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Polvo antifibrosis Piresupa Sarm Pirfenidona S-7701 AMR-69 CAS 53179-13-8

CATEGORÍA Y ETIQUETAS:
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Certificación: YO ASI 9001, USP,GMP
Número de modelo: 53179-13-8
Cantidad mínima de pedido: negociación
El tiempo de entrega: 3-5 dias laborables
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  • Especificaciones

Polvo antifibrosis Piresupa Sarm Pirfenidona S-7701 AMR-69 CAS 53179-13-8

Descripción:

Pirfenidona (POSADA, PROHIBICIÓN) is an anti-fibrotic drug for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). It works by reducing lung fibrosis through downregulation of the production of growth factors and procollagens I and II. It is a drug developed by several companies worldwide, including InterMune Inc. (now part of Roche), Shionogi Ltd., and GNI Group Ltd. En 2008, it was first approved in Japan for the treatment of IPF after clinical trials, under the trade name of Pirespa by Shionogi & Co. In October 2010, the Indian Company Cipla launched it as Pirfenex. En 2011, it was approved for use in Europe for IPF; it was approved in Canada in 2012 ; and was approved in the United States in October 2014 under the same name. In September 2011, the Chinese State Food and Drug Administration provided GNI Group Ltd with new drug approval of pirfenidone in China, y posterior aprobación de fabricación en 2013 bajo el nombre comercial de Etuary. En 2014 fue aprobado en México con el nombre de KitosCell LP, indicado para la fibrosis pulmonar y la fibrosis hepática. También existe una forma tópica creada para el tratamiento de procesos anormales de cicatrización de heridas..

Especificación
Elementos analíticos ESPECIFICACIÓN Resultados analíticos
Apariencia Polvo blanco a blanquecino Polvo blanquecino
Sustancias relacionadas Una sola impureza ≤0.5% 0.13%
Impurezas totales ≤1.0% 0.37%
Pérdida por secado ≤0,5% 0.09%
Ensayo >99.0% 99.2%
Conclusión Confirma a Enterprise Standard

Solicitud

In vitro, La pirfenidona puede inhibir la proliferación de células tumorales de la carne uterina y de células de leiomioma.. La pirfenidona puede inhibir el TGF. – beta – 1 inducir la formación de colágeno de fibroblastos. Inhibición de PDGF, FGF y TGF – beta – 1 inducir la proliferación de fibroblastos. En modelo hámster, pirfenidona, Tomado por vía oral, que puede la prevención y el tratamiento de la fibrosis pulmonar . La pirfenidona puede prevenir la peritonitis esclerosante en ratas inducida por sustancias químicas, También puede ser un injerto de queloides para el tratamiento de ratones desnudos.. Pirfenidona 0.01 1 mg/ml puede suprimir la matriz y el suero de manera dependiente de la dosis estimula los fibromas uterinos y la síntesis de ADN de las células de leiomioma., el compuesto no tiene efecto citotóxico, tampoco tiene efecto sobre el nivel de ARNm de colágeno. La pirfenidona en el modelo de fibrosis pulmonar de hámster puede reducir la enfermedad antes de que aumente el nivel de ARNm de colágeno I, Reducir el nivel de hidroxiprolina y malondialadehído en los pulmones y conservar la actividad de amoníaco acil hidroxilasa..

SARM relacionados:
No Nombre CAS No
1 LGD-4033 1165910-22-4
2 MK-2866 1202044-20-9
3 MK-677 1132656-73-5
4 GW-501516 317318-70-0
5 AQUÍ 2627-69-2
6 SR9009 1379686-30-2
7 RAD140 1182367-47-0
8 Andarine(S4) 401900-40-1

 

 

Pirfenidona Efectos adversos

1. Gastrointestinal
La pirfenidona se asocia frecuentemente con efectos secundarios gastrointestinales como la dispepsia., náuseas, gastritis, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y vómitos. Para reducir la gravedad de estas reacciones., La pirfenidona se debe tomar después de las comidas..

2. Piel
Se sabe que la pirfenidona causa reacciones de fotosensibilidad., erupción, prurito y piel seca. Por lo general, se aconseja a los pacientes que eviten la exposición directa a la luz solar., incluyendo lámparas solares, y utilizar ropa protectora y agentes de protección solar.. Las reacciones de fotosensibilidad continuadas generalmente se tratan ajustando la dosis y discontinuando temporalmente el tratamiento si es necesario., junto con tratamiento sintomático local.

3. Disfunción hepática
La pirfenidona puede aumentar los niveles de enzimas hepáticas., especialmente los de aspartato transaminasa (AST), alanina transaminasa (ALTA) y gamma-glutamil transpeptidasa (GGT); Se requiere un control periódico de los niveles de enzimas hepáticas durante el tratamiento.: una vez antes del inicio de la terapia, seguimiento mensual hasta 6 meses después del inicio de la terapia, Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 3 mensualmente a partir de entonces. Se requiere precaución adicional al prescribir el medicamento en pacientes con insuficiencia hepática y en pacientes que toman concomitantemente un inhibidor de CYP1A2.. El fármaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave..

4. Mareos y fatiga
Se han notificado mareos y fatiga en pacientes sometidos a tratamiento con pirfenidona.. El mareo generalmente se resuelve, aunque los pacientes deben saber cómo reaccionan a la pirfenidona antes de realizar actividades que requieran agudeza mental o coordinación. Si es grave, Puede ser necesario ajustar la dosis o suspender el tratamiento..

5. Pérdida de peso
Se ha informado pérdida de peso en pacientes tratados con pirfenidona.. Los médicos deben vigilar a los pacientes.’ peso y fomentar una mayor ingesta calórica si es necesario.

 

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