Pharmaceutical Raw Material Allopurinol CAS 315-30-0 Treating acute lymphoblastic leukemia
Détails rapides:
Nom du produit: Allopurinol
Synonymes: TIMTEC-BB SBB004202;ISOPURINOL;LABOTEST-BB LT00244764;HPP;1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-OL;AKOS BBS-00005290;ALLPURINOL;AKOS BBS-00002073
CAS: 315-30-0
MF: C5H4N4O
EINECS: 206-250-9
catégories de produits:PYRIMIDINE;Miscellaneous Natural Products;Composés hétérocycliques;Antitumors pour la recherche et l'utilisation expérimentale;Réactifs chimiques pour la recherche en pharmacologie;Biochimie;Nucleobases and their analogs;Nucléosides, Nucléotides & Réactifs associés;Hétérocycles;Intermédiaires & Produits chimiques raffinés, produits chimiques en bon état;Médicaments;Fused Ring Systems;Apis;Miscellaneous Enzyme;Socles & Réactifs associés;Nucléotides;ZYLOPRIM;inhibiteur;Autres API
Député:>300 °C(éclairé)
température de stockage. Température ambiante.
Solubilité dans l'eau:0.35 G / L (25 C)
Merck :279
Référence de la base de données CAS:315-30-0(Référence de la base de données CAS)
NIST Chemistry Reference:Allopurinol(315-30-0)
Système de registre de substances EPA:4H-Pyrazolo[3,4- ré]pyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-(315-30-0)
Codes de danger:T,Xi,XN
Déclats de risque:25-43-36/37/38-20/21/22
Déclarations de sécurité:28-36/37-45-36/37/39-26-24-36
Ridadr:UN 2811 6.1/P. 3
WGK Allemagne:2
Rtecs:UR0785000
Casse-risque :6.1
Application:
Allopurinol inhibits the breakdown (catabolism) of the thiopurine drug mercaptopurine, and was specifically invented by Gertrude Elion to enhance the action of mercaptopurine in the treatment of acute lymphoblastic leukemia. Cependant, no improvement in leukemia response was noted with mercaptopurine-allopurinol cotherapy, and this use of the drug was abandoned.
Allopurinol is used as an add-on drug for refractory epilepsy, because it is an adenosine agonist, which inhibits glutamine release from excitatory neurons, but does not change the plasma concentration of other epilepsy drugs.
Allopurinol was also commonly used to treat tumor lysis syndrome in chemotherapeutic treatments, as these regimens can rapidly produce severe acute hyperuricemia, although it has gradually been replaced by urate oxidase therapy
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