Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH.

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Antihistaminika-pharmazeutischer Rohstoff Loratadin-Pulver CAS: 79794-75-5

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Modell-Nr : 79794-75-5
Zertifizierung : ISO9001 , GMP , KOSCHER , SGS
Herkunftsort : China
MOQ : 10g
Preis : Verhandelbar ( Rabatte für große Bestellungen )
Zahlungsbedingungen : Western Union , Geldgramm , Bitcoin , Banküberweisung
Lieferfähigkeit : 100kg pro Monat
Lieferzeit : 7 Arbeitstage
Verpackungsinformationen : Stealth und diskrete Verpackung
Produktname : Loratadin
FALL : 79794-75-5
MF : C22H23ClN2O2
MW : 382.88
EINECS : 1308068-626-2
Aussehen : Weißes Puder
Anfrage
  • Spezifikationen

Antihistaminika-pharmazeutischer Rohstoff Loratadin-Pulver CAS: 79794-75-5

Überlegenheit

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH., ist ein umfassendes Pharmaunternehmen, die sich auf biopharmazeutische Technologie spezialisiert haben 7 Jahre. Das Unternehmen befindet sich in der Stadt Zhongshan, Provinz Guangdong , China.
Unsere Fabrik umfasst eine Fläche von 33500 Quadratmeter, mit sauberer Umgebung und schönem Layout. Es gibt mehrere große oder mittlere Werkstätten und ein QS- und Forschungszentrum mit fortschrittlicher Ausrüstung. Derzeit, Unsere Hauptprodukte sind anabole Steroide, Peptid-Serie, Lokalanästhesie-Serie. Unsere Produkte erreichen den fortgeschrittenen Standard des heimischen Marktes, viele davon erreichen den internationalen Standard, Zertifikate enthalten: KOSCHER , ISO 9001:2008 , GMP , SGS.

Produktname: Loratadin
Synonyme: LORATADIN;LORATADIN-D5;LORATIDIN;CLARATYNE;CLARITIN;ethyl 4-(8-Chlor-

5,6-Dihydro-11h-benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-yliden)-1-Piperidincarboxylat;4(8

-CHLOR-5,6-DIHYDRO-11H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDIN-11-YLIDENE)-1-

PIPERIDINCARBOXYLAT;4-(8-CHLOR-5,6-DIHYDRO-11H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDIN-11-

YLIDEN)-1-PIPERIDINCARBOXYLSÄURE-ETHYLESTER
FALL: 79794-75-5
MF: C22H23ClN2O2
MW: 382.88
EINECS: 1308068-626-2
Produktkategorien: Aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe;Zwischenprodukte & Bußgeld

Chemikalien;Arzneimittel;APIs;Histaminrezeptor;Amine;Heterocyclen;Pharmazeutisch

dazwischenliegend;Andere APIsSchmelzpunkt 134-136°C
RTECS TM6129200
Lagertemperatur. 2-8° C.
Löslichkeit DMSO: 26 mg / ml, löslich
Pulver formen
Farbe weiß
Wasserlöslichkeit Es ist in DMSO löslich (50 mg/ml), Äthanol (77 mg/ml bei 25°C),Wasser (<1 mg/ml bei 25°C), Chloroform, und Methanol.
Merk 14,5578
Stabilität: Stabil, kann aber hitzeempfindlich sein – kühlen. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

Verwendung und Synthese von Loratadin

Zusammenfassung Loratadin, unter anderem unter dem Markennamen Claritin verkauft.Loratadin(Claritin) ist ein langwirksames Mittel, nicht sedierendes Antihistaminikum, das zur Behandlung von Allergien eingesetzt wird. Histamin ist eine Chemikalie, die viele Anzeichen und Symptome einer Allergie verursacht. Histamin wird aus histaminspeichernden Zellen freigesetzt (Mastzellen) und heftet sich an andere Zellen, die auf ihrer Oberfläche Rezeptoren für Histamin haben. Histamin stimuliert die Zellen, Chemikalien freizusetzen, die Wirkungen hervorrufen, die wir mit Allergien assoziieren, einschließlich Striemen, Juckreiz, und Gewebeschwellung. Loratadin(Claritin) blockiert einen Typ von Histaminrezeptoren (der H1-Rezeptor) und verhindert so die Aktivierung von Zellen mit H1-Rezeptoren durch Histamin.

