99% Hochwertige SARMS Steroidpulver Aicar Acadesine CAS 2627-69-2

Überlegenheit

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH., ist ein umfassendes Pharmaunternehmen, die sich auf biopharmazeutische Technologie spezialisiert haben 7 Jahre. Das Unternehmen befindet sich in der Stadt Zhongshan, Provinz Guangdong , China.
Unsere Fabrik umfasst eine Fläche von 33500 Quadratmeter, mit sauberer Umgebung und schönem Layout. Es gibt mehrere große oder mittlere Werkstätten und ein QS- und Forschungszentrum mit fortschrittlicher Ausrüstung. Derzeit, Unsere Hauptprodukte sind anabole Steroide, Peptid-Serie, Lokalanästhesie-Serie. Unsere Produkte erreichen den fortgeschrittenen Standard des heimischen Marktes, viele davon erreichen den internationalen Standard, Zertifikate enthalten: KOSCHER , ISO 9001:2008 , GMP , SGS.

Produktname: AICAR

Produktdetails:

Produktbeschreibung
Schnelle Details:
Akademie
Alias: AICAR; Aica-Ribosid; Ampk; Z-Ribosid
FALL: 2627-69-2
EINECS: 220-097-5
Molekularformel: C9H14N4O5
Molekulargewicht: 258.23
Assay: 98%
Aussehen: Weißes oder cremweißes Pulver.
Verwendung: Pharmazeutische Zwischenprodukte. Zur Behandlung von Herz -Kreislauf -Erkrankungen

Beschreibung:

AICAR (chemischer Name: 5-Aminoimidazol-4-Carboxamid Ribonukleotid) ist ein Peptid, Dies ist ein Zwischenprodukt innerhalb der Erzeugung von Inosinmonophosphat und in direktem Zusammenhang mit der Stoffwechselregulation. Der wichtigste Mechanismus, für den Aicar bekannt ist, welche, wiederum, Ermöglicht eine beschleunigte Stimulation der Glukoseaufnahme und erhöht Proteinkinasen im Skelettmuskelgewebe. Diese beiden Funktionen ermöglichen mehr Energieumwandlung, Dies hilft dabei. Daran interessieren sich Wissenschaftler und Sportler/Bodybuilder, Aber es gibt einige erstaunliche Nebenwirkungen. Interessant, Es wurde gezeigt, dass Aicar vor ischämische Verletzungen schützt. Diese Art der Verletzung hängt direkt mit der Blutungsbeschränkung auf Gewebe zusammen, Dies kann unzureichende Mengen an Sauerstoff und Glukose verursachen, die benötigt werden, um das Gewebe am Leben zu erhalten. Dies kann zu Thrombose führen, Embolie, und Vasokonstriktion. Aicar kann als stabilisierendes Peptid für ischämische Episoden verwendet werden, und es kann einen ordnungsgemäßen Blutfluss zum Myokard ermöglichen (Herz). Diese Funktion ist sehr interessant, Als Aicar konnte nach einem Herzinfarkt grundlegend zur Behandlung des Herzmuskels eingesetzt werden. Dies kann die Möglichkeit für ischämische Verletzungen verringern. In Tierstudien, die das Peptid Aicar verwendeten, Welches ist ein Nachteil.

AICAR ist ein zelldurchlässiger Aktivator der amp-aktivierten Proteinkinase (Ampk), Ein metabolischer Masterregulator, der in Zeiten reduzierter Energieverfügbarkeit aktiviert wird (Hochzellulärer Amp:ATP -Verhältnisse) und dient dazu, anabolische Prozesse zu hemmen. Vergeblich, Pharmakologische Aktivierung von AMPK mit AICAR-Mimik-Übungen und löst Insuline-unabhängige Glukoseaufnahme durch Skelettmuskel aus. Zelldurchlässig, allosterischer Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (Ampk). Erhöhung der Verbreitung, Differenzierung und Mineralisierung von osteoblastischen MC3T3-EI-Zellen und abschwächt die psychosininduzierte Expression von proinflammatorischen Zytokinen und Inos in Astrozyten. Fördert die osteogene Differenzierung von HAMSCs und BM-MSCsin-vitro.

