CASO 23076-35-9 Materiales farmacéuticos crudos clorhidrato de xilazina para músculo

Superioridad

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.

Detalles del producto:

nombre del producto: CLORHIDRATO DE XILAZINA
Sinónimos: 2-[2,6-DIMETILFENILAMINO]-4CLORHIDRATO DE H-5,6-DIHIDROTIAZINA;2-[(2,6-DIMETILFENILO)AMINADO]-5,6-CLORHIDRATO DE DIHIDRO-4H-1,3-TIAZINA;2-(2,6-DIMETILFENILAMINO)-5,6-CLORHIDRATO DE DIHIDRO-4H-TIAZINA;(5,6-DIHIDRO-4H-[1,3]TIAZINA-2-IL)-(2,6-DIMETILFENILO)-Clorhidrato de amina;(5,6-DIHIDRO-4H-1,3-TIAZIN-2-IL)(2,6-DIMETILFENILO)CLORHIDRATO DE AMINA;NORTE-(2,6-DIMETILFENILO)-5,6-DIHIDRO-4H-1,3-TIAZIN-2-AMINA HCL;Clorhidrato de xilazina;CLORHIDRATO DE XILAZINA
CASO: 23076-35-9
MF: C12H17ClN2S
MW: 256.79
EINECS: 245-417-0
Propiedades químicas: Sólido blanquecino

Uso: Xilazina HCl es clase α2 de agonista del receptor adrenérgico. Como con otros agonistas α2, Los efectos adversos incluyen bradicardia., alteraciones de la conducción, y depresión miocárdica. Es un análogo de clonidina.. Actúa sobre los receptores presinápticos y postsinápticos de t
Uso: La xilazina se utiliza como sedante., analgésico, relajante muscular.

Descripciones:

Clorhidrato de xilazina, un compuesto no narcótico, Es un sedante y analgésico, además de relajante muscular.. Su actividad sedante y analgésica está relacionada con la depresión del sistema nervioso central.. Después de la administración intramuscular, Los efectos clínicos del clorhidrato de xilazina son evidentes en 10-15 minutos. Los efectos clínicos se observan dentro 3-5 minutos de administración intravenosa. Un estado de sueño, cuya profundidad depende de la dosis, generalmente se mantiene durante 1 a 2 horas, mientras dure la analgesia 15 a 30 minutos.
La xilazina es un análogo de la clonidina y un agonista de la clase α2 de los receptores adrenérgicos.. Se utiliza para sedación., anestesia, relajación muscular, y analgesia en animales como caballos, ganado vacuno y otros mamíferos no humanos.

En anestesia veterinaria, La xilazina se utiliza a menudo en combinación.. Se vende bajo muchas marcas en todo el mundo., más notablemente la marca Bayer Rompun. También se comercializa como Anased, sedazina, y canazina. Las interacciones medicamentosas varían según los diferentes animales..
Los resultados de los primeros estudios clínicos en humanos confirmaron que la xilazina tiene varios efectos depresores del sistema nervioso central.. La administración de xilazina se utiliza para la sedación., anestesia, relajación muscular, y analgesia. Provoca una reducción significativa de la presión arterial y la frecuencia cardíaca en voluntarios sanos.

Solicitud:

La xilazina se utiliza a menudo como sedante., relajante muscular, y analgésico. Se utiliza frecuentemente en el tratamiento del tétanos. La xilazina es muy similar a medicamentos como la fenotiazina., antidepresivos tricíclicos, y clonidina. Como anestésico, Normalmente se utiliza junto con la ketamina..
La xilazina parece reducir la sensibilidad a la insulina y la absorción de glucosa en humanos. La yohimbina se ha utilizado para disminuir los niveles de glucosa a un nivel saludable. En entornos clínicos, La yohimbina puede revertir los efectos adversos de la xilazina si se administra por vía intravenosa en una dosis de 0.5 ml / 20 libras poco después de la administración de xilazina.
La xilazina se reconoce como un tranquilizante o sedante de acción corta que proporciona un alivio significativo del dolor.. Actuando como relajante muscular a través de sus efectos sobre el sistema nervioso central., se usa comúnmente para sedación a corto plazo, y tratamiento y manejo de los cólicos..

Dosis:

La xilazina se puede administrar por vía intravenosa., intramuscularmente, por vía subcutánea u oral. El producto comercial contiene 23.32 mg/ml de clorhidrato de xilazina en solución inyectable a base de agua. La xilazina también se puede obtener como polvo cristalino puro.. Existe una respuesta significativa dependiente de la especie a la administración de xilazina.. Dosis intramuscular de hasta 0.3 mg/kg para ganado ha sido sugerido por el fabricante. Las dosis recomendadas para caballos fueron 0.6 mg/kg y para ovinos 1.0 mg/kg. Para los perros, la dosis fue aún mayor. La xilazina es un análogo de la clonidina y un agonista de la clase α2 de los receptores adrenérgicos.. Se utiliza para sedación., anestesia, relajación muscular, y analgesia en animales como caballos, ganado vacuno y otros mamíferos no humanos. Los veterinarios también utilizan la xilazina como emético., especialmente en gatos.

Farmacología:

(1)Inyección de xilazina HCl (xilazina), un compuesto no narcótico, Es un sedante y analgésico además de relajante muscular.. Su actividad sedante y analgésica está relacionada con la depresión del sistema nervioso central.. Su efecto relajante muscular se basa en la inhibición de la transmisión intraneural de impulsos en el sistema nervioso central.. Las principales actividades farmacológicas se desarrollan dentro 10 a 15 minutos después de la inyección intramuscular en caballos y cérvidos, y dentro 3 a 5 minutos después de la administración intravenosa en caballos.

(2)Un estado de sueño, cuya profundidad depende de la dosis, generalmente se mantiene durante 1 a 2 horas, mientras dure la analgesia 15 a 30 minutos. El efecto relajante muscular de acción central provoca la relajación de la musculatura esquelética., sedación y analgesia complementaria.

(3)En caballos y cérvidos bajo la influencia de la inyección de xilazina HCl (xilazina), La frecuencia respiratoria se reduce como en el sueño natural.. Después del tratamiento con xilazina HCl inyectable (xilazina), la frecuencia cardíaca disminuye y puede producirse un cambio transitorio en la conductividad del músculo cardíaco, como lo demuestra un bloqueo auriculoventricular parcial. Esto se parece al bloqueo auriculoventricular que se observa a menudo en caballos normales.. Ocasionalmente puede producirse un bloqueo AV parcial después de la inyección intramuscular de xilazina HCl. (xilazina). Cuando se administra por vía intravenosa en caballos, la incidencia de bloqueo AV parcial es mayor. La administración intravenosa provoca un aumento transitorio de la presión arterial en los caballos, seguido de una ligera disminución.

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