Antiallergikum Loratadin ist ein weit verbreitetes Antiallergikum, Dabei handelt es sich um ein langwirksames trizyklisches Antihistaminikum der zweiten Generation, Der schnelle Wirkungseintritt ist stark, enthält keine Hormone, vom Körperstoffwechsel mit aktiverem Desloratadin aufgenommen, Hemmung des Histamin-H1-Rezeptors durch kompetitive Hemmung histamininduzierter allergischer Symptome, ohne offensichtliche anticholinerge und zentrale Hemmung. Es wird zur Linderung der klinischen Symptome einer allergischen Rhinitis eingesetzt, wie Niesen, laufende Nase und Nasenjucken, Augen jucken und brennen. Es wird auch zur Linderung der Symptome chronischer Urtikaria und anderer allergischer Hauterkrankungen eingesetzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Die Hemmung der Funktion des hepatischen Arzneimittel-metabolisierenden Enzyms. Arzneimittel können den Metabolismus des Produkts verlangsamen, wie Itraconazol, Ketoconazol, Täglich mit 400 mg Ketoconazol-Anzug, kann zu erhöhten Plasmakonzentrationen des Produkts und seines aktiven Metaboliten Carboxyethylloratadin führen, es wurde jedoch nicht bei den Veränderungen im Elektrokardiogramm beobachtet (EKG). Es kann auch den Metabolismus von Loratadin hemmen, wenn es zusammen mit Makroliden angewendet wird, Cimetidin, Theophyllin und andere Medikamente zusammen.

Anwendung

Antihistaminika, Periphere Nerven sind hochselektive H1-Rezeptoren, die Rolle des Starken,lange Zeit. Bei allergischer Arthritis, allergische Rhinitis.Nationale Antiallergika zweiter Klasse, zur Linderung saisonaler allergischer Rhinitis, nasaler und nicht-nasaler Symptome und zur Linderung chronischer Urtikaria. Nebenwirkungen Zu den häufigen Nebenwirkungen gehört Schläfrigkeit, trockener Mund, und Kopfschmerzen. Schwerwiegende Nebenwirkungen sind selten und umfassen allergische Reaktionen, Anfälle, und Leberprobleme. Die Anwendung während der Schwangerschaft scheint sicher zu sein, wurde jedoch nicht ausreichend untersucht. Es wird nicht für Kinder unter zwei Jahren empfohlen. Es gehört zur Familie der Antihistaminika der zweiten Generation. Zubereitungsverbindung (ICH) (0.05mo1) wurde in Toluol gelöst (450m1), tropfenweise Zugabe von Ethylchlorformiat (0.15mo1). Kanada beendete die Saunaheizung 2 Stunden, und dann über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. 800 ml Wasser hinzugefügt. Die Benzolschicht wurde abgetrennt, mit Wasser gewaschen, und getrocknet. Konzentriertes Dekompressionsöl, mit Petrolether nach Imprägnierung mit Acetonitril, Rekristallisation, die Ausbeute an Loratadin, 64%.Chemische Eigenschaften: Weißer kristalliner Feststoff
Wirkt entzündungshemmend, Analgetikum, antipyretisch
Verwendet Antihistaminika
Verwendet einen Histamin-H1-Rezeptor vom nichtsedierenden Typ
Biologische Aktivität Peripheres Histamin H 1 Rezeptorantagonist (K i = 35 nm); ohne zentrale Effekte. Oral wirksames Antiallergikum.

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Bupivacain HCL
Bupivacain
Lidocain
Lidocain HCL
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Procain
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Procainamidhydrochlorid
Ropivacain HCL
Tetracain
Tetracain HCL
Mepivacain
Mepivacain Hydrochlorid
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Cinchocain HCl
Levobupivacain
Ropivacainhydrochlorid
Dimethocainhydrochlorid
Proparacainhydrochlorid
Dimethocainhydrochlorid
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T3 (Liothyronin -Natrium)
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L-Carnitin
Theobrom
Synephrin
Synephrin HCL
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Orlistat
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