Poudre brute blanche 99% pureté chlorhydrate de raloxifène CAS 82640-04-8 Stéroïdes anti-œstrogènes pour la musculation
Détail rapide:
Nom du produit: Chlorhydrate de raloxifène
n ° CAS: 82640-04-8
MF: C28H28CLNO4S
MW: 510.04
Pureté: 99%min.
Apparence: Poudre jaune pâle
Usage : Le raloxifène est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (Sermon); agit comme un anti-œstrogène dans les tissus mammaires et utérins tout en étant œstrogénique dans les os. Peut être efficace contre les cancers sensibles aux œstrogènes.
La description:
Raloxifène (commercialisé comme evista) est un modulateur de récepteur sélectif oral sélectif (Sermon) qui a des actions œstrogéniques sur les os et les actions anti-œstrogènes sur l'utérus et le sein. Il est utilisé dans la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et pour réduire le risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose et chez les femmes ménopausées à haut risque de cancer du sein invasif.
Ce médicament est différent des hormones (y compris les œstrogènes et les progestatifs). Il fonctionne en agissant comme des œstrogènes (comme modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes ou serm) Dans certaines parties du corps. Le raloxifène aide à préserver la masse osseuse, Mais cela n'affecte pas le sein et l'utérus comme les œstrogènes ou ne soulage les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur.
Evista (Chlorhydrate de raloxifène) est un agoniste / antagoniste des œstrogènes, appelé modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (Sermon) et appartient à la classe de composés benzothiophènes. Les actions biologiques du raloxifène sont largement médiées par la liaison aux récepteurs des œstrogènes. Cette liaison entraîne l'activation des voies œstrogéniques dans certains tissus (Agonisme) et et le blocage des voies œstrogéniques dans d'autres tissus (Antagonisme).
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