Пептиды для наращивания мышечной массы GDF-8 для бодибилдинга
Краткая информация :
Наименование товара: ГДФ-8 (Фактор дифференциации роста 8 обнаружены как антагонисты активина, активность которых подавляет экспрессию и секрецию)
Чистота: 85%
Технические характеристики: 1мг
Хранилище:2-8 градус Цельсия холодильник
Большинство людей считают полезным прием гормона Т-3, так как его уровень, как правило, падает при наличии трена.: 10 Флаконы/набор
Доставлять:1 рабочий день для готового товара,7 дней до пункта назначения.
Пакет:1комплект = 10 флаконов алюминиевая фольга + пузырь + коробка
Индивидуальные:принял.
Страна происхождения: Китай
Описание
Фактор роста и дифференциации 8 (ГДФ-8) (также известный как ингибин мышечного роста) это мышечная клетка, которая производит и высвобождает белки из мышечных клеток, которые воздействуют на аутокринную функцию мышечных клеток, подавляя выработку миоцитов.: рост и дифференцировка мышечных клеток. В людях, он кодируется геном MSTN. Миозин — секретируемый фактор роста, который является членом семейства белков TGF-бета..
Животные, у которых отсутствует миостатин или вещества, обработанные веществами, блокирующими активность миостатина, имеют значительно большую мышечную массу.. Он регулирует гонадотропную секрецию и дифференцировку вольфова протока., люди с мутациями в двух копиях гена миостатина имеют значительно большую мышечную массу и сильнее, чем обычно.. Блокирование активности миостатина может иметь терапевтический эффект при лечении заболеваний, связанных с атрофией мышц, таких как мышечная дистрофия..
заявка
1) Ген, кодирующий миостатин, был обнаружен в 1997 генетики Се-Джин Ли и Александра Макферрон, которые создали линию мутантных мышей, у которых отсутствует ген. Эти миостатины “нокаутировать” у мышей примерно в два раза больше мышц, чем у обычных мышей.. Эти мыши впоследствии были названы “могучие мыши”.
2) Естественный дефицит миостатина был выявлен у крупного рогатого скота Рави Камбадуром., уиппеты, и люди; в каждом случае результатом является резкое увеличение мышечной массы.. Мутация в 3′ UTR гена миостатина у овец тексель создает сайты-мишени для микроРНК miR-1 и miR-206.. Это, вероятно, является причиной мышечного фенотипа этой породы овец..
3) Человеческий миостатин состоит из двух идентичных субъединиц., каждый из которых состоит из 109 (База данных NCBI утверждает, что человеческий миостатин 375 остатки длинные) аминокислотные остатки. Его общая молекулярная масса составляет 25.0 кДа. Белок неактивен до тех пор, пока протеаза не расщепит NH2-конец., Кулинарные рецепты “про-домен” часть молекулы, в результате образуется активный димер на СООН-конце. Миостатин связывается с рецептором активина II типа., что приводит к привлечению либо корецептора Alk-3, либо Alk-4.. Затем этот корецептор инициирует клеточный сигнальный каскад в мышцах., который включает активацию транскрипционных факторов семейства SMAD – СМАД2 и СМАД3. Эти факторы затем вызывают специфичную для миостатина регуляцию генов.. При нанесении на миобласты, миостатин ингибирует их дифференцировку в зрелые мышечные волокна.
Миостатин также ингибирует Akt, киназа, которой достаточно, чтобы вызвать мышечную гипертрофию, частично за счет активации синтеза белка. тем не мение, Akt не несет ответственности за все наблюдаемые эффекты гипертрофии мышц, опосредованные ингибированием миостатина.[8] Таким образом, миостатин действует двояко.: путем ингибирования дифференцировки мышц, и ингибируя Akt-индуцированный синтез белка.