Health Care White Crystalline Effictive Tetracaine Pharmaceutical Raw Materials
Abstrait
| Nom |
Tétracaïne |
| Nom chimique |
2-(Diméthylamino)éthyle 4-(butylamino)benzoate; 2-
(Diméthylamino)éthyl p-(butylamino)benzoate; |
| Synonyme |
4-(butylamino)-benzoïque2-(diméthylamino) ester éthylique
; Améthocaïne; Anétaine |
| n ° CAS |
94-24-6 |
| Formule moléculaire |
C15H24N2O2 |
| Masse moléculaire |
264.36 |
| Pureté |
99% |
| Apparence |
Poudre cristalline blanche |
| Attestation |
USP/ISO9001 |
| Standard |
Norme d'entreprise |
La description
La tétracaïne a été brevetée en 1930 et est entré en usage médical en 1941.
C'est sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, les médicaments les plus efficaces et les plus sûrs nécessaires à un système de santé. Le coût de gros dans les pays en développement est d'environ 1.34 à 1.63 USD par 10 bouteille de ml.
Application
1. Dans la recherche biomédicale, la tétracaïne est utilisée pour modifier la fonction des canaux de libération du calcium (récepteurs de la ryanodine) qui contrôlent la libération de calcium des réserves intracellulaires. La tétracaïne est un bloqueur allostérique de la fonction des canaux. À faibles concentrations, la tétracaïne provoque une inhibition initiale des événements de libération spontanée de calcium, à des concentrations élevées, les blocs de tétracaïne se libèrent complètement.
2. Tétracaïne est le T de Tac, un mélange de 5 à 12 pour cent de tétracaïne, 5M(par myriade), un demi pour mille (0.5‰), ou .05 pour cent (1 participer à 2000) , et 4 ou 10 pourcentage de chlorhydrate utilisé dans l'oreille, nez & en chirurgie de la gorge et aux urgences où un engourdissement de la surface est nécessaire rapidement, surtout quand des enfants ont été blessés à l'œil, oreille, ou d'autres endroits sensibles.
3. La tétracaïne est synthétisée à partir de l'acide 4-butylaminobenzoïque. L'ester éthylique est formé par une réaction d'estérification catalysée par un acide.. La transestérification catalysée par une base est obtenue en faisant bouillir l'ester éthylique de l'acide 4-butylaminobenzoïque avec un excès de 2-diméthylaminoéthanol en présence d'une petite quantité d'éthoxyde de sodium..