Stéroïdes anti-œstrogènes de haute pureté / Ils ralentissent

Stéroïdes anti-œstrogènes de haute pureté / Ils ralentissent

Détails rapides:

Application

Lentaron is a second generation, irreversible, inhibiteur de l'aromatase stéroïdienne. It inhibits the aromatase enzyme responsible for converting androgens to estrogens, thereby preventing estrogen production. Breast cancer may be estrogen sensitive or insensitive. A majority of breast cancers are estrogen sensitive. Estrogen sensitive breast cancer cells depend on estrogen for viability. Thus removal of estrogen from the body can be an effective treatment for hormone sensitive breast cancers.

What is the Formestane ?

Formestane is currently one of the best legal anti-estrogens out there.It is classified as an irreversible arromatase inhibitor, sens, il détruit l'enzyme aromatase.
Formestane is a synthetic steroidal substance with antineoplastic activity.Formestane binds irreversibly to and inhibits the enzyme aromatase, bloquant ainsi la conversion du cholestérol en prégnénolone et l'aromatisation périphérique des précurseurs androgènes en œstrogènes.
Formestane is a drug that has been previously used in breast cancer treatment.Like most drugs which have some sort of phsyique usage, athletes eventually get a hold of it.Formestane is currently one of the best legal anti-estrogens out there.It is classified as an irreversible arromatase inhibitor, sens, il détruit l'enzyme aromatase.
Formestane (Ils ralentissent) inhibiteur de l'aromatase stéroïdienne. Il est utilisé dans le traitement du cancer du sein à récepteurs œstrogènes positifs chez les femmes ménopausées.. Il est disponible sous forme d’injection intramusculaire retard.
Le formestane est souvent utilisé pour supprimer la production d'œstrogènes provenant de stéroïdes anabolisants ou de prohormones.. Il agit également comme une prohormone de la 4-hydroxytestostérone., un stéroïde actif qui présente une faible activité androgène en plus d'agir comme un léger inhibiteur de l'aromatase.
Le formestane a une faible biodisponibilité orale et n'est donc plus populaire car de nombreux inhibiteurs de l'aromatase actifs par voie orale ont été identifiés..