CASO 790299-79-5 Pharmaceutical Raw Materials Masitinib High Purity
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.

Detalles del producto:

Descripción:

Masitinib aims to slow progression of ALS by reducing inflammation. A kinase inhibitor, masitinib blocks mast cell-mediated degranulation, the release of cytotoxic substances that might further damage the motor nerves. Marketed by AB Science under the name Kinavet, masitinib is currently being used to treat certain cancers in dogs. It is important to note that the company is also exploring the use of its kinase inhibitor in many other diseases, such as multiple sclerosis, Alzheimer’s and different types of cancer, entre otros.
Masitinib is a potent and selective tyrosine kinase inhibitor targeting KIT that is active, orally bioavailable in vivo, and has low toxicity. Phase II clinical trials demonstrate that Masitinib appears to be effective as a first-line treatment of advanced GIST with comparable results to imatinib in terms of safety and response. PFS and in particular OS data show promise that masitinib may provide sustainable benefits.
masitinib, también conocido como metotrexato masitinib, es estudiado y desarrollado por AB Science, un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor alfa/beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas para el tratamiento del mieloma múltiple, Tumores del estroma gastrointestinal y cáncer de próstata.. La droga tenía respectivamente, Ha sido autorizado por la FDA para el tratamiento del cáncer de páncreas y la enfermedad huérfana de ELA en 2009 Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 2015. en agosto 8, 2016, ha sido calificado como medicamento huérfano por la EMA.

Solicitud:

Masitinib es un nuevo tipo de inhibidores de la tirosina quinasa de administración oral que podrían apuntar a inmunizar importantes mastocitos y macrófagos celulares mediante la inhibición de una cierta cantidad de quinasa.. Basado en su mecanismo de acción único., masitinib puede desarrollarse para su aplicación en tumores, Enfermedades inflamatorias y ciertas enfermedades del sistema nervioso central.. en la oncología, debido a su efecto de inmunoterapia, Masitinib puede afectar el período de supervivencia de los pacientes con cáncer (administración única o en combinación con quimioterapia). Actuando sobre los mastocitos y la microglía., e inhibir aún más la activación del proceso inflamatorio., Masitinib es eficaz contra ciertas enfermedades inflamatorias., Trastornos del sistema nervioso central, así como síntomas asociados con la degeneración de estas enfermedades..

masitinib, a una concentración de ≤ 500 Nuevo Méjico, Es un tipo de inhibidores competitivos del ATP.. Masitinib también puede inhibir eficazmente el PDGFR recombinante y la quinasa intracelular Lyn, y FGFR3. Sin embargo, Masitinib tiene un efecto inhibidor débil sobre ABL y c-Fms. Masitinib actúa sobre la degranulación., producción de citoquinas, y la migración de mastocitos de la médula ósea, cuyo efecto inhibidor es mucho más fuerte que el de imatinib.. En células Ba/F3 que expresan KIT humano de tipo salvaje, Masitinib puede inhibir el SCF (factor de células madre)-proliferación celular inducida con un IC50 siendo 150 nM y un valor IC50 mayor que 10 μM al inhibir la proliferación estimulada por IL-3. En células Ba/F3 que expresan PDGFR-α, Masitinib es capaz de inhibir la proliferación estimulada por PDGF-BB y la fosforilación de PDGFR-alfa tirosina con una CI50 de 300 Nuevo Méjico. Masitinib actúa sobre líneas celulares tumorales de mastocitos y BMMC, y también inhibe la fosforilación estimulada de la tirosina KIT humana. Masitinib tiene efecto sobre las células Ba/F3 para suprimir las mutaciones funcionales adquiridas por KIT que incluyen mutaciones V559D y mutaciones Δ27 con IC50 de 3 Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 5 Nuevo Méjico, respectivamente. Masitinib inhibe la proliferación celular de líneas celulares tumorales de mastocitos, incluidas las células HMC-1α155 y FMA3 con la CI50 de 10 Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 30 Nuevo Méjico, respectivamente. Masitinib actúa sobre dos nuevas líneas celulares de la ISS, inhibe el crecimiento celular y la fosforilación de PDGFR, lo que indica que Masitinib inhibe las líneas celulares primarias y metastásicas de ISS y es útil en el tratamiento clínico de ISS. 30 mg/kg masitinib, cuando actúa sobre el modelo de tumor trasplantado Ba/F3 que expresa Δ27, es capaz de inhibir el crecimiento tumoral y mejorar el tiempo de supervivencia del medio de cultivo, y no es tóxico ni para el corazón ni para los genes. Administración oral diaria de 12.5 mg/kg Masitinib mejora todos los PTT (the grown tumor with the time). When the Masitinib and gemcitabine are used in combination to fight against the proliferation of the anti-gemcitabine cell lines during Mia Paca2 and Panc1 proliferation, they exhibit synergetic effects.

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