High Purity Pharmaceutical Pirfenidone Raw Material Anti Fibrosis Piresupa Factory Supply

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Pirfenidone Specification:

Anwendung

In vitro, Pirfenidon kann die Tumorzellen der Uterusfleisch und Leiomyomzellen Proliferation hemmen. Pirfenidon kann den TGF hemmen – Beta – 1 Induzierung der Fibroblasten -Kollagenbildung induzieren. Hemmung von PDGF, FGF und TGF – Beta – 1 Induzierung der Fibroblastenproliferation. Im Hamstermodell, Pirfenidone, vom Mund genommen, Dies kann zur Vorbeugung und Behandlung von durch Bleomycin induzierter Lungenfibrose beitragen. Pirfenidon kann die sklerosierende Peritonitis bei Ratten verhindern, die durch Chemikalie induziert werden, kann auch Keloid -Transplantation für die Behandlung von Nacktmäusen sein. Pirfenidon 0.01 1 Mg/ml kann die Matrix- und dosisabhängige Serum -Stimulierung der Uterusmyome und der Leiomyomzell -DNA -Synthese unterdrücken, Die Verbindung hat keinen zytotoxischen Effekt, hat auch keinen Einfluss auf die Kollagen -mRNA -Ebene. Pirfenidon im Hamster -Lungenfibrosemodell kann die Krankheit vor der Verbesserung des Kollagen -I -mRNA -Spiegelspiegels verringern, Reduzieren Sie den Niveau des Lungenhydroxyprolins und des Malondialadehyd und der Lungen -erhaltene Ammoniakacylhydroxylase -Aktivität.

Beschreibung

In the Assessment of Pirfenidone to Confirm Efficacy and Safety in Idiopathic Pulmonary Fibrosis (ASCEND) study, a randomized, doppelt blind, placebo-controlled trial, we aimed to confirm the effect of pirfenidone on disease progression in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Our design modifications with respect to the CAPACITY trial included the implementation of centralized procedures for diagnosis, spirometry, ,

Pirfenidone is an oral antifibrotic therapy that has been evaluated for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in three phase 3, randomisiert, controlled trials. One of these trials was conducted in Japan and involved 275 Patienten. It was followed by two multinational studies, Clinical Studies Assessing Pirfenidone in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Research of Efficacy and Safety Outcomes, that were conducted in the United States, Europa, and Australia and involved 779 patients.7,8 In the Japanese trial, pirfenidone reduced the decline in vital capacity at week 52 and improved progression-free survival. In the multinational trials, the primary end point of change from baseline to week 72 in the percentage of the predicted forced vital capacitywas met in study 004 but not in study 006, prompting U.S. regulatory authorities to request an additional trial to support the approval of pirfenidone.