Medicina de Alzheime Materia prima Rivastigmine Tartrate Cas 129101-54-8
Superioridad
Zhongshan Latterson Biotechnology Co., Limitado., es una empresa farmacéutica integral, que se especializó en tecnología biofarmacéutica sobre 7 años. La empresa está ubicada en la ciudad de Zhongshan, Provincia de Guangdong , porcelana.
Nuestra fábrica cubre un área de 33500 metros cuadrados, con un ambiente limpio y un diseño agradable. Hay varios talleres grandes o medianos y un centro de investigación y control de calidad con equipos avanzados.. En el presente, Nuestros principales productos son la serie de esteroides anabólicos., Serie de péptidos, Serie de anestésicos locales. Nuestros productos alcanzan el estándar avanzado del mercado nacional., muchos de los cuales alcanzan el estándar internacional, los certificados contienen: COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍA , YO ASI 9001:2008 , GMP , SGS.
Detalles del producto:
nombre del producto: Tartrato de rivastigmina
As: Tartrato de rivastigmina-d6
CASO: 129101-54-8
MF: C18H28N2O8
MW: 400.4235
Pureza: 99%
MP: 123-125° C
PA: 316.2° C en 760 mmHg
FP: 145° C
Calificación: As
Apariencia: Polvo blanco
Uso: El tartrato de rivastigmina es un agente parasimpaticomimético o colinérgico para el tratamiento de la demencia leve a moderada del tipo Alzheimer y la demencia debida a la enfermedad de Parkinson.. El medicamento se puede administrar por vía oral o mediante un parche transdérmico.; la última forma reduce la prevalencia de efectos secundarios, que generalmente incluyen náuseas y vómitos.
Descripción:
Rivastigmina (vendido bajo el nombre comercial Exelon) es un agente parasimpaticomimético o colinérgico para el tratamiento de la demencia leve a moderada del tipo Alzheimer y la demencia debida a la enfermedad de Parkinson. El medicamento se puede administrar por vía oral o mediante un parche transdérmico.; la última forma reduce la prevalencia de efectos secundarios, que generalmente incluyen náuseas y vómitos.
El tartrato de rivastigmina es un medicamento para la enfermedad de Alzheimer., La rivastigmina es un derivado de la fisostigmina. Novartis desarrolló por primera vez con éxito el nombre comercial Exelon. (exelon), una molécula con estructura carbamato, es un tipo de aminoácido del inhibidor selectivo de la colinesterasa cerebral, También puede inhibir la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa., Neuronas colinérgicas al retrasar la liberación de acetilcolina, degradación y energía, promoviendo la conducción nerviosa colinérgica., puede mejorar los trastornos de la función cognitiva mediados por colinérgicos, mejorando así la función cognitiva de los pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Solicitud:
La rivastigmina mejora la función de las células nerviosas del cerebro.. Actúa previniendo la degradación de una sustancia química que es importante para los procesos de la memoria., pensamiento, y razonamiento. Las personas con demencia suelen tener niveles más bajos de esta sustancia química..
La rivastigmina se usa para tratar la demencia leve a moderada causada por la enfermedad de Alzheimer o Parkinson..
Rivastigmina también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
La unión a proteínas plasmáticas del tartrato de rivastigmina es débil, fácilmente a través de la barrera hematoencefálica, que tiene un alto grado de selectividad cerebral. No sólo actúa selectivamente sobre la corteza cerebral y el hipocampo más fácilmente afectados., pero también inhibe preferentemente el subtipo dominante de AChE en el cerebro, lo que resulta en una reducción en la eficacia de los efectos secundarios colinérgicos periféricos. La vida media de rivastigmina in vivo es de acción corta y larga.. A diferencia de la tacrina, este producto en el hipocampo y la corteza del efecto inhibidor de la enzima G1 es más fuerte. Clínica para el tratamiento de la demencia tipo Alzheimer leve a moderada, o Se puede sospechar clínicamente la enfermedad de Alzheimer..
