Modèle NON.: CZG-Sarms09
Nom: Aïcar
Autre nom: Acadésine
N ° CAS.: 2627-69-2
Mf: C9h14n4o5
MW: 258.23
Einecs: 220-097-5
Usage: Brûler les graisses
MOQ: 1 Gramme
Espace de rangement: Endroit frais et sec
Apparence: Poudre blanche
Marque déposée: CZG
Forfait transport: Sac de papier d'aluminium ou comme condition
spécification: 10g/sac 50g/sac 100g/sac etc.
Origine: Chine continentale
Code SH: 2937290090
Mécanisme d'action
La forme nucléosidique de l'AICAR, acadésine, est un analogue de l'adénosine qui pénètre dans les cellules cardiaques pour inhiber l'adénosine kinase et l'adénosine désaminase. Il améliore le taux de resynthèse des nucléotides, augmentant la production d'adénosine à partir de l'adénosine monophosphate uniquement dans des conditions d'ischémie myocardique. Dans les myocytes cardiaques, l'acadésine est phosphorylée en AICAR pour activer l'AMPK sans modifier les niveaux des nucléotides. AICAR est capable d'entrer dans la voie de synthèse de novo pour la synthèse de l'adénosine afin d'inhiber l'adénosine désaminase, provoquant une augmentation des niveaux d'ATP et d'adénosine..
Aïcar (AICA-Riboside) inhibe fortement la transcription de PPAR&alpha et la coactivation de PPAR& alpha. Dans les études sur les adipocytes, il a été démontré qu'il s'oppose à la lipolyse induite par l'isoprénaline et son utilisation a été suggérée dans la recherche sur la cascade de kinases.. En plus, la recherche indique que l'AICAR bloque la différenciation du 3T3-L1 (sc-2243) adipocytes.
Des études démontrent que l'AICAR peut imiter l'activité de l'insuline (sc-211647) en activant AMPK (Protéine kinase activée par l'AMP), et affectant l'expression de PEPCK-M (PEPCK) et glucose-6-phosphatase (G6Pase).
Directeur commercial