Inhibidor de la molécula pequeña MK-1775 CAS: 955365-80-7 Polvo amarillo

Superioridad

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.

Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide:

nombre del producto: MK-1775
Sinónimos: 2-alil-1-(6-(2-hidroxipropan-2-ilo)piridin-2-ilo)-6-(4-(4-metilpiperazin-1-ilo)fenilamino)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3(2H)-uno;MK-1775;MK-1775,MK1775;2-alil-1-(6-(2-hidroxipropan-2-ilo)piridin-2-ilo)-6-(4-(4-metilpiperazin-1-ilo)fenilamino)-1,2-dihidropirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona;2-Alil-1-(6-(2-hidroxipropan-2-ilo)piridin-2-ilo)-6-(4-(4-metilpiperazin-1-ilo)fenilamino)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3(2H)-un MK 1775;mk 1775 2-Alil-1-(6-(2-hidroxipropan-2-ilo)piridin-2-ilo)-6-(4-(4-metilpiperazin-1-ilo)fenilamino)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3(2H)-uno;MK-1775, >=98%;MK-1175
CASO: 955365-80-7
MF: C27H32N8O2
MW: 500.59538
Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide: 1.292

Descripción:

MK-1775 es una molécula pequeña inhibidora de la tirosina quinasa WEE1 con potencial actividad sensibilizante antineoplásica. MK-1775 apunta e inhibe selectivamente WEE1, una tirosina quinasa que fosforila la quinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1, CDC2) para inactivar el complejo CDC2/ciclina B. La inhibición de la actividad WEE1 previene la fosforilación de CDC2 y altera el punto de control de daño del ADN G2. Esto puede provocar apoptosis tras el tratamiento con agentes quimioterapéuticos que dañan el ADN.. MK-1775 es un tipo de terapia biológica. Es un bloqueador del crecimiento del cáncer.. Detiene las señales que utilizan las células cancerosas para dividirse y crecer.. MK-1775 se ha utilizado en ensayos que estudian el tratamiento del LINFOMA., Neoplasias, Cáncer de ovario, Carcinoma de lengua, y glioblastoma del adulto, entre otros.

Solicitud:

MK-1775 inhibe la quinasa Wee1 de manera competitiva con ATP. Comparado con Wee1, Pantallas MK-1775 2- a 3 veces menos potencia contra Sí con IC50 de 14 Nuevo Méjico, 10-veces menos potencia frente a otras siete quinasas con >80% inhibición en 1 μm, Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides >100-doblar la selectividad sobre el Myt humano 1, otra quinasa que inhibe la quinasa dependiente de ciclina 1 (CDC2) por fosforilación en un sitio alternativo (Thr14). Al anular el punto de control de daño del ADN mediante el bloqueo de la actividad Wee1 en células WiDr que portan p53 mutado, El tratamiento con MK-1775 inhibe la fosforilación basal de CDC2 en Tyr15 (CDC2Y15) con EC50 de 49 Nuevo Méjico, y suprime la gemcitabina-, carboplatino- o fosforilación de CDC2 inducida por cisplatino y detención del ciclo celular de una manera dependiente de la dosis, con EC50 de 82 nm y 81 Nuevo Méjico, 180 nm y 163 Nuevo Méjico, el mejor 159 nm y 160 Nuevo Méjico, respectivamente. Tratamiento MK-1775 solo en 30-100 nM no tiene ningún efecto antiproliferativo significativo en las células WiDr y H1299, mientras que MK-1775 en 300 Nuevo Méjico, suficiente para inhibir Wee1 por >80%, muestra efectos antiproliferativos moderados pero significativos al 34.1% en celdas WiDr y 28.4% en células H1299.

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