99% Sarms de alta calidad en polvo de esteroides acadesina Cas 2627-69-2

Superioridad

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.

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Detalles de producto:

Descripción del Producto
Detalle rápido:
Academia
As: AQUÍ; AICA-RIBOSIDE; AMPK; Z-ribósido
CASO: 2627-69-2
EINECS: 220-097-5
Fórmula molecular: C9H14N4O5
Peso molecular: 258.23
Ensayo: 98%
Apariencia: Polvo blanco o blanquecino.
Uso: Intermedios farmacéuticos. Para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares

Descripción:

AQUÍ (chemical name: 5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide) is a peptide, which is an intermediate within the generation of inosine monophosphate and directly related to metabolic regulation. The most important mechanism that AICAR is known for is its ability to block enzymes both in intracellular and extracellular levels, cual, Sucesivamente, allows for an accelerated stimulation of glucose uptake and increase protein kinases in skeletal muscle tissue. These two functions allow for more energy conversion, which helps burn fat and also sustain output in activity. This is what scientists and athletes/bodybuilders are interested in, but there are some amazing side effects. Curiosamente, AICAR has been shown to protect against ischemic injury. This type of injury is directly related to the restriction of blood to tissues, which can cause insufficient amounts of oxygen and glucose needed to keep the tissue alive. This can lead to thrombosis, embolisms, and vasoconstriction. AICAR can be used as a stabilizing peptide for ischemic episodes, and it can allow for proper blood flow to the myocardium (corazón). This function is very interesting, as AICAR could be fundamentally used to treat the heart muscle in the aftermath of a heart attack. This might reduce the possibility for ischemic injuries. Abnormal growths of heart tissues and heart valve function have also been altered in animal studies that used the peptide AICAR, which is a downside.

AICAR es un activador permeable a las células de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), a metabolic master regulator that is activated in times of reduced energy availability (high cellular AMP:ATP ratios) and serves to inhibit anabolic processes. En vivo, pharmacologic activation of AMPK with AICAR mimics exercise and triggers insulins-independent glucose uptake by skeletal muscle. Cell-permeable, allosteric activator of AMP-activated protein kinase (AMPK). Augments proliferation, differentiation and mineralization of osteoblastic MC3T3-EI cells and attenuates psychosine-induced expression of proinflammatory cytokines and iNOS in astrocytes. Promotes osteogenic differentiation of hAMSCs and BM-MSCsin vitro.

COA:

Solicitud:

Sarms AICAR/ Acadesine powder help burn fat and sustain output in activity
AICAR is a peptide, which is an intermediate within the generation of inosine monophosphate and directly related to metabolic regulation. The most important mechanism that AICAR is known for is its ability to block enzymes both in intracellular and extracellular levels, cual, Sucesivamente, allows for an accelerated stimulation of glucose uptake and increase protein kinases in skeletal muscle tissue. These two functions allow for more energy conversion, which helps burn fat and also sustain output in activity. This is what scientists and athletes/bodybuilders are interested in.

Aquí (Aica-ribósido) inhibe fuertemente la transcripción de PPAR&alfa y la coactivación de PPAR&alfa. En los estudios de adipocitos, se ha demostrado que antagoniza la lipólisis inducida por la isoprenalina y se ha sugerido para su uso en la investigación en cascada de quinasas.. Además, La investigación indica que AICAR bloquea la diferenciación de 3T3-L1 (SC-2243) adipocitos. Los estudios demuestran que AICAR puede imitar la actividad de la insulina (SC-211647) activando AMPK (Proteína quinasa activada por amp), y afectando la expresión de Pepck-M (Pepck) y glucosa-6-fosfatasa (G6pasa). El ribonucleósido de 5-aminoimidazol-4-carboxamida (ZMP) es el derivado monofosforilado de aica-ribósido, and it can serve as the substrate for the aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase/ inosine monophosphate cyclohydrolase (ATIC). AICAR es un inhibidor de HSP90, mTOR y P70 S6 quinasa.

Hexadrone es un poderoso anabólico:

AICAR strongly inhibits the transcription of PPAR&alfa y la coactivación de PPAR&alfa. En los estudios de adipocitos, se ha demostrado que antagoniza la lipólisis inducida por la isoprenalina y se ha sugerido para su uso en la investigación en cascada de quinasas.. Además, La investigación indica que AICAR bloquea la diferenciación de 3T3-L1 (SC-2243) adipocitos. Los estudios demuestran que AICAR puede imitar la actividad de la insulina (SC-211647) activando AMPK, y afectando la expresión de Pepck-M (Pepck) y glucosa-6-fosfatasa (G6pasa). El ribonucleósido de 5-aminoimidazol-4-carboxamida (ZMP) es el derivado monofosforilado de aica-ribósido, y puede servir como sustrato para la aminoimidazol carboxamida ribonucleótido transformilasa/inosina monofosfato ciclohidrolasa (ATIC). AICAR es un inhibidor de HSP90, mTOR y P70 S6 quinasa.

Proteína quinasa activada por amp (AMPK) Funciona como un sensor metabólico que regula el metabolismo de los lípidos y la glucosa para mantener la homeostasis de la energía celular y para proteger contra el estrés metabólico. AICAR es un activador selectivo de AMPK tanto en hepatocitos como en adipocitos. En 0.5 MM inhibe la síntesis de ácidos grasos y esteroles e inactiva HMG-CoA reductasa en hepatocitos de rata. (0.5 mm) inhibe la absorción de glucosa estimulada a la insulina a 62% de controles y reduce la translocación GLUT4 2.5 veces en adipocitos 3T3-L1. También bloquea la expresión de citocinas proinflamatorias (TNF-α/IL-1β e IL-6), inos, COX-2, y genes MNSOD en células gliales y macrófagos al inhibir las vías NFκB y C/EBP.

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