99% Nuevos fármacos anticancerígenos farmacéuticos eficientes Belotecan CAS; 256411-32-2

Número CAS:256411-32-2
Fórmula química:C25-H27-N3-O4
Peso molecular;433
Categoría terapéutica:Agente antineoplásico
Nombre químico:(4S)-4-etil-4-hidroxi-11-[2-(isopropilamino)etilo]-1,12-dihidro-14H-pirano[3′,4′:6,7]indolizar[1,2-b]quinolina-3,14(4H)-Dione (OMS)

Nombres extranjeros
belotecano (latín)
Belotecán (Alemán)
Belotecán (Francés)
Belotecán (Español)
Nombre genérico
UNII-27Z82M2G1N (ES)

Belotecán Descripción

Belotecan es un fármaco utilizado en quimioterapia.. Es un análogo semisintético de la camptotecina indicado para el cáncer de pulmón microcítico y el cáncer de ovario., aprobado en Corea del Sur bajo el nombre comercial Camtobell(R), presentado en 2 viales de mg para inyección. El medicamento es comercializado por ChongKunDang Pharmaceuticals desde 2003

Belotecan bloquea la topoisomerasa I con un pIC50 de 6,56, estabilizando el complejo escindible de topoisomerasa I-ADN, que inhibe la religación de roturas de ADN monocatenario generadas por la topoisomerasa I; Se producen roturas letales en el ADN de doble cadena cuando la maquinaria de replicación del ADN encuentra el complejo topoisomerasa I-ADN., La replicación del ADN se interrumpe., y la célula tumoral sufre apoptosis. La topoisomerasa I es una enzima que media las roturas reversibles de una sola hebra en el ADN durante la replicación del ADN..

Belotecán INTRODUCCIÓN:

Belotecán (Camtobell, ERC602) es un nuevo agente antitumoral derivado de la camptotecina que pertenece a los inhibidores de la topoisomerasa. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con belotecán como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída o refractario. (SCLC).

Belotecán MÉTODOS:

Entre junio 2008 y agosto 2011, un total de 50 los pacientes con CPCP en recaída o refractario fueron tratados con belotecán 0.5 mg/m2 para 5 dias consecutivos, cada 3 semanas. Evaluamos la tasa de respuesta general. (ORR), la supervivencia libre de progresión (PFS), y la supervivencia general (SO), y toxicidad según la sensibilidad a la quimioterapia inicial.

Belotecán RESULTADOS:

La edad media fue 66 años (rango, 43-84 años) y el desempeño del Grupo Cooperativo de Oncología del Este fue 0 recetas de cocina 1 en 34 pacientes (68%) Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 2 en 16 pacientes (32%). Veinte pacientes (40%) tuvo una recaída sensible y 30 pacientes (60%) tenía enfermedad refractaria. La ORR, PFS, y la SG para pacientes sensibles fue 20% (95% intervalo de confianza [CI], 8-40), 2.8 meses (95% CI, 0.53-5.06), Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 6.5 meses (95% CI, 1.58-11.42), respectivamente. En el grupo refractario, la ORR, PFS, y el sistema operativo eran 10% (95% CI, 1-21), 1.5 meses (95% CI, 1.25-1.75), Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 4.0 meses (95% CI, 3.40-4.60), respectivamente. Los grados 3 o 3 más comúnmente reportados -4 los eventos adversos incluyeron neutropenia (54%), trombocitopenia (38%), y anemia (32%).

Belotecán CONCLUSIÓN:

Belotecan mostró una actividad modesta con un perfil de seguridad aceptable como terapia de segunda línea en pacientes con CPCP en recaída o refractario..

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