Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado.

Otros productos de venta caliente (Polvo crudo)

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Fuerte efecto analgésico & Antipirético 4-acetamidofenol (Paracetamol) Polvo

CATEGORÍA Y ETIQUETAS:
Otros productos de venta caliente (Polvo crudo)
Número de modelo : CASO: 103-90-2
Certificación : GMP, SGS , YO ASI 9001:2008 , COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA
Lugar de origen : porcelana
MOQ : 100gramo
Precio : Negociable ( Descuentos para pedidos grandes )
Términos de pago : Western Union, MoneyGram, Transferencia bancaria, Bitcoin
Capacidad de suministro : 3000 kg/mes
El tiempo de entrega : Dentro de 7 Días laborables
detalles del empaque : Embalaje sigiloso y discreto
nombre del producto : 4-Acetamidofenol
Otro nombre : Paracetamol
MF : C8H9NO2
MW : 151.16
EINECS : 203-157-5
MP : 168-172 ° C
FP : 11 ° C
Densidad : 1.293 g/cm3
Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide : 14 gramos/litro (20° C)
Apariencia : sólido cristalino blanco
consulta
  • Especificaciones

Fuerte efecto analgésico & Antipirético 4-acetamidofenol (Paracetamol) Polvo

Superioridad

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.

Descripción:

Este producto son analgésicos antipiréticos de acetanilida.. Al inhibir la oxidasa del anillo y

selectividad en el hipotálamo del centro regulador de temperatura, la síntesis de prostaglandinas en la expansión vascular periférica, sudoración y efecto antipirético, fuerza de su efecto antipirético similar a la aspirina. El paracetamol es un analgésico de venta libre muy utilizado. (analgésico) y antipirético (reductor de fiebre). Acetaminofén es el nombre adoptado para este agente farmacológico en la U.. S.(USAN) y japon; El paracetamol está aprobado en diversos foros internacionales. El paracetamol está clasificado como un analgésico suave.. Se utiliza comúnmente para el alivio de dolores de cabeza y otros dolores y molestias menores y es un ingrediente importante en numerosos remedios para el resfriado y la gripe.. En combinación con analgésicos opioides., El paracetamol también se puede utilizar en el tratamiento del dolor más intenso, como el dolor posquirúrgico, y en la prestación de cuidados paliativos en pacientes con cáncer avanzado.. Aunque el paracetamol se usa para tratar el dolor inflamatorio., Generalmente no se clasifica como un AINE porque solo muestra una actividad antiinflamatoria débil..

Solicitud:

El paracetamol está aprobado para reducir la fiebre en personas de todas las edades. El paracetamol se usa para aliviar los dolores asociados con muchas partes del cuerpo.. Tiene propiedades analgésicas comparables a las de la aspirina., mientras que sus efectos antiinflamatorios son más débiles. Se tolera mejor que la aspirina en pacientes en quienes la secreción excesiva de ácido gástrico o la prolongación del tiempo de sangrado pueden ser una preocupación. Suplemento nutricional en polvo de paracetamol Se utiliza principalmente para infusión de aminoácidos.,debido a la especial humectabilidad, también se utiliza en crema fría,osméticos. La serina constituye el cuerpo humano de varios tipos de aminoácidos esenciales de la proteína a., para la construcción de proteínas tiene un papel muy importante.

Resultado de la investigación:

Desde su síntesis a finales del siglo XIX, el paracetamol (paracetamol) and phenacetin have followed divergent pathways with regard to their popularity as mild analgesic/antipyretic drugs. Initially, paracetamol was discarded in favour of phenacetin because the latter drug was supposedly less toxic. Today the opposite is true, and paracetamol, along with aspirin, has become one of the two most popular ‘over-the-counternon-narcotic analgesic agents. This marked increase in the wide approval attained by paracetamol has been accompanied by the virtual commercial demise of phenacetin because of its role, albeit somewhat circumstantial, in causing analgesic nephropathy. Both paracetamol and phenacetin are effective mild analgesics, suitable for treating mild to moderate pain, and their actions are broadly comparable with those of aspirin and related salicylates, although they do not appear to possess significant anti- inflammatory activity. Since a major portion of a dose of phenacetin is rapidly metabolised to paracetamol, it seems possible that phenacetin owes some of its therapeutic activity to its main metabolite, paracetamol, whereas its most troublesome side effect (methaemoglobinaemia) is due to another metabolite, p-phenetidine. The mechanism of action of paracetamol is poorly defined, although it has been speculated that it may selectively inhibit prostaglandin production in the central nervous system, which would account for its analgesic/antipyretic properties. The lack of any significant influence on peripheral cyclooxygenase would explain the absence of anti- inflammatory activity. At therapeutic doses paracetamol is well tolerated and produces fewer side effects than aspirin. The most frequently reported adverse effect associated with paracetamol is hepatotoxicity, which occurs after acute overdosage (usually doses greater than 10 to 15g are needed) Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides, very rarely, during long term treatment with doses at the higher levels of the therapeutic range. Paracetamol damages the liver through the formation of a highly reactive metabolite which is normally inactivated by conjugation with glutathione. Overdoses of paracetamol exhaust glutathione stores, thus allowing the accumulation of this toxic metabolite which covalently binds with vital cell elements and can result in liver necrosis. Glutathione precursors (notably intravenous N-acetylcysteine) have proved remarkably successful in treating paracetamol overdose, as long as treatment is initiated within 10 horas.

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