Cas de potassium losartan de poudre de stéroïde cru pharmaceutique 124750-99-8 Pour un traitement d'hypertension
Supériorité
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Ltd., est une entreprise pharmaceutique complète, qui s'est spécialisé dans la technologie biopharmaceutique 7 années. L'entreprise est située dans la ville de Zhongshan, Province de Guangdong , Chine.
Notre usine couvre une superficie de 33500 mètres carrés, avec un environnement propre et une belle mise en page. Il existe plusieurs ateliers de grande ou moyenne taille et un centre d'assurance qualité et de recherche avec un équipement de pointe. Maintenant, nos principaux produits sont des séries de stéroïdes anabolisants, Série peptidique, Série d'anesthésie locale. Nos produits atteignent le niveau avancé du marché intérieur, dont beaucoup atteignent la norme internationale, les certificats contiennent: KASCHER , ISO 9001:2008 , BPF , SGS.
Abstrait
Le potassium losartan est un antagoniste spécifique du sous-type des récepteurs de l'angiotensine II AT1. L'antagonisme du récepteur AT1 et l'interférence d'association entre AT1 et l'angiotensine II produisent une vasodilatation et une réduction de l'hypertension. Cet antagonisme a d'autres effets en aval, y compris un antagonisme corrélé du récepteur du thromboxane A2, Inhibition de l'agrégation plaquettaire, et induction du récepteur gamma des récepteurs acteurs du proliférateur de peroxysomes (PPARγ) activité.
Application
Comme pour tout type d'angiotensine II 1 récepteur (AT1) antagonistes, le losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension. Il peut également retarder la progression de la néphropathie diabétique et est associé à un résultat clinique positif à cet égard. Il s'agit d'un agent pharmacologique approprié pour la réduction de la progression de la maladie rénale chez les patients atteints de type 2 diabète, hypertension, et la microalbuminurie ou la protéinurie.Losartan est également disponible en losartan, médicament d'acombination avec un dlurétique thiazide à faible dose pour obtenir un effet antihypertenseur additif.
certificat d'authenticité
| Éléments d'analyse |
spécification |
Résultats |
| Personnages |
Poudre cristalline blanche ou blanche |
Off de la poudre blanche |
| Solubilité |
Soluble libre dans l'eau et le méthanol, très légèrement soluble dans le chloroforme |
Conforme |
| Absorption infra |
Doit similaire à la norme de référence |
Conforme |
| Absorption ultraviolette |
Doit similaire à la norme de référence |
Conforme |
| Tester le potassium |
Doit être positif |
positif |
| L'eau |
0,5 % |
0.20% |
| Métaux lourds |
10 ppm |
<10ppm |
| Impureté unique |
≤0.2% |
0.07% |
| Impureté totale |
0,5 % |
0.12% |
|
≤1000 ppm |
|
| Alcool isopropylique |
≤2000 ppm |
234ppm |
| Essai |
98.5-101% |
99.8% |
| Conclusion |
Qualifié |
Pharmacocinétique
1. Potassium losartan,Le losartan est bien absorbé après l'administration orale et subit un métabolisme significatif de première passe pour produire le métabolite acide à 5 carboxyliques, désigné comme exp3174. À propos 14% d'une dose orale est convertie en ce métabolite, qui est à longue durée (6 à 8 heure) et un antagoniste non compétitif du récepteur AT1, contribuant aux effets pharmacologiques du losartan. Exp3174 est 10-40 fois plus puissant pour bloquer les récepteurs AT1 que le losartan. La biodisponibilité de Losartan concerne 32%.
2. Potassium losartan,Le métabolisme est principalement par les isoenzymes du cytochrome P450 CYP2C9 et CYP3A4. Les concentrations plasmatiques maximales de losartan et d'exp3174 se produisent environ une heure et trois à quatre heures, respectivement, Après une dose orale. Losartan et Exp3174 sont plus que 98% lié aux protéines plasmatiques. Le losartan est excrété dans l'urine, Et dans les excréments en bile, En tant que médicament et métabolites inchangés. À propos 4% d'une dose orale est excrétée inchangée dans l'urine, et à peu près 6% est excrété dans l'urine comme métabolite actif. La demi-vie de l'élimination terminale du losartan et de l'exp3174 1.5 à 2.5 heures et 3 à 9 heures, respectivement.
Plus de détails
| Les indications |
| UN |
Le comprimé losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension. |
| indications contra |
| UN |
Les patients hypersensibles à tout composant de ce produit. |
| B |
La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants. |
| C |
L'utilisation du comprimé losartan pendant la grossesse et la lactation est contre-indiquée.
La tablette losartane doit être interrompue dès que possible, Lorsque la grossesse est suspectée. |
| Avertissements |
| UN |
Les femmes en âge de procréer devraient assurer une contraception adéquate. |
| B |
Une hypotension symptomatique peut se produire après le début du comprimé losartan. |
| C |
Les doses réduites doivent être prises en compte chez les patients souffrant de déficience hépatique. |
| D |
Le comprimé losartan est contre-indiqué pendant la grossesse et doit être utilisé avec soin,
si pas du tout, pendant l'allaitement. |
| E |
Le comprimé losartan doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de sténose bilatérale de l'artère rénale
ou sténose d'une artère à un seul rein, sténose de la valve aortique, et hypertrophique
cardiomyopathie obstructive. |
Avantages compétitifs
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Grosses soldes
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| TUDCA (Acide tauroursodésoxycholique) |
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| Diclofénac sodique |
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| Propionate de clobétasol |
| polyéthylène glycol(CHEVILLE) |
| Kétoprofène |
| 1,3-Chlorhydrate de diméthylbutylamine |
| Polyvinylpyrrolidone |
| Baricitinib |
| Diprophylline |
| Aminophylline |
| Tianeptine |
| Sulfate de tianeptine |
| PRL-8-53 |
| NSI-189 |
Directeur commercial