Le stéroïde cru de Letrozole saupoudre les effets secondaires de dosage de Femara pour le cancer du sein de femmes
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Détails rapides des poudres de stéroïdes brutes de létrozole:
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n ° CAS: 112809-51-5
MF: C17H11N5
MW: 285.3
Pureté: 99.2%
Apparence: poudre blanche.
La description:
Fémara (nom chimique: létrozole) est un inhibiteur de l'aromatase approuvé par les États-Unis. Administration des aliments et des médicaments (FDA) traiter:
- femmes ménopausées diagnostiquées avec des récepteurs hormonaux positifs, cancer du sein à un stade précoce juste après la chirurgie (ou éventuellement chimiothérapie et radiothérapie) pour réduire le risque de récidive du cancer
- les femmes ménopausées ayant reçu un diagnostic de cancer du sein à un stade précoce à récepteurs hormonaux positifs et qui ont pris 5 années de tamoxifène pour réduire le risque de récidive du cancer
- femmes ménopausées ayant reçu un diagnostic de cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs à un stade avancé ou métastatique
Femara ne fonctionnera pas sur le cancer du sein aux récepteurs hormonaux négatifs.
Femara est une pilule à prendre une fois par jour. La plupart des médecins recommandent de prendre Femara à la même heure chaque jour..
Dans 2011, la FDA a donné son approbation pour 11 les sociétés pharmaceutiques vont fabriquer une version générique de Femara, qui peut porter le nom chimique létrozole.
Vous ne devez pas prendre Femara si vous allaitez, enceinte, j'essaie de tomber enceinte, ou s'il y a une chance que vous soyez enceinte. Femara peut endommager les embryons en développement. Vous devez utiliser un type de contraception non hormonal efficace — comme les préservatifs, un diaphragme avec un spermicide, ou un DIU non hormonal. – pendant que vous prenez Femara. Demandez à votre médecin quel type de contraception non hormonale vous conviendrait le mieux., ainsi que la durée pendant laquelle vous devez utiliser ce type de contraception après avoir arrêté de prendre Femara..
Utilisation du létrozole femara :
1. Fémara (létrozole) est un type II (non stéroïdien) inhibiteur de l'aromatase de troisième génération. Cliniquement, il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein soit à récepteurs d'œstrogènes positifs, soit à récepteurs d'œstrogènes inconnus..
Chez les femmes atteintes d'un cancer du sein, il a été démontré qu'il réduit les niveaux d'œstrogènes en 98% ou plus. Cependant, son utilisation et ses avantages ne se limitent pas à l’élimination des œstrogènes chez les femmes.
Pour les bodybuilders pré-concours, Le létrozole est presque une nécessité pour éliminer la rétention d’eau et obtenir le look déchiré nécessaire pour concourir dans le monde du bodybuilding d’aujourd’hui.. Cependant, d'après mon expérience, il ne faut l'utiliser que pour la dernière fois 4-6 semaines, pour éliminer l’excès d’oestrogène et la rétention d’eau. Après avoir utilisé
Létrozole Je recommande de rester à l'écart de toute suppression d'œstrogènes pendant au moins un mois pour essayer de normaliser le corps..
2. Letrozole est utilisé pour traiter les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs ou qui ont été traitées par tamoxifène. (Nolvadex). Il est également approuvé pour le traitement initial ou de deuxième intention des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein hormono-sensible ou avancé..
Application:
Avantages de Femara pour les femmes atteintes du cancer du sein
Deux grandes études ont montré les avantages de Femara.
