiden Dabrafenib-Dosen eingenommen werden.

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