Los cambios patológicos en la enfermedad de Alzheimer involucran principalmente las vías nerviosas colinérgicas desde el prosencéfalo basal hasta la corteza cerebral y el hipocampo.. Se sabe que estas vías están relacionadas con la atención., capacidad de aprendizaje, memoria, y otros procesos cognitivos.
El tartrato de carbamato es un inhibidor de la acetilcolinesterasa selectivo de carbamato que promueve la conducción nerviosa colinérgica al retrasar la función de las neuronas colinérgicas completas para liberar la liberación de acetilcolina.. Los resultados de experimentos con animales mostraron que el tartrato de valacridina podría mejorar selectivamente el efecto de la acetilcolina en la corteza cerebral y el hipocampo..
Por lo tanto, Aisi puede mejorar la enfermedad de Alzheimer en pacientes con disfunción cognitiva mediada por colinérgicos. Además, Los inhibidores de la colinesterasa pueden retardar la formación de la proteína precursora del amiloide b-amiloide. (APLICACIÓN) fragmentos. La placa amiloide es la enfermedad de Alzheimer. El ácido tartárico rivastigmina convierte la enzima objetivo en un complejo covalente y este último pierde temporalmente su actividad..
La actividad de la acetilcolinesterasa en el líquido cefalorraquídeo. (LCR) disminuido en casi 40% dentro 1.5 horas después 3 mg de administración humana. Después de que el fármaco alcanza su máximo efecto inhibidor., la actividad enzimática se restablece al nivel basal durante aproximadamente 9 horas. La inhibición de la acetilcolinesterasa en el tartrato de rutenato en pacientes con enfermedad de Alzheimer fue dosis dependiente, con una dosis máxima de prueba de 6 mg dos veces al día.
Dosis:
La dosis de Exelon para tratar la enfermedad de Alzheimer es 6-12 mg / día, dado dos veces al día. La dosis para tratar la enfermedad de Parkinson es 3-12 mg / día, dado dos veces al día. Exelon puede interactuar con la atropina, belladona, el clidio, diciclomina, glicopirrolato, hiosciamina, mepenzolato, metantelina, metescopolamina, propantelina, o escopolamina. Informe a su médico todos los medicamentos que está tomando. durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando lo recete un médico. Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna.. Consulte a su médico antes de amamantar..
COA:
| Apariencia |
Un polvo cristalino higroscópico de color blanco a blanquecino. |
| Identificación |
debe conformarse |
| Solubilidad |
debe conformarse |
| Rotación específica |
+10°~+14°(en 5 mg/ml de agua) |
| Agua |
No más de 3,0% |
| Metales pesados |
NMT0,002% |
| Límite de fosfato libre |
No más de 0,1% |
| Límite de sodio |
No más de 0,2% |
| Límite de cloruro |
No más de 0,2% |
| Prueba de límites microbianos |
debe conformarse |
| Sustancias relacionadas |
debe conformarse |
| Solventes residuales |
debe conformarse |
| Ensayo |
98.0%~102,0% |
Nuestro servicio
1.100% La política de reenvío es nuestro negocio básico. Reenvío del 100% inmediatamente si su paquete permanece en Aduana por 4 días y no se actualiza.
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| Otros productos de venta caliente (Polvo crudo) |
| TUDCA (Ácido tauroursodesoxicólico) |
| GBL (Y-butirolactona) |
| 1,4-Butanodiol |
| minoxidil |
| melatonina |
| tretinoína |
| Sunifiram |
| Pregabalina |
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| Levamisol HCL |
| Pirfenidona |
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| Bromhidrato de dextrometorfano monohidrato |
| argirelina |
| SNAP-8 1 mg/vial |
| Teofilina |
| Diclofenaco sódico |
| Sal sódica de tianeptina |
| Noopept |
| Mononucleótido de beta-nicotinamida |
| propionato de clobetasol |
| polietilenglicol(CLAVIJA) |
| ketoprofeno |
| 1,3-clorhidrato de dimetilbutilamina |
| polivinilpirrolidona |
| baricitinib |
| diprofilina |
| aminofilina |
| tianeptina |
| Sulfato De Tianeptina Sulfato |