Chlorhydrate de mepivacaïne à poudre brute de poudre brute locale / Mépivacaïne HCL CAS 1722-62-9 Pour soulager la douleur
Abstrait
Chlorhydrate de mépivacaïne, une amine tertiaire utilisée comme anesthésie locale, est 1-méthyl-2′, 6′ – monohydrochorhydrate pipecoloxylide.
Un anesthésique local qui est chimiquement lié à la bupivacaïne mais pharmacologiquement liée à la lidocaïne. Il est indiqué pour l'infiltration, bloc nerveux, et anesthésie péridurale. La mépivacaïne n'est efficace que par voie topique uniquement à de grandes doses et ne doit donc pas être utilisée par cette route.
Pharmacodynamique
La mépivicaïne est une anesthésie locale du type amide. La mépivicaïne comme début et durée moyenne raisonnablement rapide et est connue par les noms propriétaires sous le nom de carbocaïne et de Polocaïne. La mépivicaïne est utilisée dans l'infiltration locale et l'anesthésie régionale. L'absorption systémique des anesthésiques locaux produit des effets sur les systèmes nerveux cardiovasculaires et centraux. Aux concentrations sanguines obtenues avec des doses thérapeutiques normales, changements dans la conduction cardiaque, excitabilité, Résistance, contractilité, et la résistance vasculaire périphérique est minime.
certificat d'authenticité
| Nom du produit |
Mepivacaïne HCl |
| Apparence |
Poudre cristalline blanche |
| Essai (C13H20N2O2 · HCl) |
99.0% à 101.0% |
99.50% |
| Point de fusion |
153~ 158ºC |
156.5~ 157,0 ° C |
| Métaux lourds |
≤20ppm |
<5ppm |
| Acidité |
≤0,02N NaOH 0,5 ml |
0.3ml |
| Pureté chromatographique |
Points secondaires ≤ 0,5%, somme ≤ 1,0% |
Conforme |
| Perte au séchage |
≤1.0% |
0.06% |
| Résidu à l'allumage |
≤0.15% |
0.03% |
| Endotoxines bactériennes |
≤0,6eu / mg |
<0.6Moi / mg |
Mécanisme d'action
Les anesthésiques locaux bloquent la génération et la conduction des impulsions nerveuses, vraisemblablement en augmentant le seuil d'excitation électrique dans le nerf, en ralentissant la propagation de l'impulsion nerveuse, et en réduisant le taux de montée du potentiel d'action. En général, La progression de l'anesthésie est liée au diamètre, myélinisation, et vitesse de conduction des fibres nerveuses affectées. Cliniquement, L'ordre de perte de la fonction nerveuse est le suivant: douleur, température, touche, proprioception, et tonus musculaire squelettique.
Fendre des analgésiques à chaud
| Paracétamol |
CAS 103-90-2 |
| Phénacétine |
CAS 62-44-2 |
| Benzocaïne |
CAS 94-09-7 |
| Lidocaïne |
CAS 137-58-6 |
| Prilocaïne |
CAS 721-50-6 |
| Benzocaïne |
HCL CAS 232B9-88-5 |
| Lidocaïne HCL |
CAS 73-78-9 |
| Procaïne HCL |
CAS 51-05-8 |
| Prilocaine HCL |
CAS 1786-81-8 |
| Tétracaïne HCL |
CAS 136-47-0 |
| Articaine HCl |
CAS 23964-57-0 |
| Lévobupivacaïne HCL |
CAS 27262-48-2 |
| Ropivacaïne HCL |
CAS 132112-35-7 |
| Mésylate de ropivacaïne |
CAS 854056-07-8 |
| Dyclonine HCL |
CAS 536-43-6 |
| Mepivacaïne HCl |
CAS 1722-62-9 |
| Chloroprocaïne HCl |
CAS 3858-89-7 |
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