Entzündungshemmende pharmazeutische Rohpulver-Pirfenidon
Beschreibung:
Name: Pirfenidon
Andere Namen: 5-Methyl-1-phenylpyridin-2(1H)-einer
CAS#: 53179-13-8
Molekularformel: C12H11NO
Molekulargewicht: 185.222
Dichte: 1.138
Schmelzpunkt: 96-97C
Siedepunkt: 329.1C
Flammpunkt: 152.7C
Löslichkeit: Löslich in DMSO
Aussehen: cremefarbener Feststoff
Reinheit: 99%
Beschreibung:
In vitro, Pirfenidon kann die Tumorzellen der Uterusfleisch und Leiomyomzellen Proliferation hemmen. Pirfenidon kann den TGF hemmen – Beta – 1 Induzierung der Fibroblasten -Kollagenbildung induzieren. Hemmung von PDGF, FGF und TGF – Beta – 1 Induzierung der Fibroblastenproliferation. Im Hamstermodell, Pirfenidone, vom Mund genommen, Dies kann zur Vorbeugung und Behandlung von durch Bleomycin induzierter Lungenfibrose beitragen. Pirfenidon kann die sklerosierende Peritonitis bei Ratten verhindern, die durch Chemikalie induziert werden, kann auch Keloid -Transplantation für die Behandlung von Nacktmäusen sein.
Pirfenidon 0.01 1 Mg/ml kann die Matrix- und dosisabhängige Serum -Stimulierung der Uterusmyome und der Leiomyomzell -DNA -Synthese unterdrücken, Die Verbindung hat keinen zytotoxischen Effekt, hat auch keinen Einfluss auf die Kollagen -mRNA -Ebene. Pirfenidon im Hamster -Lungenfibrosemodell kann die Krankheit vor der Verbesserung des Kollagen -I -mRNA -Spiegelspiegels verringern, Reduzieren Sie den Niveau des Lungenhydroxyprolins und des Malondialadehyd und der Lungen -erhaltene Ammoniakacylhydroxylase -Aktivität.
Anwendung:
Pirfenidon ist ein entzündungshemmendes Medikament zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose. Antifibrotikum, wirksam in Modellen der Lungen- und Lungenfibrose. Hemmt die Kollagenproduktion und die Fibroblastenproliferation. Reguliert den Zytokinspiegel nach oraler Verabreichung in vivo. Starker Fänger freier Radikale und Inhibitor der Lipidperoxidation. Pirfenidon hemmt die Kollagenproduktion und die Fibroblastenproliferation. Es hat in verschiedenen Tiermodellen der Lungenfibrose antifibrotische und entzündungshemmende Eigenschaften gezeigt, und in klinischen Studien.
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