Echtheitszertifikat:

Anwendung:

SARMS AICAR/ Acadessinpulver hilft, Fett zu verbrennen und die Output in der Aktivität aufrechtzuerhalten
Aicar ist ein Peptid, Dies ist ein Zwischenprodukt innerhalb der Erzeugung von Inosinmonophosphat und in direktem Zusammenhang mit der Stoffwechselregulation. Der wichtigste Mechanismus, für den Aicar bekannt ist, welche, wiederum, Ermöglicht eine beschleunigte Stimulation der Glukoseaufnahme und erhöht Proteinkinasen im Skelettmuskelgewebe. Diese beiden Funktionen ermöglichen mehr Energieumwandlung, Dies hilft dabei. Daran interessieren sich Wissenschaftler und Sportler/Bodybuilder.

Hier (AICA-Ribosid) hemmt stark die Transkription von PPAR&Alpha und die Koaktivierung von PPAR&Alpha. In Adipozytenstudien wurde gezeigt, dass es die durch Isoprenalin induzierte Lipolyse antagonisiert, und es wurde für die Verwendung in der Kinase-Kaskadenforschung vorgeschlagen. Zusätzlich, Untersuchungen zeigen, dass AICAR die Differenzierung von 3T3-L1 blockiert (sc-2243) Adipozyten. Studien zeigen, dass AICAR die Aktivität von Insulin nachahmen kann (sc-211647) durch Aktivierung von AMPK (AMP-aktivierte Proteinkinase), und Beeinflussung der Expression von PEPCK-M (PEPCK) und Glucose-6-Phosphatase (G6Pase). Das 5-Aminoimidazol-4-Carboxamid Ribonucleosid (Zmp) ist das monophosphorylierte Derivat von Aica-Ribosid, und es kann als Substrat für die Aminoimidazol -Carboxamid -Ribonukleotid -Transformylase/ Inosinmonophosphat -Cyclohydrolase dienen (Atic). Aicar ist ein Inhibitor von Hsp90, MTOR- und P70 S6 -Kinase.

Funktion:

Aicar hemmt stark die Transkription von PPAR&Alpha und die Koaktivierung von PPAR&Alpha. In Adipozytenstudien wurde gezeigt, dass es die durch Isoprenalin induzierte Lipolyse antagonisiert, und es wurde für die Verwendung in der Kinase-Kaskadenforschung vorgeschlagen. Zusätzlich, Untersuchungen zeigen, dass AICAR die Differenzierung von 3T3-L1 blockiert (sc-2243) Adipozyten. Studien zeigen, dass AICAR die Aktivität von Insulin nachahmen kann (sc-211647) durch Aktivierung von AMPK, und Beeinflussung der Expression von PEPCK-M (PEPCK) und Glucose-6-Phosphatase (G6Pase). Das 5-Aminoimidazol-4-Carboxamid Ribonucleosid (Zmp) ist das monophosphorylierte Derivat von Aica-Ribosid, und es kann als Substrat für die Aminoimidazol -Carboxamid -Ribonukleotid -Transformylase/Inosinmonophosphat -Cyclohydrolase dienen (Atic). Aicar ist ein Inhibitor von Hsp90, MTOR- und P70 S6 -Kinase.

AMP-aktivierte Proteinkinase (Ampk) Funktionen als Stoffwechselsensor, der Lipid- und Glukosestoffwechsel reguliert, um die Homöostase der zellulären Energie aufrechtzuerhalten und vor metabolischem Stress zu schützen. Aicar ist ein selektiver Aktivator von AMPK sowohl in Hepatozyten als auch in Adipozyten. Bei 0.5 mm es hemmt die Synthese von Fettsäuren und Sterolen und inaktiviert die HMG-CoA-Reduktase in Rattenhepatozyten.Aicar (0.5 mm) hemmt die Insulin-stimulierte Glukoseaufnahme an 62% von Kontrollen und reduziert die 2,5-fache der GLUT4-Translokation in 3T3-L1-Adipozyten. Es blockiert auch die Expression proinflammatorischer Zytokine (TNF-α/IL-1β und IL-6), INOS, COX-2, und MNSOD -Gene in Gliazellen und Makrophagen durch Hemmung von NF & kgr; B- und C/EBP -Wegen.

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