Le GRAND international 1-98 procès, commencé dans 1998, a comparé Femara au tamoxifène après une intervention chirurgicale chez des femmes ménopausées diagnostiquées avec des récepteurs hormonaux positifs, cancer du sein à un stade précoce. Les résultats ont montré que Femara était meilleur que le tamoxifène pour:
- augmenter le délai avant la réapparition du cancer chez ceux qui subissent une récidive
- réduire le risque de propagation du cancer à d’autres parties du corps
L'étude MA-17, menée au Canada, examiné si prendre Femara pour 5 ans APRÈS avoir pris du tamoxifène pendant 5 années (pour un total de 10 années d'hormonothérapie) pourrait réduire le risque de récidive du cancer chez les femmes ménopausées diagnostiquées avec des récepteurs hormonaux positifs, cancer du sein à un stade précoce. Les résultats ont montré que Femara:
- réduit le risque de récidive du cancer
- réduit le risque de propagation du cancer à une autre partie du corps
par rapport au fait de ne pas prendre Femara après 5 années de tamoxifène.
Femara Effets secondaires chez les femmes atteintes du cancer du sein
Parce que Femara réduit la quantité d'œstrogènes dans le corps, moins d’œstrogène atteint les cellules osseuses, ce qui peut entraîner un amincissement et un affaiblissement des os et un risque de fractures plus élevé que la moyenne. Cet effet secondaire peut être très troublant pour certaines femmes. Si vous souffrez d'ostéoporose, votre médecin peut vous recommander de prendre du tamoxifène plutôt que du Femara en raison de cet effet secondaire possible..
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| Anesthésie locale (Poudre brute) |
| Benzocaïne |
| Benzocaïne HCL |
| Bupivacaïne HCL |
| Bupivacaïne |
| Lidocaïne |
| Lidocaïne HCL |
| Pramoxine HCL |
| Prilocaïne |
| Prilocaine HCL / Propitocaïne HCL |
| Procaïne |
| Procaine HCL (Novocain / Novocaïne) |
| Chlorhydrate de procaïnamide |
| Ropivacaïne HCL |
| Tétracaïne |
| Tétracaïne HCL |
| Mépivacaïne |
| Chlorhydrate de mépivacaïne |
| Chlorhydrate de trimaine |
| Dibucaïne |
| Mésylate de ropivacaïne |
| Cinchocaine HCl |
| Lévobupivacaïne |
| Chlorhydrate de ropivacaïne |
| Chlorhydrate de diméthocaïne |
| Chlorhydrate de proparacaïne |
| Chlorhydrate de diméthocaïne |
| La combustion des graisses(poudre brute) |
| T3 (Liothyronine sodium) |
| T4 (L-Thyroxine / L-Thyroxine Sodium Sel) |
| L-Carnitine |
| Théobromine |
| Synéphrine |
| Syphrine HCL |
| Rimonabant |
| HCL SCL SCL. |
| CLA (Acide linoléique conjugué) |
| Orlistat |
| Pyruvate de calcium |
| DMAA (1,3-Diméthylpentylamine HCl) |
| L-citrulline |
|
| Autres produits en vente chaude (Poudre brute) |
| TUDCA (Acide tauroursodésoxycholique) |
| GBL (Y-Butyrolactone) |
| 1,4-Butanediol |
| Minoxidil |
| Mélatonine |
| Trétinoïne |
| Sunifiram |
| Prégabaline |
| Phénacétine |
| Paracétamol |
| Lévamisole HCL |
| Pirfénidone |
| Épinéphrine HCL |
| Prégnénolone |
| Bromhydrate de dextrométhorphane monohydraté |
| Argireline |
| SNAP-8 1mg/flacon |
| Théophylline |
| Diclofénac sodique |
| Sel de sodium de tianeptine |
| Noopept |
| Mononucléotide bêta-nicotinamide |
| Propionate de clobétasol |
| polyéthylène glycol(CHEVILLE) |
| Kétoprofène |
| 1,3-Chlorhydrate de diméthylbutylamine |
| Polyvinylpyrrolidone |
| Baricitinib |
| Diprophylline |
| Aminophylline |
| Tianeptine |
| Sulfate de tianeptine |
| PRL-8-53 |
| NSI-189 |