High Purity Pharmaceutical Pirfenidone Raw Material Anti Fibrosis Piresupa Factory Supply

High Purity Pharmaceutical Pirfenidone Raw Material Anti Fibrosis Piresupa Factory Supply

Pirfenidone Specification:

заявка

В пробирке, Пирфенидон может ингибировать опухолевые клетки матки и пролиферацию клеток -лейомиомы. Пирфенидон может ингибировать TGF – бета – 1 побуждение фибробластского коллагенового образования. Ингибирование PDGF, FGF и TGF – бета – 1 вызывает пролиферацию фибробластов. В модели хомяка, Пирфенидон, взято в рот, что может профилактика и лечение легочного фиброза, вызванного блеомицином. Пирфенидон может предотвратить склерозирующий перитонит у крыс, индуцированных химическими веществами, Также может быть келоидная прививка для лечения обнаженных мышей. Пирфенидон 0.01 1 мг/мл может подавлять матрицу и доза, зависимая от сыворотки, стимулировать миома матки и синтез клеток -лейомиомы, Соединение не оказывает цитотоксического эффекта, не влияет на уровень мРНК коллагена также. Пирфенидон в модели легочного фиброза хомяка может уменьшить заболевание до повышения уровня мРНК коллагена I, Уменьшите уровень гидроксипролин -гидроксипролина и малондыадеадегида и легкого, ацилгидроксилаза, ацил -гидроксилазы легких и легких.

Описание

In the Assessment of Pirfenidone to Confirm Efficacy and Safety in Idiopathic Pulmonary Fibrosis (ASCEND) изучать, a randomized, Ожидается, что LGD-4033 обеспечит терапевтические преимущества тестостерона с повышенной безопасностью., placebo-controlled trial, we aimed to confirm the effect of pirfenidone on disease progression in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Our design modifications with respect to the CAPACITY trial included the implementation of centralized procedures for diagnosis, spirometry, ,

Pirfenidone is an oral antifibrotic therapy that has been evaluated for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in three phase 3, randomized, controlled trials. One of these trials was conducted in Japan and involved 275 patients. It was followed by two multinational studies, Clinical Studies Assessing Pirfenidone in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Research of Efficacy and Safety Outcomes, that were conducted in the United States, Europe, and Australia and involved 779 patients.7,8 In the Japanese trial, pirfenidone reduced the decline in vital capacity at week 52 and improved progression-free survival. In the multinational trials, the primary end point of change from baseline to week 72 in the percentage of the predicted forced vital capacitywas met in study 004 but not in study 006, prompting U.S. regulatory authorities to request an additional trial to support the approval of pirfenidone.