| nombre del producto |
GW501516 |
| CASO |
317318-70-0 |
| Categorías de Producto |
SARM(Modulador selectivo del receptor de andrógenos) |
| Temperatura de almacenamiento. |
Refrigerador |
| Apariencia |
Polvos blancos |
| Pureza |
99% |
| Uso |
Es un modulador potente y selectivo de los receptores de andrógenos en los tejidos. (encanto). |
Descripción del Producto
GW501516 (GW1516 o GSK-516) es un fármaco que actúa como regulador del delta de PPAR. GW 501516 Activa las proteínas quinasas activadas por AMP y estimula la captación de glucosa en el tejido del músculo esquelético., GW 501516 Se ha demostrado que revierte las anomalías metabólicas de los hombres obesos con síndrome metabólico prediabético., muy probablemente estimulando la oxidación de ácidos grasos. Se han propuesto posibles tratamientos para la obesidad y trastornos relacionados., particularmente cuando se usa junto con el compuesto sinérgico AICAR, ya que se ha demostrado que la combinación mejora significativamente la tolerancia al ejercicio en estudios con animales.
GW501516 (también conocido como GW-501,516, GRE1516, GSK-516 y Endurobol) son receptores PPARδ. Activa la misma vía a través de la activación del ejercicio., incluyendo PPARδ y proteínas quinasas activadas por AMP. Ha sido investigado para posibles tratamientos para la obesidad., diabetes, dislipidemia y enfermedad cardiovascular. Cuando se combina con AICAR, GW501516 tiene un efecto sinérgico: Se ha demostrado que la combinación aumenta significativamente la tolerancia al ejercicio en estudios con animales en comparación con el uso de compuestos solos..
Características del producto
GW501516 es un agonista selectivo (activador) del receptor PPAR delta. PPARδ con PPARα y PPARγ con & gt; 1000-la selectividad de pliegue mostró una alta afinidad (Para = 1 Nuevo Méjico) y título (CE50 = 1 Nuevo Méjico).
En ratas, la combinación de GW501516 y PPAR delta reclutó el activador auxiliar PGC-1a. PPARδ / El complejo coactivador regula la expresión de proteínas involucradas en el consumo de energía.. Además, en ratas tratadas con GW501516, the increase in fatty acid metabolism and diet-induced obesity and type II diabetes were observed in skeletal muscle. In obese rhesus monkeys, GW501516 increased high density lipoprotein (HDL) and reduced very low density lipoprotein (VLDL). PPAR delta agonists increase the HDL mechanism as appears to be the result of increased expression of cholesterol transporter ABCA1.
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