Etinilestradiol en polvo de esteroides crudos / Etinilestradiol CAS 57-63-6 Para el tratamiento del hipogonadismo femenino
Detalles rápidos
| Nombre del producto |
etinilestradiol |
| CAS No. |
57-63-6 |
| Nombre químico |
NOVESTROL; NEO-ESTRONA; ETINILOSTRADIOL |
| Peso molecular |
296.41 |
| Fórmula molecular |
C20H24O2 |
| Pureza |
99% |
| Uso |
Un esteroide sintético con alta potencia estrogénica oral. |
| Estándar |
USP28 |
| Apariencia |
Polvo cristalino blanco o casi blanco |
| Paquete |
1kg/bolsa de papel de aluminio o según su petición |
| Pago |
T / T,Western Union,Bitcoin,Pago de Pequeña Cantidad,etc.. |
| Entrega |
Después del pago 3-7 días |
Abstracto
El etinilestradiol se absorbe en el intestino delgado y alcanza un pico sérico aproximadamente 2 horas después. Experimenta un extenso metabolismo en el hígado que involucra la isoenzima 3A4 del citocromo P450..
El etinilestradiol y sus metabolitos se excretan con la bilis.. Debido al efecto de la circulación enterohepática, se observa un segundo pico varias horas después.. Individualmente, Existen amplias variaciones en el proceso de absorción general., y puede modificarse aún más con medicamentos que afectan la circulación enterohepática o las enzimas hepáticas..
En circulación, el etinilestradiol se une casi por completo a la albúmina plasmática.. Se metaboliza por hidroxilación del anillo aromático y se excreta tanto en heces como en orina., en parte como conjugado de glucurónido y sulfato.
El etinilestradiol es hormonalmente eficaz al activar el receptor de estrógeno y, por lo tanto, es un estrógeno.. Encuentra su uso más común en las preparaciones combinadas de estrógeno y progestina de los anticonceptivos orales.. Con el tiempo, Las formulaciones han disminuido la dosis de etinilestradiol desde un nivel tan alto como 100 μg hasta un nivel tan bajo como 10 µg en
Especificación
| Artículo |
Especificación |
Resultados |
| Apariencia |
Blanco a blanco cremoso, inodoro, polvo cristalino. |
polvo cristalino blanco |
| Solubilidad |
Insoluble en agua; soluble en alcohol, en cloroformo, en éter, en aceites vegetales, y en soluciones de hidróxidos alcalinos fijos.. |
Cumple |
| Identificación |
A:IR B:ultravioleta |
Cumple |
| Rotación óptica específica |
-28°~ -29,5° |
-28.3° |
| Rango de fusión |
180~186ºC |
182.5~185,3ºC |
| Pérdida por secado |
≤1.0% |
0.45% |
| Solventes residuales |
Acetona≤0,5% |
0.08% |
| Ensayo |
97.0~102,0% (en base seca) |
99.43% |
| Tamaño de partícula |
90% ≤10μ |
Cumple |
| Conclusión |
El producto cumple con las especificaciones en USP34 |
Solicitud
Como estinilo, EE2 se utilizaba anteriormente para la terapia de reemplazo hormonal en la menopausia y el tratamiento del hipogonadismo femenino., pérdida de menstruación, dismenorrea, acné, cáncer de próstata, y cáncer de mama. Sin embargo, en tiempos más recientes, EE2 se utiliza principalmente en AOC. en anticoncepción, debido a preocupaciones sobre la acción sin oposición de los estrógenos y el posible aumento del riesgo de cáncer de endometrio que acompaña a esto, EE2 está formulado en combinación con progestinas.. EE2 se utiliza poco en la terapia de reemplazo hormonal de la menopausia.
EE2 se ha utilizado en dosis muy altas. (1-2 mg / día) en el tratamiento del cáncer de próstata.
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Palmitato de dexametasona |
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Beclometasona dipropionato |
Acetonida de fluocinolona |
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Betametasona 17-valerar |
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Gerente de ventas