Dolor inflamatorio anti de Phenacetin del polvo cristalino escamoso blanco del flash que alivia las drogas CAS 62-44-2

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Información básica

La fenacetina se utilizó durante muchos años como analgésico y antifebril en medicina humana y veterinaria.. Fue introducido en la terapia en 1887 y se utilizó ampliamente en mezclas analgésicas hasta que se le implicó en la enfermedad renal. (nefropatía) por abuso de analgésicos. La fenacetina también se usó alguna vez como estabilizador del peróxido de hidrógeno en preparaciones para decolorar el cabello.
nombre del producto: fenacetina
Sinónimos: 1-Acetil-p-fenetidina;4-Acetofenetidida;4-acetofenetidina;4′-Etoxiacetanilida;4-Etoxiacetanilida;Acetofenetidina;Acetofenetidina;Acet-p-fenetidina
CASO: 62-44-2
MF: C10H13NO2
MW: 179.22
EINECS: 200-533-0
Categorías de Producto: Otras API;Orgánicos;Aminas;Aromáticos;intermedios & Productos químicos finos;Productos farmacéuticos
Archivo Mol: 62-44-2.mol
Estructura de fenacetina
Propiedades químicas de la fenacetina
Punto de fusion 133-136 ° C(Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide)
Punto de ebullición 132 ° C / 4mmHg
Fp 2 ℃
temperatura de almacenamiento. 2-8° C
formar polvo
color blanco
Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide 0.076 Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide
Higroscópico sensible
Merck 14,7204
BRN 1869238
Estabilidad: Estable. Incompatible con fuertes agentes oxidantes, ácidos fuertes.

2. Descripciones:

La fenacetina es un medicamento para aliviar el dolor y reducir la fiebre., ampliamente utilizado desde su introducción en 1887 hasta que fue prohibido en los EE.UU. por la FDA en 1983. Su uso ha disminuido debido a sus efectos adversos., que incluyen un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer y daño renal. Se metaboliza a paracetamol., que lo reemplazó en algunos medicamentos de venta libre luego de la prohibición de la fenacetina.

3. Aplicaciones:

La fenacetina se utilizó ampliamente hasta el tercer cuarto del siglo XX., a menudo en forma de “APC” o analgésico compuesto de aspirina, fenacetina y cafeína, como remedio para la fiebre y el dolor. Una formulación temprana (1919) fue el APC de Vincent en Australia. Sin embargo, EE.UU.. La Administración de Alimentos y Medicamentos ordenó la retirada de medicamentos que contienen fenacetina en noviembre 1983, debido a sus propiedades cancerígenas y dañinas para los riñones (Registro Federal de octubre 5, 1983 (48 FR 45466)).

También fue prohibido en la India. Como resultado, algunas marcas, anteriormente se siguieron vendiendo preparados a base de fenacetina, pero con la fenacetina reemplazada por alternativas más seguras. Una marca popular de fenacetina era Saridon de Roche., que fue reformulado en 1983 contener propifenazona, paracetamol y cafeina. Coricidina también fue reformulada sin fenacetina. El paracetamol es un metabolito de la fenacetina con efectos analgésicos y antipiréticos similares., pero no se ha descubierto que la nueva formulación tenga la carcinogenicidad de la fenacetina..

La fenacetina ahora se usa como agente de corte para adulterar la cocaína en el Reino Unido y Canadá., debido a las características físicas similares de los dos medicamentos. Debido al bajo costo, la fenacetina se utiliza para investigar las propiedades físicas y refractivas de los cristales.. Es un compuesto ideal para este tipo de investigaciones..

Fenacetina COA