Materiales farmacéuticos crudos blancos CAS 96829-58-2 Para la pérdida de peso
Superioridad
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.
Información básica
Nombre del producto: Orlistat
Números de CAS: 96829-58-2
Apariencia: cristal o polvo de aguja blanca
Calidad estandar: CP
Especificación de embalaje: 1 kg/bolsa
Punto de fusion: 45
Pureza: 98.0%
Fabricante:Njbu
Apariencia: polvo blanco
Uso: Utilizado para curar la obesidad
Orlistat se usa para el tratamiento de la obesidad. La cantidad de pérdida de peso lograda con Orlistat varía. En ensayos clínicos de un año, entre 35.5% Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 54.8% de los sujetos lograron un 5% o mayor disminución en la masa corporal, Aunque no toda esta masa fue necesariamente gorda. Entre 16.4% Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 24.8% logrado al menos un 10% disminución de la grasa corporal. Después de que Orlistat fue detenido, un número significativo de sujetos recuperó el peso a 35% del peso que habían perdido.
La incidencia de tipo 2 La diabetes en una población obesa durante cuatro años disminuye con Orlistat (6.2%) comparado con placebo (9.0%). El uso a largo plazo de Orlistat también conduce a una reducción modesta en la presión arterial (reducciones medias de 2.5 Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 1.9 MMHG en presión arterial sistólica y diastólica respectivamente).
Orlistat CoA
| Elementos |
Elementos de especificación |
| Apariencia |
polvo cristalino blanco o casi blanco,huele menos |
| Punto de fusion |
42.0~ 46.0 ° C |
| Rotacion especifica |
-31° ~ -39 °(CHCL3, C = 1) |
| Identificación |
El resultado de HPLC es consistente a la referencia uno. El resultado de IR es consistente a la referencia uno. |
| Sustancias relacionadas |
≤ 0.5% |
| impureza total |
≤ 1.0% |
| Impureza única |
≤ 0.1% |
| n-hexano |
≤ 290ppm |
| Isopropil éter |
≤ 5000ppm |
| Residual en la ignición |
≤0.1% |
| Sulfato |
≤ 0.05% |
| Metal pesado |
≤ 20ppm |
| Pureza |
≤ 99.0% ~ 99.9% |
|
Nuestro servicio
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